Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Multisensory Music Intervention for Children With Reading Disorders (RitMoZ)

25 oktober 2022 uppdaterad av: Ferenc Honbolygo, Research Centre for Natural Sciences

RitMoZ Training: A Randomized Control Trial Study to Assess a Multisensory Music Intervention for Children With Reading Disorders in Hungary

With this study, we wish to test how effective/ beneficial music activities can be for children with dyslexia.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studies have shown that music in the form of training (i.e., intervention) is able to facilitate linguistic processes (e.g., phonological encoding/decoding, categorical perception) and cognitive functions (e.g., working memory) in children that have dyslexia or reading difficulties. In addition to this, music trainings with a focus on entrainment can improve phonological as well as reading skills.

In line with the above, we have designed and developed a music training programme. This programme, which is called RitMoZ Training (i.e., from Ritmus és Mozgás és Zene: meaning Rhythm and Movement and Music in Hungarian language), is designed for (Hungarian) children who have dyslexia or reading difficulties.

In order to assess the efficacy of the music training, we are going to conduct a randomized controlled trial which consists of a pre-training phase, a training phase and a post-training phase.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Budapest, Ungern, 1117
        • Research Centre for Natural Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of reading disorder
  • Hungarian as native language

Exclusion Criteria:

  • comorbidities (e.g., Attention Deficit Disorder (ADD), Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD))
  • sensory impairment (e.g., hearing loss, low vision)
  • cognitive impairment (e.g., panic disorder, low IQ)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Music Training (RitMoZ Training)
12 sessions spread in the course of 1.5 months: each session has a duration of 90 minutes; each week will have 2 sessions
This training is inspired by intervention concepts followed in SUVAG Polyclinic in Zagreb, Croatia and Kodaly pedagogy in Hungary. RitMoZ Training programme consists of 6 main activities: matching activity, nursery rhymes, rhythmic stimulations, music shapes, music writing and music reading. The training focuses on the perceptual overlap between language and music, embodiment and entrainment. The aim of the training is to improve characteristic features of reading disorders such as phonological awareness, perception of rhythm, phonological working memory and perception of speech sounds.
Aktiv komparator: Spelling Training
12 sessions spread in the course of 1.5 months: each session has a duration of 90 minutes; each week will have 2 sessions
This training consists of activities which focus on practicing spelling words in a computer task; the aim is to train orthographic processing which is suggested to improve phonological awareness and phonological working memory.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reading test
Tidsram: 4 minutes
For the assessment of the ability to read aloud series of high frequency words, low frequency words and pseudowords, is applied from the shortened 3DM-H (Differential Diagnostics of Dyslexia Maastricht - Hungarian adaptation). With this test, reading speed, fluency and accuracy and pseudoword accuracy are measured.
4 minutes
Spelling test
Tidsram: 4-7 minutes
For the assessment of spelling, the present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H. Both spelling accuracy and reaction time are measured.
4-7 minutes
Phoneme deletion test
Tidsram: 3-7 minutes
For the assessment of phoneme deletion, the present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H. Both accuracy and reaction time are measured.
3-7 minutes
Letter-sound identification test
Tidsram: 2-3 minutes
For the assessment of letter-sound identification, the present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H. Both accuracy and reaction time are measured.
2-3 minutes
Letter-sound discrimination test
Tidsram: 2 - 4 minutes
For the assessment of letter-sound discrimination, the present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H. Both accuracy and reaction time are measured.
2 - 4 minutes
Rapid Automatized Naming (RAN) test
Tidsram: 3-5 minutes
To assess rapid naming of letters, digits and objects, the present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H. Here, the processing speed is measured.
3-5 minutes
Choice reaction time test
Tidsram: 1 - 2 minutes
The present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H; here, the reaction time is measured.
1 - 2 minutes
Lexical decision task
Tidsram: 12- 15 minutes
To assess lexical decision, the present test is applied. Here, accuracy is measured.
12- 15 minutes
Auditory discrimination of acoustic and phonetic alteration of pseudowords
Tidsram: 20 minutes
This is an Event-Related Potentials (ERPs) task where a speech multifeature paradigm is applied. In the current task, the amplitudes of the Mismatch Negativity (MMN) responses - which are elicited in certain time windows - are measured in every condition.
20 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Ferenc Honbolygó, PhD, Research Centre for Natural Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2021

Första postat (Faktisk)

30 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera