Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания последовательной иммунизации рекомбинантной вакциной против COVID-19 (клетки CHO) и инактивированной вакциной против COVID-19 (клетки Vero) среди населения в возрасте 18 лет и старше

31 января 2023 г. обновлено: National Vaccine and Serum Institute, China
Это рандомизированный, слепой и контролируемый дизайн. Среди случайно выбранных субъектов, которые были вакцинированы двумя дозами инактивированной вакцины против COVID-19 (клетки Vero) на основе поэтапного подхода, субъекты получат одну дозу рекомбинантной вакцины против COVID-19 последовательно в разные сроки 1- 3 месяца, 3-6 месяцев и ≥ 6 месяцев после двух доз вакцинации, а субъекты, вакцинированные по разным схемам, будут случайным образом распределены в разные группы последовательной иммунизации. В то же время каждая последующая группа иммунизации будет соответствовать контрольной группе с инактивированной вакциной против COVID-19 (клетки vero) в качестве бустерной дозы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1800

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возрастной диапазон: население в возрасте 18 лет и старше;
  • По заключению следователя, состояние здоровья удовлетворительное после опроса и медицинского осмотра;
  • Вакцинированы 2 дозами инактивированной вакцины против COVID-19 CNBG в соответствии с инструкцией по применению;
  • Субъекты женского пола, которые не кормят грудью и не беременны на момент регистрации (отрицательный тест мочи на беременность) и не планируют семью в течение первых 6 месяцев после регистрации. Эффективные меры контрацепции были приняты в течение 2 недель до включения.
  • В течение всего последующего периода исследования быть в состоянии и желать выполнить весь предписанный план исследования; Самостоятельно имеет возможность понять процедуры исследования, информированное согласие и добровольно подписать форму информированного согласия, а также может соблюдать требования протокола клинического исследования.

Критерий исключения:

  • Подтвержденные случаи, подозрительные случаи или бессимптомные случаи COVID-19;
  • С историей инфекции SARS и MERS (самоотчет, опрос на месте);
  • Был вакцинирован любой вакциной, кроме одной или нескольких доз инактивированной вакцины против COVID-19 CNBG;
  • Подмышечная температура ≥ 37,3 ℃ (температура лба ≥ 37,8 ℃);
  • Предыдущие тяжелые аллергические реакции на вакцинацию (такие как острые аллергические реакции, крапивница, одышка, ангионевротический отек или боль в животе) или аллергия на известные компоненты рекомбинантной вакцины против COVID-19;
  • Аллергия на любой компонент исследуемой вакцины (например, алюминий, гистидин и др.)
  • К известным или предполагаемым заболеваниям относятся: тяжелые респираторные заболевания, тяжелые заболевания печени и почек, гипертония (систолическое артериальное давление ≥ 150 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление ≥ 90 мм рт. ст.), диабетические осложнения, злокачественные опухоли, различные острые заболевания или острые приступы хронических заболеваний;
  • Был диагностирован врожденный или приобретенный иммунодефицит, ВИЧ-инфекция, лимфома, лейкемия или другие аутоиммунные заболевания;
  • Имеет в анамнезе судороги, эпилепсию, энцефалопатию, длительный анамнез злоупотребления алкоголем и наркотиками, тиреоидэктомию в анамнезе, инфекционные заболевания или психические заболевания или семейный анамнез (линейный);
  • При врожденном пороке развития или нарушении развития, генетическом дефекте, тяжелом недоедании и т. д.;
  • Имеются в анамнезе нарушения свертывания крови (например, дефицит факторов свертывания крови и болезни свертывания крови);
  • Отсутствие селезенки или спленэктомия, функциональное отсутствие селезенки, вызванное каким-либо заболеванием
  • Проводится противотуберкулезное (ТБ) лечение.
  • Пациенты, получающие иммуностимулирующую или ингибиторную терапию в течение 3 месяцев (непрерывное пероральное или внутривенное введение в течение более 14 дней);
  • Получил другие вакцины в течение 14 дней до вакцинации;
  • Препараты крови получали ранее в течение 3 месяцев до вакцинации;
  • Получали другие исследуемые препараты в течение 6 мес до вакцинации;
  • Планируйте переезд до окончания исследования или надолго покидайте местность во время запланированного учебного визита.
  • Другие обстоятельства, по мнению исследователей, не подходящие для данного клинического исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Время последней прививки у субъекта в пределах 30-90 дней.
Субъект был вакцинирован двумя дозами инактивированной вакцины против COVID-19 (клетки Vero). Срок последней вакцинации составляет 30-90 дней.
Внутримышечная инъекция рекомбинантной вакцины против COVID-19 (клетки СНО) в дельтовидную мышцу плеча
Внутримышечная инъекция рекомбинантной вакцины против COVID-19 (клетки Vero) в дельтовидную мышцу плеча
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Срок последней вакцинации субъекта составляет 91-180 дней.
Субъект был вакцинирован двумя дозами инактивированной вакцины против COVID-19 (клетки Vero). Срок последней вакцинации составляет 91-180 дней.
Внутримышечная инъекция рекомбинантной вакцины против COVID-19 (клетки СНО) в дельтовидную мышцу плеча
Внутримышечная инъекция рекомбинантной вакцины против COVID-19 (клетки Vero) в дельтовидную мышцу плеча
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Субъект время последней вакцинации более 181 дня
Субъект был вакцинирован двумя дозами инактивированной вакцины против COVID-19 (ячейка Vero). Время последней вакцинации более 181 дня.
Внутримышечная инъекция рекомбинантной вакцины против COVID-19 (клетки СНО) в дельтовидную мышцу плеча
Внутримышечная инъекция рекомбинантной вакцины против COVID-19 (клетки Vero) в дельтовидную мышцу плеча

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
GMT нейтрализующих антител против SARS-CoV-2
Временное ограничение: 14-й день после прививки
14-й день после прививки
GMT нейтрализующих антител против SARS-CoV-2
Временное ограничение: 28-й день после прививки
28-й день после прививки
4-кратное повышение уровня нейтрализующих антител против SARS-CoV-2
Временное ограничение: 14-й день после прививки
14-й день после прививки
4-кратное повышение уровня нейтрализующих антител против SARS-CoV-2
Временное ограничение: 28-й день после прививки
28-й день после прививки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота и серьезность любых побочных реакций
Временное ограничение: в течение 30 минут после вакцинации
в течение 30 минут после вакцинации
Частота и серьезность запрошенных нежелательных явлений
Временное ограничение: в течение 30 минут после вакцинации
в течение 30 минут после вакцинации
Частота и серьезность запрошенных нежелательных явлений
Временное ограничение: в течение 8-30 дней после вакцинации
в течение 8-30 дней после вакцинации
Заболеваемость AESI наблюдается
Временное ограничение: после вакцинации и до 6 месяцев после полного курса иммунизации
после вакцинации и до 6 месяцев после полного курса иммунизации
Доля титра нейтрализующих антител ≥ 1:16, ≥ 1:32 и ≥ 1:64
Временное ограничение: до вакцинации
до вакцинации
4-кратное повышение уровня нейтрализующих антител против SARS-CoV-2
Временное ограничение: 28-й день после прививки
28-й день после прививки
GMT нейтрализующих антител против SARS-CoV-2
Временное ограничение: до вакцинации
до вакцинации
GMT антител IgG к SARS-CoV-2
Временное ограничение: 28-й день после прививки
28-й день после прививки
4-кратное повышение уровня нейтрализующих антител против SARS-CoV-2
Временное ограничение: до вакцинации
до вакцинации
GMI антител IgG к SARS-CoV-2
Временное ограничение: до вакцинации
до вакцинации
GMI антител IgG к SARS-CoV-2
Временное ограничение: 28-й день после прививки
28-й день после прививки
Доля титра нейтрализующих антител ≥ 1:16, ≥ 1:32 и ≥ 1:64
Временное ограничение: 28-й день после прививки
28-й день после прививки
Частота и тяжесть побочных реакций
Временное ограничение: в течение 0-7 дней после вакцинации
в течение 0-7 дней после вакцинации
Частота и серьезность запрошенных нежелательных явлений
Временное ограничение: в течение 0-7 дней после вакцинации
в течение 0-7 дней после вакцинации
Частота и тяжесть нежелательных побочных реакций
Временное ограничение: в течение 8-30 дней после вакцинации
в течение 8-30 дней после вакцинации
Заболеваемость SAE наблюдается
Временное ограничение: после вакцинации и до 6 месяцев после полного курса иммунизации
после вакцинации и до 6 месяцев после полного курса иммунизации

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вакцинная эффективность рекомбинантной вакцины против COVID-19 (клетки CHO) против COVID-19, тяжелых случаев и летальных исходов
Временное ограничение: 14-й день после прививки
14-й день после прививки
Нейтрализующее антитело к SARS-CoV-2
Временное ограничение: 3-й месяц, 6-й месяц, 9-й месяц и 12-й месяц после полного курса иммунизации
3-й месяц, 6-й месяц, 9-й месяц и 12-й месяц после полного курса иммунизации
Анти-SARS-CoV-2 GMT антитела IgG
Временное ограничение: 3-й месяц, 6-й месяц, 9-й месяц и 12-й месяц после полного курса иммунизации
3-й месяц, 6-й месяц, 9-й месяц и 12-й месяц после полного курса иммунизации
Доля титра нейтрализующих антител ≥ 1:16, ≥ 1:32 и ≥ 1:64
Временное ограничение: 3-й месяц, 6-й месяц, 9-й месяц и 12-й месяц после полного курса иммунизации
3-й месяц, 6-й месяц, 9-й месяц и 12-й месяц после полного курса иммунизации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 сентября 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться