A terhesség alatti vérzés kockázatának retrospektív értékelése terhes nőknél: A HEMSTOP szabványos kérdőív diagnosztikai teljesítményének retrospektív értékelése
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Brussels, Belgium, 1020
- CHU Brugmann
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Hosszan tartó terhes nők, akik hüvelyi úton vagy császármetszéssel szültek. Azok a betegek, akiknél a HEMSTOP kérdőívet a szülés előtt, a szülés előtti altatási konzultáció során lehetett elvégezni.
Azok a betegek, akiket terhesség alatt az ajánlásoknak megfelelően követtek. 18 év feletti kor
Kizárási kritériumok:
18 év alatti betegek Olyan betegek, akiket terhesség alatt nem követtek nyomon az ajánlásoknak megfelelően Hosszú távú antikoagulánsokat és/vagy antiaggregánsokat szedő betegek Nyelvi korláttal küzdő betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Teljes időtartamú terhes nők HEMSTOP-ban
Hosszan tartó terhes nők, akik hüvelyi úton vagy császármetszéssel szültek. Azok a betegek, akiknél a HEMSTOP kérdőívet a szülés előtt, a szülés előtti altatási konzultáció során lehetett elvégezni. Azok a betegek, akiket terhesség alatt az ajánlásoknak megfelelően követtek. 18 év feletti kor |
Az altatási konzultáció során HEMSTOP kérdőívet kapunk.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Érzékenységi és specifitási laborvizsgálatok
Időkeret: 24 óra
|
Kiszámításra kerül a HEMSTOP kérdőív érzékenysége és specificitása a kóros első vonalbeli vérzéscsillapító teszttel rendelkező betegek azonosítására, amelyek további fejlesztést igényelnek a második vonalbeli hemosztázis tesztek elvégzésével. Az első vonalbeli hemosztázis tesztek aPTT, PT, INR, fibrinogénszint és vérlemezkeszám. |
24 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szenzitivitási és specifitási vérzés
Időkeret: 24 óra
|
Felmérik a HEMSTOP kérdőív érzékenységét és specificitását a szülés utáni vérzés előrejelzésében. A szülés utáni vérzés 500 ml-nél nagyobb vérveszteséget jelent hüvelyi szülésnél és 1000 ml-nél nagyobb vérveszteséget császármetszés esetén. |
24 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Say L, Chou D, Gemmill A, Tuncalp O, Moller AB, Daniels J, Gulmezoglu AM, Temmerman M, Alkema L. Global causes of maternal death: a WHO systematic analysis. Lancet Glob Health. 2014 Jun;2(6):e323-33. doi: 10.1016/S2214-109X(14)70227-X. Epub 2014 May 5.
- Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. Practice Bulletin No. 183: Postpartum Hemorrhage. Obstet Gynecol. 2017 Oct;130(4):e168-e186. doi: 10.1097/AOG.0000000000002351.
- Al-Zirqi I, Vangen S, Forsen L, Stray-Pedersen B. Prevalence and risk factors of severe obstetric haemorrhage. BJOG. 2008 Sep;115(10):1265-72. doi: 10.1111/j.1471-0528.2008.01859.x.
- Bonhomme F, Boehlen F, Clergue F, de Moerloose P. Preoperative hemostatic assessment: a new and simple bleeding questionnaire. Can J Anaesth. 2016 Sep;63(9):1007-15. doi: 10.1007/s12630-016-0688-9. Epub 2016 Jul 1.
- Bonhomme F, Ajzenberg N, Schved JF, Molliex S, Samama CM; French Anaesthetic and Intensive Care Committee on Evaluation of Routine Preoperative Testing; French Society of Anaesthesia and Intensive Care. Pre-interventional haemostatic assessment: Guidelines from the French Society of Anaesthesia and Intensive Care. Eur J Anaesthesiol. 2013 Apr;30(4):142-62. doi: 10.1097/EJA.0b013e32835f66cd.
- Hawkins JL. Obstetric Hemorrhage. Anesthesiol Clin. 2020 Dec;38(4):839-858. doi: 10.1016/j.anclin.2020.08.010. Epub 2020 Oct 15.
- Butwick A, Lyell D, Goodnough L. How do I manage severe postpartum hemorrhage? Transfusion. 2020 May;60(5):897-907. doi: 10.1111/trf.15794. Epub 2020 Apr 22.
- Hoyert DL, Minino AM. Maternal Mortality in the United States: Changes in Coding, Publication, and Data Release, 2018. Natl Vital Stat Rep. 2020 Jan;69(2):1-18.
- Eckman MH, Erban JK, Singh SK, Kao GS. Screening for the risk for bleeding or thrombosis. Ann Intern Med. 2003 Feb 4;138(3):W15-24. doi: 10.7326/0003-4819-138-3-200302040-00011-w1.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CHUB-MAT-HEMSTOP
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .