Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie sekvenční imunizace rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňky CHO) a inaktivované vakcíny COVID-19 (buňky Vero) u populace ve věku 18 let a více

31. ledna 2023 aktualizováno: National Vaccine and Serum Institute, China
Toto je randomizovaný, zaslepený a kontrolovaný design. Mezi náhodně vybranými subjekty, které byly očkovány dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero), na základě postupného přístupu, subjekty obdrží jednu dávku rekombinantní vakcíny COVID-19 postupně v různých časových intervalech 1- 3 měsíce, 3-6 měsíců a ≥ 6 měsíců po dvou dávkách vakcinace a jedinci očkovaní v různých schématech budou náhodně rozděleni do různých skupin sekvenční imunizace. Současně bude každá sekvenční imunizační skupina spojena s kontrolní skupinou s inaktivovanou vakcínou COVID-19 (vero buňky) jako posilovací dávkou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1800

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věkové rozmezí: populace ve věku 18 let a více;
  • Vyšetřovatel usoudil, že zdravotní stav je po vyšetření a fyzickém vyšetření dobrý;
  • Očkováno 2 dávkami CNBG inaktivované vakcíny COVID-19 dle příbalového letáku k produktu;
  • Subjekty ženského pohlaví, které v době zařazení nekojí nebo nejsou těhotné (negativní těhotenský test z moči) a během prvních 6 měsíců po zařazení nemají žádné plánované rodičovství. Během 2 týdnů před zařazením byla přijata účinná antikoncepční opatření.
  • Po celou dobu navazujícího studia být schopen a ochoten absolvovat celý předepsaný studijní plán; Self má schopnost porozumět postupům studie, informovanému souhlasu a dobrovolně podepsat informovaný souhlas a je schopen splnit požadavky protokolu klinické studie.

Kritéria vyloučení:

  • Potvrzené případy, podezřelé případy nebo asymptomatické případy COVID-19;
  • S anamnézou infekce SARS a MERS (vlastní hlášení, dotaz na místě);
  • byl očkován jinou vakcínou než jednou nebo více dávkami CNBG inaktivované vakcíny COVID-19;
  • Teplota v podpaží ≥ 37,3 ℃ (teplota na čele ≥ 37,8 ℃);
  • předchozí závažné alergické reakce na očkování (jako jsou akutní alergické reakce, kopřivka, dušnost, angioneurotický edém nebo bolest břicha) nebo alergie na známé složky rekombinantní vakcíny COVID-19;
  • Alergická na kteroukoli složku studované vakcíny (např. hliník, histidin atd.)
  • Mezi známá nebo suspektní onemocnění patří: Závažná onemocnění dýchacích cest, závažná onemocnění jater a ledvin, hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 150 mmHg, diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg), diabetické komplikace, zhoubné nádory, různá akutní onemocnění nebo akutní ataky chronických onemocnění;
  • byla diagnostikována vrozená nebo získaná imunodeficience, infekce HIV, lymfom, leukémie nebo jiná autoimunitní onemocnění;
  • Má v anamnéze křeče, epilepsii, encefalopatii, dlouhodobou anamnézu zneužívání alkoholu a drog, anamnézu tyreoidektomie, infekční onemocnění nebo duševní onemocnění nebo rodinnou anamnézu (lineární);
  • S Vrozenou vývojovou vadou nebo vývojovou poruchou, genetickou vadou, těžkou podvýživou atd.;
  • Má v anamnéze koagulační dysfunkci (např. nedostatek koagulačních faktorů a koagulační onemocnění);
  • Absence sleziny nebo splenektomie, funkční absence sleziny způsobená jakýmkoliv stavem
  • Probíhá léčba proti TBC (TB).
  • Pacienti, kteří dostávají imunoposilující nebo inhibiční terapii během 3 měsíců (kontinuální perorální nebo IV podávání po dobu delší než 14 dní);
  • Dostali jste další vakcíny během 14 dnů před očkováním;
  • Obdržené krevní produkty před do 3 měsíců před očkováním;
  • Během 6 měsíců před očkováním obdržel další hodnocená léčiva;
  • Naplánujte si přestěhování před koncem studia nebo opusťte místní oblast na delší dobu během plánované studijní návštěvy
  • Jiné okolnosti posouzené zkoušejícími, které nejsou vhodné pro tuto klinickou studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba posledního očkování subjektu je do 30-90 dnů
Subjekt byl očkován dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero). Poslední doba očkování je do 30-90 dnů
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO) do deltového svalu horní části paže
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (Vero buňky) do deltového svalu horní části paže
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba posledního očkování subjektu je v rozmezí 91-180 dnů
Subjekt byl očkován dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero). Poslední doba očkování je 91–180 dní
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO) do deltového svalu horní části paže
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (Vero buňky) do deltového svalu horní části paže
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba posledního očkování subjektu více než 181 dní
Subjekt byl očkován dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero). Doba posledního očkování více než 181 dní
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO) do deltového svalu horní části paže
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (Vero buňky) do deltového svalu horní části paže

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
GMT neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 14. den po očkování
14. den po očkování
GMT neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
28. den po očkování
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 14. den po očkování
14. den po očkování
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
28. den po očkování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt a závažnost jakýchkoli nežádoucích účinků
Časové okno: do 30 minut po očkování
do 30 minut po očkování
Výskyt a četnost vyžádaných nežádoucích účinků
Časové okno: do 30 minut po očkování
do 30 minut po očkování
Výskyt a četnost vyžádaných nežádoucích účinků
Časové okno: do 8-30 dnů po očkování
do 8-30 dnů po očkování
Výskyt AESI pozorován
Časové okno: po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
Podíl titru neutralizačních protilátek ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 a ≥ 1: 64
Časové okno: před očkováním
před očkováním
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
28. den po očkování
GMT neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: před očkováním
před očkováním
GMT protilátky proti SARS-CoV-2 IgG
Časové okno: 28. den po očkování
28. den po očkování
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: před očkováním
před očkováním
GMI protilátky IgG proti SARS-CoV-2
Časové okno: před očkováním
před očkováním
GMI protilátky IgG proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
28. den po očkování
Podíl titru neutralizačních protilátek ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 a ≥ 1: 64
Časové okno: 28. den po očkování
28. den po očkování
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků
Časové okno: během 0-7 dnů po očkování
během 0-7 dnů po očkování
Výskyt a četnost vyžádaných nežádoucích účinků
Časové okno: během 0-7 dnů po očkování
během 0-7 dnů po očkování
Výskyt a závažnost nevyžádaných nežádoucích reakcí
Časové okno: do 8-30 dnů po očkování
do 8-30 dnů po očkování
Pozorován výskyt SAE
Časové okno: po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Účinnost vakcíny rekombinantní vakcíny COVID-19 (CHO buňky) proti COVID-19, těžkým případům a úmrtím
Časové okno: 14. den po očkování
14. den po očkování
Neutralizační protilátka proti SARS-CoV-2
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
Anti-SARS-CoV-2 GMT protilátky IgG
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
Podíl titru neutralizačních protilátek ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 a ≥ 1: 64
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

12. září 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Koronavirové infekce

Klinické studie na Rekombinantní vakcína COVID-19 (buňka CHO)

Předplatit