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A Multisensory Music Intervention for Children With Reading Disorders (RitMoZ)

25 ottobre 2022 aggiornato da: Ferenc Honbolygo, Research Centre for Natural Sciences

RitMoZ Training: A Randomized Control Trial Study to Assess a Multisensory Music Intervention for Children With Reading Disorders in Hungary

With this study, we wish to test how effective/ beneficial music activities can be for children with dyslexia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studies have shown that music in the form of training (i.e., intervention) is able to facilitate linguistic processes (e.g., phonological encoding/decoding, categorical perception) and cognitive functions (e.g., working memory) in children that have dyslexia or reading difficulties. In addition to this, music trainings with a focus on entrainment can improve phonological as well as reading skills.

In line with the above, we have designed and developed a music training programme. This programme, which is called RitMoZ Training (i.e., from Ritmus és Mozgás és Zene: meaning Rhythm and Movement and Music in Hungarian language), is designed for (Hungarian) children who have dyslexia or reading difficulties.

In order to assess the efficacy of the music training, we are going to conduct a randomized controlled trial which consists of a pre-training phase, a training phase and a post-training phase.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Budapest, Ungheria, 1117
        • Research Centre for Natural Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of reading disorder
  • Hungarian as native language

Exclusion Criteria:

  • comorbidities (e.g., Attention Deficit Disorder (ADD), Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD))
  • sensory impairment (e.g., hearing loss, low vision)
  • cognitive impairment (e.g., panic disorder, low IQ)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Music Training (RitMoZ Training)
12 sessions spread in the course of 1.5 months: each session has a duration of 90 minutes; each week will have 2 sessions
This training is inspired by intervention concepts followed in SUVAG Polyclinic in Zagreb, Croatia and Kodaly pedagogy in Hungary. RitMoZ Training programme consists of 6 main activities: matching activity, nursery rhymes, rhythmic stimulations, music shapes, music writing and music reading. The training focuses on the perceptual overlap between language and music, embodiment and entrainment. The aim of the training is to improve characteristic features of reading disorders such as phonological awareness, perception of rhythm, phonological working memory and perception of speech sounds.
Comparatore attivo: Spelling Training
12 sessions spread in the course of 1.5 months: each session has a duration of 90 minutes; each week will have 2 sessions
This training consists of activities which focus on practicing spelling words in a computer task; the aim is to train orthographic processing which is suggested to improve phonological awareness and phonological working memory.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reading test
Lasso di tempo: 4 minutes
For the assessment of the ability to read aloud series of high frequency words, low frequency words and pseudowords, is applied from the shortened 3DM-H (Differential Diagnostics of Dyslexia Maastricht - Hungarian adaptation). With this test, reading speed, fluency and accuracy and pseudoword accuracy are measured.
4 minutes
Spelling test
Lasso di tempo: 4-7 minutes
For the assessment of spelling, the present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H. Both spelling accuracy and reaction time are measured.
4-7 minutes
Phoneme deletion test
Lasso di tempo: 3-7 minutes
For the assessment of phoneme deletion, the present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H. Both accuracy and reaction time are measured.
3-7 minutes
Letter-sound identification test
Lasso di tempo: 2-3 minutes
For the assessment of letter-sound identification, the present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H. Both accuracy and reaction time are measured.
2-3 minutes
Letter-sound discrimination test
Lasso di tempo: 2 - 4 minutes
For the assessment of letter-sound discrimination, the present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H. Both accuracy and reaction time are measured.
2 - 4 minutes
Rapid Automatized Naming (RAN) test
Lasso di tempo: 3-5 minutes
To assess rapid naming of letters, digits and objects, the present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H. Here, the processing speed is measured.
3-5 minutes
Choice reaction time test
Lasso di tempo: 1 - 2 minutes
The present subtest is applied from the shortened version of the 3DM-H; here, the reaction time is measured.
1 - 2 minutes
Lexical decision task
Lasso di tempo: 12- 15 minutes
To assess lexical decision, the present test is applied. Here, accuracy is measured.
12- 15 minutes
Auditory discrimination of acoustic and phonetic alteration of pseudowords
Lasso di tempo: 20 minutes
This is an Event-Related Potentials (ERPs) task where a speech multifeature paradigm is applied. In the current task, the amplitudes of the Mismatch Negativity (MMN) responses - which are elicited in certain time windows - are measured in every condition.
20 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Ferenc Honbolygó, PhD, Research Centre for Natural Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Neo-Prism-C ESR-10 project
  • H2020-MSCA-ITN-2018 813546 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: MARIE SKŁODOWSKA-CURIE INNOVATIVE TRAINING NETWORK (ITN))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Music Training (RitMoZ Training)

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