이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

통증과 ROM에 대한 Mulligan Mobilization 기법과 근에너지 기법

2021년 8월 27일 업데이트: Riphah International University

Mulligan Mobilization 기법과 근에너지 기법이 유착관절낭염 환자의 통증 및 운동범위에 미치는 영향 비교 연구

이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 이 연구는 Sialkot의 Barath에 있는 Nishat Latif 병원에서 수행됩니다. 22명의 환자의 표본 크기가 취해질 것입니다. 환자는 추첨 방식에 따라 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A는 경피적 전기 신경 자극 및 전기 가열 패드를 사용한 멀리건 동원 기술 및 기존 물리 요법으로 치료됩니다. 그룹 B는 근육 에너지 기술과 경피 전기 신경 자극 및 전기 핫 팩의 기존 치료로 치료됩니다. 두 그룹 모두 5주 동안 치료를 받게 되며, 기준선과 함께 일주일에 2회 세션 및 6주 치료 판독이 수행됩니다. 결과는 숫자 통증 등급 척도, 팔, 어깨 및 손의 장애, 어깨 통증 및 장애 지수를 측정합니다. 데이터는 사회 과학 통계 패키지 25에 의해 분석됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

유착관절낭염(adhesive capsulitis)이라고도 알려진 오십견은 어깨 관절의 뻣뻣함과 통증을 특징으로 하는 상태입니다. 어깨 관절 주변의 흉터로 인해 어깨의 운동 범위에 심각한 제한이 있는 상태입니다. 유착성 관절낭염은 회전근개 손상과 관련된 회전근개 질환의 원치 않는 결과입니다. 근육 에너지 기술에는 물리 치료사가 신체 부위를 신중하게 배치하는 것이 포함됩니다. 자세를 취한 후 근육을 수축시키거나 물리 치료사의 움직임에 저항하라는 요청을 받게 됩니다. 그 다음에는 동일하거나 반대쪽 근육 그룹을 늘리기 위한 스트레칭이 뒤따를 것입니다.

그 다음에는 동일하거나 반대쪽 근육 그룹을 늘리기 위한 스트레칭이 뒤따를 것입니다. Mulligan의 기술은 "관절의 동시 생리학적(골-운동학적) 움직임을 가능하게 하면서 뼈의 위치 결함을 재배치하기 위한 목적으로 수동 활주력을 관절에 지속적으로 적용하는 것을 결합합니다. 본질적으로 이것은 통증 없는 수동 및 능동 운동 범위(ROM)를 통해 관절을 취하는 동안 적절한 움직임을 가능하게 하기 위해 관절을 재배치하는 것을 의미합니다.

Mulligan 도수 요법은 목 통증, 허리 통증, 상지 및 하지 부상을 포함한 다양한 부상과 통증을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 통증을 줄이고 환자의 운동 범위를 개선하도록 설계된 Mulligan 기술에는 근골격 손상 치료를 위한 NAGS(Natural Apophyseal Glides), SNAGS(Sustained Natural Apophyseal Glides) 및 MWM(Mobilization with Movement)이 포함됩니다.

American Academy of Orthopaedic Surgeons는 세 단계를 설명합니다. 동결 또는 고통스러운 단계: 통증이 점차 증가하여 어깨 움직임이 점점 더 어려워집니다. 통증은 밤에 더 심해지는 경향이 있습니다. 동결: 통증이 악화되지 않으며 이 단계에서 감소할 수 있습니다. 어깨가 뻣뻣한 상태를 유지합니다. 해동: 움직임이 쉬워지고 결국 정상으로 돌아올 수 있습니다. 징후와 증상은 일반적으로 점진적으로 시작되어 시간이 지남에 따라 악화되고 보통 1~3년 이내에 해결됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Sialkot,Punjab,Pakistan
      • Sialkot, Sialkot,Punjab,Pakistan, 파키스탄
        • Sumaira Nawaz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 동안 어깨 통증
  • 3기와 4기의 편측 오십견
  • 캡슐 패턴 즉 (외측 회전, 외전, 내측 회전)

제외 기준:

  • 속발성 관절낭염
  • 근위 상완골 골절과 같은 어깨 부상.
  • 신경학적 결손의 병력, 즉 자궁경부 협착증, 척수병증.
  • 심장 흉부 수술, 신경외과로 인한 고정화를 연장합니다.
  • 어깨 관절 성형술과 같은 어깨 수술 병력.
  • 어깨의 다른 병리학적 상태의 병력, 즉 충돌 증후군, 회전근 개 파열 또는 어깨 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀리건 동원 기술
벨트로 후측면 활주를 유지한 다음 환자에게 다음 패턴(내회전, 외회전, 외전, 벽 미끄러짐)으로 움직이도록 지시합니다.
다른: 멀리건 동원 기술
벨트로 후측면 활주를 유지한 다음 환자에게 다음 패턴(내회전, 외회전, 외전, 벽 미끄러짐)으로 움직이도록 지시합니다.
활성 비교기: 근육 에너지 기술
사후 촉진 스트레칭 환자는 15초 동안 아이소메트릭을 수행한 다음 치료사는 어깨를 끝 범위까지 빠르게 이동합니다.
다른: 근육 에너지 기술
사후 촉진 스트레칭 환자는 15초 동안 아이소메트릭을 수행한 다음 치료사는 어깨를 끝 범위까지 빠르게 이동합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔, 어깨, 손의 빠른 장애
기간: 넷째 주

팔, 어깨 및 손의 빠른 장애에는 11개 항목의 하위 집합만 포함됩니다. 응답 옵션이 5점 리커트 척도로 제시되는 자가 보고형 설문지입니다.

점수를 계산하려면 11개 항목 중 최소 10개 항목을 완료해야 합니다. 점수 범위는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애)까지입니다.
넷째 주
어깨 통증 및 장애 지수
기간: 넷째 주

상지 사용이 필요한 일상 생활 활동의 통증 수준과 어려움 정도를 평가하는 13개 항목으로 구성된 환자가 작성한 설문지입니다. 통증 하위 척도는 복합 측정이며 5개 항목이 있고 장애 하위 척도는 복합 측정이며 8개 항목이 있습니다.

총 통증 점수(복합 측정): / 50 x 100 = % 1문제를 놓친 경우 40으로 나눕니다.)

총 장애 점수(종합 측정): / 80 x 100 = % 1개의 질문을 놓친 경우 70으로 나누기)

총 어깨 통증 및 장애 점수: / 130 x 100 = % 1개의 질문을 놓친 경우 120으로 나누기)

두 하위 척도의 평균을 평균하여 0(최상)에서 100(최악) 범위의 총 점수를 생성합니다.
넷째 주
고니오메트리
기간: 넷째 주
어깨 관절의 가동 범위를 측정합니다.
넷째 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 넷째 주
숫자 평가 척도(NRS)는 환자가 정의된 척도로 통증을 평가하도록 요구합니다. 예를 들어, 0-10, 여기서 0은 통증이 없고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증입니다.
넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/20/0115 Sumaira

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

멀리건 동원 기술에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Denmark

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다