- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05033847
Klinická studie sekvenční imunizace rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňky CHO) a inaktivované vakcíny COVID-19 (buňky Vero) u populace ve věku 18 let a více
31. ledna 2023 aktualizováno: National Vaccine and Serum Institute, China
Toto je randomizovaný, zaslepený a kontrolovaný design.
Mezi náhodně vybranými subjekty, které byly očkovány dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero), na základě postupného přístupu, subjekty obdrží jednu dávku rekombinantní vakcíny COVID-19 postupně v různých časových intervalech 1- 3 měsíce, 3-6 měsíců a ≥ 6 měsíců po dvou dávkách vakcinace a jedinci očkovaní v různých schématech budou náhodně rozděleni do různých skupin sekvenční imunizace.
Současně bude každá sekvenční imunizační skupina spojena s kontrolní skupinou s inaktivovanou vakcínou COVID-19 (vero buňky) jako posilovací dávkou.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1800
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Abu Dhab
-
Seha, Abu Dhab, Spojené arabské emiráty, 519000
- Sheikh Khalifa Medical City
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věkové rozmezí: populace ve věku 18 let a více;
- Vyšetřovatel usoudil, že zdravotní stav je po vyšetření a fyzickém vyšetření dobrý;
- Očkováno 2 dávkami CNBG inaktivované vakcíny COVID-19 dle příbalového letáku k produktu;
- Subjekty ženského pohlaví, které v době zařazení nekojí nebo nejsou těhotné (negativní těhotenský test z moči) a během prvních 6 měsíců po zařazení nemají žádné plánované rodičovství. Během 2 týdnů před zařazením byla přijata účinná antikoncepční opatření.
- Po celou dobu navazujícího studia být schopen a ochoten absolvovat celý předepsaný studijní plán; Self má schopnost porozumět postupům studie, informovanému souhlasu a dobrovolně podepsat informovaný souhlas a je schopen splnit požadavky protokolu klinické studie.
Kritéria vyloučení:
- Potvrzené případy, podezřelé případy nebo asymptomatické případy COVID-19;
- S anamnézou infekce SARS a MERS (vlastní hlášení, dotaz na místě);
- byl očkován jinou vakcínou než jednou nebo více dávkami CNBG inaktivované vakcíny COVID-19;
- Teplota v podpaží ≥ 37,3 ℃ (teplota na čele ≥ 37,8 ℃);
- předchozí závažné alergické reakce na očkování (jako jsou akutní alergické reakce, kopřivka, dušnost, angioneurotický edém nebo bolest břicha) nebo alergie na známé složky rekombinantní vakcíny COVID-19;
- Alergická na kteroukoli složku studované vakcíny (např. hliník, histidin atd.)
- Mezi známá nebo suspektní onemocnění patří: Závažná onemocnění dýchacích cest, závažná onemocnění jater a ledvin, hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 150 mmHg, diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg), diabetické komplikace, zhoubné nádory, různá akutní onemocnění nebo akutní ataky chronických onemocnění;
- byla diagnostikována vrozená nebo získaná imunodeficience, infekce HIV, lymfom, leukémie nebo jiná autoimunitní onemocnění;
- Má v anamnéze křeče, epilepsii, encefalopatii, dlouhodobou anamnézu zneužívání alkoholu a drog, anamnézu tyreoidektomie, infekční onemocnění nebo duševní onemocnění nebo rodinnou anamnézu (lineární);
- S Vrozenou vývojovou vadou nebo vývojovou poruchou, genetickou vadou, těžkou podvýživou atd.;
- Má v anamnéze koagulační dysfunkci (např. nedostatek koagulačních faktorů a koagulační onemocnění);
- Absence sleziny nebo splenektomie, funkční absence sleziny způsobená jakýmkoliv stavem
- Probíhá léčba proti TBC (TB).
- Pacienti, kteří dostávají imunoposilující nebo inhibiční terapii během 3 měsíců (kontinuální perorální nebo IV podávání po dobu delší než 14 dní);
- Dostali jste další vakcíny během 14 dnů před očkováním;
- Obdržené krevní produkty před do 3 měsíců před očkováním;
- Během 6 měsíců před očkováním obdržel další hodnocená léčiva;
- Naplánujte si přestěhování před koncem studia nebo opusťte místní oblast na delší dobu během plánované studijní návštěvy
- Jiné okolnosti posouzené zkoušejícími, které nejsou vhodné pro tuto klinickou studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba posledního očkování subjektu je do 30-90 dnů
Subjekt byl očkován dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero). Poslední doba očkování je do 30-90 dnů
|
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO) do deltového svalu horní části paže
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (Vero buňky) do deltového svalu horní části paže
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba posledního očkování subjektu je v rozmezí 91-180 dnů
Subjekt byl očkován dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero). Poslední doba očkování je 91–180 dní
|
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO) do deltového svalu horní části paže
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (Vero buňky) do deltového svalu horní části paže
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba posledního očkování subjektu více než 181 dní
Subjekt byl očkován dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero). Doba posledního očkování více než 181 dní
|
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO) do deltového svalu horní části paže
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (Vero buňky) do deltového svalu horní části paže
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
GMT neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 14. den po očkování
|
14. den po očkování
|
|
GMT neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
|
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 14. den po očkování
|
14. den po očkování
|
|
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt a závažnost jakýchkoli nežádoucích účinků
Časové okno: do 30 minut po očkování
|
do 30 minut po očkování
|
|
Výskyt a četnost vyžádaných nežádoucích účinků
Časové okno: do 30 minut po očkování
|
do 30 minut po očkování
|
|
Výskyt a četnost vyžádaných nežádoucích účinků
Časové okno: do 8-30 dnů po očkování
|
do 8-30 dnů po očkování
|
|
Výskyt AESI pozorován
Časové okno: po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
|
po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
|
|
Podíl titru neutralizačních protilátek ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 a ≥ 1: 64
Časové okno: před očkováním
|
před očkováním
|
|
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
|
GMT neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: před očkováním
|
před očkováním
|
|
GMT protilátky proti SARS-CoV-2 IgG
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
|
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: před očkováním
|
před očkováním
|
|
GMI protilátky IgG proti SARS-CoV-2
Časové okno: před očkováním
|
před očkováním
|
|
GMI protilátky IgG proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
|
Podíl titru neutralizačních protilátek ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 a ≥ 1: 64
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků
Časové okno: během 0-7 dnů po očkování
|
během 0-7 dnů po očkování
|
|
Výskyt a četnost vyžádaných nežádoucích účinků
Časové okno: během 0-7 dnů po očkování
|
během 0-7 dnů po očkování
|
|
Výskyt a závažnost nevyžádaných nežádoucích reakcí
Časové okno: do 8-30 dnů po očkování
|
do 8-30 dnů po očkování
|
|
Pozorován výskyt SAE
Časové okno: po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
|
po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Účinnost vakcíny rekombinantní vakcíny COVID-19 (CHO buňky) proti COVID-19, těžkým případům a úmrtím
Časové okno: 14. den po očkování
|
14. den po očkování
|
|
Neutralizační protilátka proti SARS-CoV-2
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
|
Anti-SARS-CoV-2 GMT protilátky IgG
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
|
Podíl titru neutralizačních protilátek ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 a ≥ 1: 64
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
12. září 2021
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. listopadu 2023
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. srpna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. září 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
5. září 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
2. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CNBG 2021001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Koronavirové infekce
-
Kevin WinthropAN2 Therapeutics, IncNáborInfekce Mycobacterium AbscessusSpojené státy
-
Beijing Chest HospitalZápis na pozvánkuInfekce Mycobacterium Abscessus | MonoterapieČína
-
Beijing Chest HospitalZápis na pozvánkuInfekce Mycobacterium Abscessus | NTM plicní infekce způsobená MACČína
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumDamien FoundationDokončeno
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineArmauer Hansen Research Institute, Ethiopia; Alert Hospital, Ethiopia; Homes...Dokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoMalomocenství
-
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...Oswaldo Cruz InstituteZatím nenabírámeMalomocenstvíBrazílie
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumLeiden University Medical Center; Damien Foundation; Instituto Fernandes Figueira a další spolupracovníciDokončenoMalomocenstvíKomory, Madagaskar
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumDamien Foundation; Instituto Oswaldo Cruz; Programme National de lutte contre... a další spolupracovníciDokončeno
Klinické studie na Rekombinantní vakcína COVID-19 (buňka CHO)
-
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical CollegeDokončeno
-
Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd.DokončenoCOVID-19Spojené arabské emiráty
-
China National Biotec Group Company LimitedThe University of Hong Kong; Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Wuhan Institute of Biological Products Co., LtdAktivní, ne nábor
-
National Vaccine and Serum Institute, ChinaChina National Biotec Group Company Limited; Lanzhou Institute of Biological... a další spolupracovníciNáborKoronavirové infekce | Pneumonie COVID-19Spojené arabské emiráty
-
China National Biotec Group Company LimitedBeijing Institute of Biological Products Co Ltd.Aktivní, ne nábor
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Academy of Military Medical Sciences,Academy of Military Sciences,PLA ZHONGYIANKE...Nábor
-
China National Biotec Group Company LimitedBeijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Hunan Provincial Center for...Aktivní, ne nábor
-
WestVac Biopharma Co., Ltd.Dokončeno
-
WestVac Biopharma Co., Ltd.StaženoCOVID-19 | Infekce SARS-CoV-2Mexiko
-
WestVac Biopharma Co., Ltd.Dokončeno