Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mulligan mobiliseringsteknikk og muskelenergiteknikk på smerte og ROM

27. august 2021 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende studie om effekten av Mulligan-mobiliseringsteknikk og muskelenergiteknikk på smerte og bevegelsesområde ved adhesiv kapsulitt

denne studien vil være en randomisert klinisk studie. Denne studien vil bli utført i Nishat Latif Hospital, Barath, Sialkot. En prøvestørrelse på 22 pasienter vil bli tatt. Pasientene vil bli delt inn i to grupper etter lotterimetode. Gruppe A vil bli behandlet med mulligan mobiliseringsteknikk og konvensjonell fysioterapi med transkutan elektrisk nervestimulering og elektrisk varmepute. Gruppe B vil bli behandlet med muskelenergiteknikk og konvensjonell behandling av transkutan elektrisk nervestimulering og elektrisk varmepakke. Begge gruppene vil motta behandling i 5 uker, 2 økter i en uke med baseline og 6 ukers behandlingsavlesning. Resultatet måler numerisk smertevurderingsskala, funksjonshemminger i arm, skulder og hånd, skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks. data vil bli analysert av Statistisk pakke for samfunnsvitenskap 25.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Frossen skulder, også kjent som adhesiv kapsulitt, er en tilstand preget av stivhet og smerte i skulderleddet. En tilstand der en person har alvorlig begrensning av bevegelsesområdet til skulderen på grunn av arrdannelse rundt skulderleddet. Adhesiv kapsulitt er en uønsket konsekvens av rotatorcuff-sykdom som involverer skade på rotatorcuffen. Muskelenergiteknikk innebærer nøye plassering av et område av kroppen av fysioterapeuten. Etter posisjonering vil du bli bedt om å trekke sammen muskelen eller motstå en bevegelse utført av fysioterapeuten. Dette vil bli fulgt av en strekk for å forlenge samme eller motsatt muskelgruppe.

Dette vil bli fulgt av en strekk for å forlenge samme eller motsatt muskelgruppe. Mulligans teknikk "kombinerer vedvarende påføring av manuell glidekraft på et ledd, med sikte på å reposisjonere beinposisjonsfeil samtidig som det muliggjør samtidig fysiologisk (osteokinematisk) bevegelse av leddet. I hovedsak betyr dette å reposisjonere et ledd for å muliggjøre riktig bevegelse mens du tar leddet gjennom smertefri passiv og aktiv bevegelsesområde (ROM).

Mulligan manuell terapi kan brukes til å behandle en rekke skader og smerter, inkludert nakkesmerter, ryggsmerter og skader i øvre og nedre ekstremiteter. Mulligan-teknikken er designet for å redusere smerte og forbedre pasientens bevegelsesområde. Mulligan-teknikken involverer Natural Apophyseal Glides (NAGS), Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAGS) og Mobilization with Movement (MWM) for behandling av muskel- og skjelettskader.

American Academy of Orthopedic Surgeons beskriver tre stadier: Frysing, eller smertefullt stadium: Smerte øker gradvis, noe som gjør skulderbevegelser hardere og hardere. Smerter har en tendens til å bli verre om natten. Frosset: Smerter forverres ikke, og kan reduseres på dette stadiet. Skulderen forblir stiv. Tining: Bevegelsen blir lettere og kan til slutt gå tilbake til det normale. Tegn og symptomer begynner vanligvis gradvis, forverres over tid og forsvinner deretter, vanligvis innen ett til tre år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sialkot,Punjab,Pakistan
      • Sialkot, Sialkot,Punjab,Pakistan, Pakistan
        • Sumaira Nawaz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Smerter i skulderen i minst 3 måneder
  • Ensidig frossen skulder på trinn 3 og 4
  • Kapselmønster, dvs. (lateral rotasjon, abduksjon, medial rotasjon)

Ekskluderingskriterier:

  • Sekundær kapsulitt
  • Skulderskade som proksimalt humerusfraktur.
  • Historie med nevrologisk underskudd, dvs. cervikal stenose, myelopati.
  • Forleng immobilisering på grunn av kardiothoraxkirurgi, nevrokirurgi.
  • Skulderkirurgisk historie som skulderproteser.
  • Historie om annen patologisk tilstand i skuldrene, dvs. Impingement-syndrom, revne i rotatormansjetten eller skulderskade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: mulligan mobiliseringsteknikk
Sustain Posterolateral glide med belte og deretter bedt pasienten bevege seg i følgende mønster (intern rotasjon, ekstern rotasjon, abduksjon, veggglidning)
Annen: mulligan mobiliseringsteknikk
Sustain Posterolateral glide med belte og deretter bedt pasienten bevege seg i følgende mønster (intern rotasjon, ekstern rotasjon, abduksjon, veggglidning)
Aktiv komparator: muskel energi teknikk
Strekk etter tilrettelegging Pasienten utfører isometri i 15 sekunder, deretter beveger terapeuten skulderen raskt til sluttområdet
Annen: muskel energi teknikk
Strekk etter tilrettelegging Pasienten utfører isometri i 15 sekunder, deretter beveger terapeuten skulderen raskt til sluttområdet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
De raske funksjonshemmingene i arm, skulder og hånd
Tidsramme: 4. uke

De raske funksjonshemmingene til armen, skulderen og hånden inneholder bare undersett av 11 elementer. det er et selvrapportert spørreskjema der svaralternativene presenteres som 5-punkts Likert-skalaer.

Minst 10 av de 11 elementene må fullføres for at en poengsum skal beregnes. Poengsummene varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (mest alvorlig funksjonshemming).
4. uke
Indeksen for skuldersmerter og funksjonshemming
Tidsramme: 4. uke

det er et pasientutfylt spørreskjema med 13 punkter som vurderer smertenivå og vanskelighetsgrad med aktivitet i dagliglivet som krever bruk av overekstremiteter. Smerteunderskalaen er et sammensatt mål og har 5-elementer og Disability-underskalaen er et sammensatt mål og har 8-elementer.

Total smertescore (som er sammensatt mål): / 50 x 100 = % (Merk: Hvis en person ikke svarer på alle spørsmål, del på den totale mulige poengsummen, f.eks. hvis 1 spørsmål savnet, del på 40)

Total funksjonshemmingsscore (som er sammensatt mål): / 80 x 100 = % (Merk: Hvis en person ikke svarer på alle spørsmål, del på den totale mulige poengsummen, f.eks. hvis 1 spørsmål ubesvart del på 70)

Total skuldersmerter og funksjonshemming score: / 130 x 100 = % (Merk: Hvis en person ikke svarer på alle spørsmål, del på den totale mulige poengsummen, f.eks. hvis 1 spørsmål ubesvart del på 120)

Gjennomsnittet for de to underskalaene beregnes for å gi en total poengsum som varierer fra 0 (best) til 100 (dårligst).
4. uke
Goniometri
Tidsramme: 4. uke
For å måle bevegelsesområdet ved skulderleddet.
4. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uke
En numerisk vurderingsskala (NRS) krever at pasienten vurderer smertene sine på en definert skala. For eksempel 0-10 hvor 0 er ingen smerte og 10 er den verste smerten man kan tenke seg
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

10. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr/20/0115 Sumaira

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Selvklebende kapsulitt

Kliniske studier på mulligan mobiliseringsteknikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Qatar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere