Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulligan mobiliseringsteknik og muskelenergiteknik om smerte og ROM

27. august 2021 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende undersøgelse af virkningerne af Mulligan-mobiliseringsteknik og muskelenergiteknik på smerter og bevægelsesudslag ved adhæsiv kapsulitis

denne undersøgelse vil være et randomiseret klinisk forsøg. Denne undersøgelse vil blive udført på Nishat Latif Hospital, Barath, Sialkot. Der udtages en stikprøve på 22 patienter. Patienterne vil blive opdelt i to grupper efter lotterimetode. Gruppe A vil blive behandlet med mulligan mobiliseringsteknik og konventionel fysioterapi med transkutan elektrisk nervestimulation og elektrisk varmepude. Gruppe B vil blive behandlet med muskelenergiteknik og konventionel behandling af transkutan elektrisk nervestimulation og elektrisk hotpack. Begge grupper vil modtage behandling i 5 uger, 2 sessioner på en uge med baseline og 6 ugers behandlingslæsning. Resultatet måler numerisk smertevurderingsskala, handicap i arm, skulder og hånd, skuldersmerter og handicapindeks. data vil blive analyseret af Statistisk Pakke for Samfundsvidenskab 25.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Frossen skulder, også kendt som klæbende kapsulitis, er en tilstand karakteriseret ved stivhed og smerter i dit skulderled. En tilstand, hvor en person har en alvorlig begrænsning af skulderens bevægelsesområde på grund af ardannelse omkring skulderleddet. Adhæsive capsulitis er en uønsket konsekvens af rotator cuff sygdom, der involverer beskadigelse af rotator cuff. Muskelenergiteknik involverer omhyggelig placering af et område af kroppen af ​​fysioterapeuten. Efter positionering vil du blive bedt om at trække musklen sammen eller modstå en bevægelse udført af fysioterapeuten. Dette vil blive efterfulgt af et stræk for at forlænge den samme eller modsatte muskelgruppe.

Dette vil blive efterfulgt af et stræk for at forlænge den samme eller modsatte muskelgruppe. Mulligans teknik "kombinerer den vedvarende påføring af manuel glidekraft til et led med det formål at genplacere knoglepositionsfejl, mens det muliggør samtidig fysiologisk (osteokinematisk) bevægelse af leddet. I bund og grund betyder dette at genplacere et led for at muliggøre korrekt bevægelse, mens det tager led gennem smertefri passiv og aktiv bevægelsesområde (ROM).

Mulligan Manuel Terapi kan bruges til at hjælpe med at behandle en række forskellige skader og smerter, herunder nakkesmerter, rygsmerter og skader i øvre og nedre ekstremiteter. Mulligan-teknikken, der er designet til at reducere smerter og forbedre patientens bevægelsesområde, involverer Natural Apophyseal Glides (NAGS), Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAGS) og Mobilization with Movement (MWM) til behandling af muskuloskeletale skader.

American Academy of Orthopaedic Surgeons beskriver tre stadier: Frysning eller smertefuldt stadium: Smerter øges gradvist, hvilket gør skulderbevægelser hårdere og hårdere. Smerter har en tendens til at være værre om natten. Frosset: Smerter forværres ikke, og det kan falde på dette stadium. Skulderen forbliver stiv. Optøning: Bevægelsen bliver lettere og kan i sidste ende vende tilbage til normal. Tegn og symptomer begynder typisk gradvist, forværres over tid og forsvinder derefter, normalt inden for et til tre år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sialkot,Punjab,Pakistan
      • Sialkot, Sialkot,Punjab,Pakistan, Pakistan
        • Sumaira Nawaz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Smerter i skulderen i mindst 3 måneder
  • Ensidig frossen skulder på trin 3 og 4
  • Kapselmønster, dvs. (lateral rotation, abduktion, medial rotation)

Ekskluderingskriterier:

  • Sekundær kapsulitis
  • Skulderskade såsom proksimal humerusfraktur.
  • Anamnese med neurologisk underskud, dvs. cervikal stenose, myelopati.
  • Forlænge immobilisering på grund af kardiothoraxkirurgi, neurokirurgi.
  • Skulder kirurgisk historie såsom skulder arthroplasty.
  • Anamnese med anden patologisk tilstand af skuldre, dvs. Impingement syndrom, revne i rotator cuff eller enhver skulderskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mulligan mobiliseringsteknik
Fasthold posterolateral glidning med bælte og bed derefter patienten om at bevæge sig i følgende mønster (indre rotation, ekstern rotation, abduktion, vægglidning)
Fasthold posterolateral glidning med bælte og bed derefter patienten om at bevæge sig i følgende mønster (indre rotation, ekstern rotation, abduktion, vægglidning)
Aktiv komparator: muskel energi teknik
Efter faciliteringsstræk Patienten udfører isometri i 15 sekunder, hvorefter terapeuten hurtigt flytter skulderen til slutområdet
Efter faciliteringsstræk Patienten udfører isometri i 15 sekunder, hvorefter terapeuten hurtigt flytter skulderen til slutområdet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hurtige handicaps af arm, skulder og hånd
Tidsramme: 4. uge

Hurtige handicaps af arm, skulder og hånd indeholder kun en delmængde af 11 genstande. det er et selvrapporteret spørgeskema, hvor svarmulighederne præsenteres som 5-punkts Likert-skalaer.

Mindst 10 af de 11 punkter skal være udfyldt, for at en score kan beregnes. Scoren spænder fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).

4. uge
Skuldersmerter og handicapindekset
Tidsramme: 4. uge

det er et patientudfyldt spørgeskema med 13 punkter, der vurderer smerteniveau og sværhedsgrad med dagligdagsaktivitet, der kræver brug af overekstremiteterne. Smerteunderskalaen er et sammensat mål og har 5-punkter og Handicap-underskalaen er et sammensat mål og har 8-punkter.

Samlet smertescore (som er sammensat mål): / 50 x 100 = % (Bemærk: Hvis en person ikke besvarer alle spørgsmål divideres med den samlede mulige score, f.eks. hvis 1 spørgsmål glemte divideres med 40)

Samlet handicapscore (som er sammensat mål): / 80 x 100 = % (Bemærk: Hvis en person ikke besvarer alle spørgsmål divideres med den samlede mulige score, f.eks. hvis 1 spørgsmål savnet divideres med 70)

Samlet score for skuldersmerter og handicap: / 130 x 100 = % (Bemærk: Hvis en person ikke besvarer alle spørgsmål divideres med den samlede mulige score, f.eks. hvis 1 spørgsmål glemte divideres med 120)

Middelværdierne for de to underskalaer er gennemsnittet for at give en samlet score, der spænder fra 0 (bedst) til 100 (dårligst).

4. uge
Goniometri
Tidsramme: 4. uge
Til måling af bevægelsesområde ved skulderled.
4. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uge
En numerisk vurderingsskala (NRS) kræver, at patienten vurderer sin smerte på en defineret skala. For eksempel 0-10 hvor 0 er ingen smerte og 10 er den værst tænkelige smerte
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2021

Først opslået (Faktiske)

6. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/20/0115 Sumaira

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klæbende kapsulitis

Kliniske forsøg med mulligan mobiliseringsteknik

Abonner