Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективная оценка риска послеродового кровотечения у беременных: ретроспективная оценка диагностической эффективности стандартизированного опросника HEMSTOP

19 июля 2022 г. обновлено: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital
Будет проанализирована диагностическая эффективность стандартизированного опросника HEMSTOP (гематома, кровоизлияние, меноррагия, хирургия, удаление зуба, акушерство, родители), собранного во время предоперационной консультации анестезиолога с целью выявления дефицита гемостаза, связанного с риском кровотечения у беременных. . Основной целью исследования является оценка чувствительности и специфичности опросника HEMSTOP для выявления пациентов с аномальным тестом гемостаза первой линии, требующим дальнейшей разработки путем проведения тестов гемостаза второй линии. Второй целью исследования является оценка чувствительности и специфичности опросника HEMSTOP в прогнозировании послеродового кровотечения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3588

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Доношенные беременные женщины

Описание

Критерии включения:

Доношенные беременные женщины, родившие естественным путем или путем кесарева сечения. Пациенты, которым можно было заполнить анкету HEMSTOP в предродовом периоде, во время предродовой консультации по анестезии.

Пациенты, получавшие последующее наблюдение во время беременности в соответствии с рекомендациями. Возраст старше 18 лет

Критерий исключения:

Пациенты в возрасте до 18 лет Пациенты, которые не наблюдались во время беременности в соответствии с рекомендациями Пациенты, длительно принимающие антикоагулянты и/или антиагреганты Пациенты с языковым барьером

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Доношенные беременные женщины с ХЕМСТОП

Доношенные беременные женщины, родившие естественным путем или путем кесарева сечения. Пациенты, которым можно было заполнить анкету HEMSTOP в предродовом периоде, во время предродовой консультации по анестезии.

Пациенты, получавшие последующее наблюдение во время беременности в соответствии с рекомендациями. Возраст старше 18 лет

Опросник HEMSTOP получают во время консультации с анестезиологом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лабораторные тесты на чувствительность и специфичность
Временное ограничение: 24 часа

Будут рассчитаны чувствительность и специфичность опросника HEMSTOP для идентификации пациентов с аномальными показателями гемостаза первой линии, требующими дальнейшего развития путем проведения тестов гемостаза второй линии.

Тестами первой линии гемостаза являются АЧТВ, ПВ, МНО, уровень фибриногена и количество тромбоцитов.

24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность и специфичность геморрагии
Временное ограничение: 24 часа

Будут оценены чувствительность и специфичность опросника HEMSTOP в прогнозировании послеродового кровотечения.

Послеродовое кровотечение определяется как кровопотеря более 500 мл при вагинальных родах и более 1000 мл при кесаревом сечении.

24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHUB-MAT-HEMSTOP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета ХЕМСТОП

Подписаться