- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05033847
Klinisk prövning av sekventiell immunisering av rekombinant covid-19-vaccin (CHO-celler) och inaktiverat covid-19-vaccin (veroceller) i populationer från 18 år och äldre
31 januari 2023 uppdaterad av: National Vaccine and Serum Institute, China
Detta är randomiserad, förblindad och kontrollerad design.
Bland de slumpmässigt utvalda försökspersonerna som har vaccinerats med två doser av inaktiverat covid-19-vaccin (Vero-cell), baserat på ett stegvis tillvägagångssätt, kommer försökspersonerna att få en dos rekombinant covid-19-vaccin sekventiellt vid olika scheman av 1- 3 månader, 3-6 månader och ≥ 6 månader efter två doser av vaccination, och försökspersonerna som vaccinerats med olika scheman kommer att slumpmässigt tilldelas olika sekventiella immuniseringsgrupper.
Samtidigt kommer varje sekventiell immuniseringsgrupp att matchas med en kontrollgrupp med det inaktiverade COVID-19-vaccinet (veroceller) som boosterdos.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1800
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Abu Dhab
-
Seha, Abu Dhab, Förenade arabemiraten, 519000
- Sheikh Khalifa Medical City
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersintervall: populationer i åldern 18 år och äldre;
- Bedömt av utredaren att hälsotillståndet är bra efter förfrågan och fysisk undersökning;
- Vaccinerad med 2 doser av CNBG-inaktiverat COVID-19-vaccin enligt produktbilagan;
- Kvinnliga försökspersoner som inte är ammande eller gravida vid tidpunkten för inskrivningen (negativt uringraviditetstest) och som inte har någon familjeplanering inom de första 6 månaderna efter inskrivningen. Effektiva preventivmedel har vidtagits inom 2 veckor före inkluderingen.
- Under hela uppföljningsperioden av studien, kunna och vilja genomföra hela den föreskrivna studieplanen; Själv har förmågan att förstå studieprocedurerna, det informerade samtycket och frivilligt underteckna ett informerat samtyckesformulär och kan uppfylla kraven i det kliniska studieprotokollet.
Exklusions kriterier:
- Bekräftade fall, misstänkta fall eller asymtomatiska fall av COVID-19;
- Med en historia av SARS- och MERS-infektion (självrapportering, förfrågan på plats);
- har vaccinerat med något annat vaccin än en eller flera doser av CNBG-inaktiverat covid-19-vaccin;
- Axillär temperatur ≥ 37,3 ℃ (panntemperatur ≥ 37,8 ℃);
- Tidigare allvarliga allergiska reaktioner mot vaccination (såsom akuta allergiska reaktioner, urtikaria, dyspné, angioneurotiskt ödem eller buksmärtor) eller allergi mot kända komponenter i rekombinant covid-19-vaccin;
- Allergisk mot någon komponent i studievaccinet (t.ex. aluminium, histidin, etc.)
- Kända eller misstänkta sjukdomar inkluderar: Allvarliga luftvägssjukdomar, allvarliga lever- och njursjukdomar, hypertoni (systoliskt blodtryck ≥ 150 mmHg, diastoliskt blodtryck ≥ 90 mmHg), diabetiska komplikationer, maligna tumörer, olika akuta sjukdomar eller akuta sjukdomsattacker av kroniska sjukdomar;
- Har diagnostiserats med medfödd eller förvärvad immunbrist, HIV-infektion, lymfom, leukemi eller andra autoimmuna sjukdomar;
- Har en historia av kramper, epilepsi, encefalopati, långvarig historia av alkohol- och drogmissbruk, historia av tyreoidektomi, infektionssjukdomar eller psykisk sjukdom eller familjehistoria (linjär);
- Med medfödd missbildning eller utvecklingsstörning, genetisk defekt, allvarlig undernäring, etc.;
- Har en historia av koagulationsdysfunktion (t. koagulationsfaktorbrist och koagulationssjukdomar);
- Frånvaro av mjälte eller mjälte, funktionell frånvaro av mjälte orsakad av något tillstånd
- Anti-TB (TB) behandling pågår.
- Patienter som får immunförstärkning eller inhibitorterapi inom 3 månader (kontinuerlig oral eller IV administrering i mer än 14 dagar);
- Fick andra vacciner inom 14 dagar före vaccination;
- Fick blodprodukter innan inom 3 månader före vaccination;
- Fick andra prövningsläkemedel inom 6 månader före vaccination;
- Planera att flytta innan studiens slut eller lämna närområdet under en längre tid under det planerade studiebesöket
- Andra omständigheter bedömda av utredare som inte är lämpliga för denna kliniska prövning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Föremålets sista vaccinationstid är inom 30-90 dagar
Försökspersonen har vaccinerats med två doser av inaktiverat COVID-19-vaccin (Vero-cell). Den sista vaccinationstiden är inom 30-90 dagar
|
Intramuskulär injektion av rekombinant COVID-19-vaccin (CHO-cell) i deltamuskeln i överarmen
Intramuskulär injektion av rekombinant COVID-19-vaccin (Vero-celler) i deltamuskeln i överarmen
|
EXPERIMENTELL: Försökspersonens sista vaccinationstid är inom 91-180 dagar
Försökspersonen har vaccinerats med två doser av inaktiverat COVID-19-vaccin (Vero-cell). Den sista vaccinationstiden är inom 91-180 dagar
|
Intramuskulär injektion av rekombinant COVID-19-vaccin (CHO-cell) i deltamuskeln i överarmen
Intramuskulär injektion av rekombinant COVID-19-vaccin (Vero-celler) i deltamuskeln i överarmen
|
EXPERIMENTELL: Föremålets senaste vaccinationstid mer än 181 dagar
Försökspersonen har vaccinerats med två doser av inaktiverat COVID-19-vaccin (Vero-cell). Den senaste vaccinationstiden mer än 181 dagar
|
Intramuskulär injektion av rekombinant COVID-19-vaccin (CHO-cell) i deltamuskeln i överarmen
Intramuskulär injektion av rekombinant COVID-19-vaccin (Vero-celler) i deltamuskeln i överarmen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
GMT av anti-SARS-CoV-2 neutraliserande antikropp
Tidsram: 14:e dagen efter vaccination
|
14:e dagen efter vaccination
|
GMT av anti-SARS-CoV-2 neutraliserande antikropp
Tidsram: 28:e dagen efter vaccination
|
28:e dagen efter vaccination
|
Fyrfaldig ökning av anti-SARS-CoV-2 neutraliserande antikropp
Tidsram: 14:e dagen efter vaccination
|
14:e dagen efter vaccination
|
Fyrfaldig ökning av anti-SARS-CoV-2 neutraliserande antikropp
Tidsram: 28:e dagen efter vaccination
|
28:e dagen efter vaccination
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Förekomsten och frekvensen av eventuella biverkningar
Tidsram: inom 30 minuter efter vaccination
|
inom 30 minuter efter vaccination
|
Förekomsten och frekvensen av begärda biverkningar
Tidsram: inom 30 minuter efter vaccination
|
inom 30 minuter efter vaccination
|
Förekomsten och frekvensen av begärda biverkningar
Tidsram: inom 8-30 dagar efter vaccination
|
inom 8-30 dagar efter vaccination
|
Förekomsten av AESI observerades
Tidsram: efter vaccination och upp till 6 månader efter full immunisering
|
efter vaccination och upp till 6 månader efter full immunisering
|
Andel neutraliserande antikroppstiter ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 och ≥ 1: 64
Tidsram: före vaccination
|
före vaccination
|
Fyrfaldig ökning av anti-SARS-CoV-2 neutraliserande antikropp
Tidsram: 28:e dagen efter vaccination
|
28:e dagen efter vaccination
|
GMT av anti-SARS-CoV-2 neutraliserande antikropp
Tidsram: före vaccination
|
före vaccination
|
GMT av anti-SARS-CoV-2 IgG-antikropp
Tidsram: 28:e dagen efter vaccination
|
28:e dagen efter vaccination
|
Fyrfaldig ökning av anti-SARS-CoV-2 neutraliserande antikropp
Tidsram: före vaccination
|
före vaccination
|
GMI för anti-SARS-CoV-2 IgG-antikropp
Tidsram: före vaccination
|
före vaccination
|
GMI för anti-SARS-CoV-2 IgG-antikropp
Tidsram: 28:e dagen efter vaccination
|
28:e dagen efter vaccination
|
Andel neutraliserande antikroppstiter ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 och ≥ 1: 64
Tidsram: 28:e dagen efter vaccination
|
28:e dagen efter vaccination
|
Förekomsten och svårighetsgraden av biverkningar
Tidsram: inom 0-7 dagar efter vaccination
|
inom 0-7 dagar efter vaccination
|
Förekomsten och frekvensen av begärda biverkningar
Tidsram: inom 0-7 dagar efter vaccination
|
inom 0-7 dagar efter vaccination
|
Incidensen och svårighetsgraden av oönskade biverkningar
Tidsram: inom 8-30 dagar efter vaccination
|
inom 8-30 dagar efter vaccination
|
Förekomsten av SAE observerades
Tidsram: efter vaccination och upp till 6 månader efter fullständig immunisering
|
efter vaccination och upp till 6 månader efter fullständig immunisering
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Vaccinets effekt av rekombinant covid-19-vaccin (CHO-celler) mot covid-19, svåra fall och dödsfall
Tidsram: 14:e dagen efter vaccination
|
14:e dagen efter vaccination
|
Anti-SARS-CoV-2 neutraliserande antikropp
Tidsram: 3:e månaden, 6:e månaden, 9:e månaden och 12:e månaden efter fullständig immunisering
|
3:e månaden, 6:e månaden, 9:e månaden och 12:e månaden efter fullständig immunisering
|
Anti-SARS-CoV-2 GMT av IgG-antikropp
Tidsram: 3:e månaden, 6:e månaden, 9:e månaden och 12:e månaden efter fullständig immunisering
|
3:e månaden, 6:e månaden, 9:e månaden och 12:e månaden efter fullständig immunisering
|
Andel neutraliserande antikroppstiter ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 och ≥ 1: 64
Tidsram: 3:e månaden, 6:e månaden, 9:e månaden och 12:e månaden efter fullständig immunisering
|
3:e månaden, 6:e månaden, 9:e månaden och 12:e månaden efter fullständig immunisering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
12 september 2021
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 november 2023
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2021
Första postat (FAKTISK)
5 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
2 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CNBG 2021001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Coronavirusinfektioner
-
Institut PasteurRekrytering
-
Duke UniversityAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Förenta staterna
-
Catholic University of the Sacred HeartAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAvslutadOdontogen Deep Space Neck InfectionFörenta staterna
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyRekryteringCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Nederländerna
-
University of MalayaTeleflexRekryteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalaysia
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionFörenta staterna
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
National Taiwan University HospitalAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Taiwan
-
Janssen Vaccines & Prevention B.V.Avslutad
Kliniska prövningar på Rekombinant covid-19-vaccin (CHO-cell)
-
WestVac Biopharma Co., Ltd.Aktiv, inte rekryterande
-
National Vaccine and Serum Institute, ChinaChina National Biotec Group Company Limited; Lanzhou Institute of Biological... och andra samarbetspartnersRekryteringCoronavirusinfektioner | COVID-19 lunginflammationFörenade arabemiraten
-
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical CollegeAvslutad
-
WestVac Biopharma Co., Ltd.Aktiv, inte rekryterande
-
Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd.AvslutadCovid-19Ryska Federationen, Nepal
-
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.Aktiv, inte rekryterande
-
National Vaccine and Serum Institute, ChinaChina National Biotec Group Company Limited; Beijing Institute of Biological... och andra samarbetspartnersRekrytering
-
Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd.AvslutadCovid-19Förenade arabemiraten
-
Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd.Iqvia Pty LtdAvslutad
-
WestVac Biopharma Co., Ltd.Aktiv, inte rekryterandeCovid-19 | SARS-CoV-2-infektionMexiko