Retrospektiv bedömning av risken för peripartumblödning hos gravida kvinnor: Retrospektiv bedömning av HEMSTOP-standardiserade frågeformulärets diagnostiska prestanda
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Brussels, Belgien, 1020
- CHU Brugmann
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Fullgångna gravida kvinnor som fött barn vaginalt eller genom kejsarsnitt. Patienter för vilka ett HEMSTOP-enkät kunde utföras i prepartum, under anestesikonsultationen före förlossningen.
Patienter som fått uppföljning under graviditet enligt rekommendation. Ålder över 18
Exklusions kriterier:
Patienter under 18 år Patienter som inte hade uppföljning under graviditeten enligt rekommendation Patienter som tar långtidsantikoagulantia och/eller antiaggregantia Patienter med språkbarriär
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fullgångna gravida kvinnor med HEMSTOP
Fullgångna gravida kvinnor som fött barn vaginalt eller genom kejsarsnitt. Patienter för vilka ett HEMSTOP-enkät kunde utföras i prepartum, under anestesikonsultationen före förlossningen. Patienter som fått uppföljning under graviditet enligt rekommendation. Ålder över 18 |
Ett HEMSTOP-enkät erhålls under anestesikonsultationen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sensitivitet och specificitet labbtester
Tidsram: 24 timmar
|
Sensitiviteten och specificiteten hos HEMSTOP-frågeformuläret för att identifiera patienter med ett onormalt första linjens hemostastest som kräver vidareutveckling genom att utföra andra linjens hemostastest kommer att beräknas. Första linjens hemostastest är aPTT, PT, INR, fibrinogennivå och trombocytantal. |
24 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sensitivitet och specificitet blödning
Tidsram: 24 timmar
|
Sensitiviteten och specificiteten hos HEMSTOP-enkäten för att förutsäga postpartumblödning kommer att bedömas. Postpartumblödning definieras som en blodförlust på mer än 500 ml för vaginala förlossningar och mer än 1000 ml för kejsarsnitt. |
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Say L, Chou D, Gemmill A, Tuncalp O, Moller AB, Daniels J, Gulmezoglu AM, Temmerman M, Alkema L. Global causes of maternal death: a WHO systematic analysis. Lancet Glob Health. 2014 Jun;2(6):e323-33. doi: 10.1016/S2214-109X(14)70227-X. Epub 2014 May 5.
- Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. Practice Bulletin No. 183: Postpartum Hemorrhage. Obstet Gynecol. 2017 Oct;130(4):e168-e186. doi: 10.1097/AOG.0000000000002351.
- Al-Zirqi I, Vangen S, Forsen L, Stray-Pedersen B. Prevalence and risk factors of severe obstetric haemorrhage. BJOG. 2008 Sep;115(10):1265-72. doi: 10.1111/j.1471-0528.2008.01859.x.
- Bonhomme F, Boehlen F, Clergue F, de Moerloose P. Preoperative hemostatic assessment: a new and simple bleeding questionnaire. Can J Anaesth. 2016 Sep;63(9):1007-15. doi: 10.1007/s12630-016-0688-9. Epub 2016 Jul 1.
- Bonhomme F, Ajzenberg N, Schved JF, Molliex S, Samama CM; French Anaesthetic and Intensive Care Committee on Evaluation of Routine Preoperative Testing; French Society of Anaesthesia and Intensive Care. Pre-interventional haemostatic assessment: Guidelines from the French Society of Anaesthesia and Intensive Care. Eur J Anaesthesiol. 2013 Apr;30(4):142-62. doi: 10.1097/EJA.0b013e32835f66cd.
- Hawkins JL. Obstetric Hemorrhage. Anesthesiol Clin. 2020 Dec;38(4):839-858. doi: 10.1016/j.anclin.2020.08.010. Epub 2020 Oct 15.
- Butwick A, Lyell D, Goodnough L. How do I manage severe postpartum hemorrhage? Transfusion. 2020 May;60(5):897-907. doi: 10.1111/trf.15794. Epub 2020 Apr 22.
- Hoyert DL, Minino AM. Maternal Mortality in the United States: Changes in Coding, Publication, and Data Release, 2018. Natl Vital Stat Rep. 2020 Jan;69(2):1-18.
- Eckman MH, Erban JK, Singh SK, Kao GS. Screening for the risk for bleeding or thrombosis. Ann Intern Med. 2003 Feb 4;138(3):W15-24. doi: 10.7326/0003-4819-138-3-200302040-00011-w1.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHUB-MAT-HEMSTOP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .