Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av viktbärande dragkraftsmanipulation med icke-viktbärande dragkraftsmanipulation hos patienter med framåtriktad huvudhållning

7 mars 2023 uppdaterad av: Maham Nasir, Yusra Medical and Dental College

Ett randomiserat kontrollförsök som jämför de omedelbara effekterna Cervical Thrust Manipulation i viktbärande och icke-viktbärande positioner för att förbättra cervikal rörelseomfång och smärta i framåt huvudställning

Denna randomiserade kontrollerade studie utfördes i MMRC (Majestic medicine rehabilitation Sciences) Islamabad i februari 2023 och bestod av patienter med nacksmärta och framåtriktad huvudhållning. 30 patienter delades in i två grupper om 15 vardera med förseglade kuvertmetoder. Behandlingsgruppen fick viktbärande dragkraftsmanipulation i sittande och kontrollgruppen fick icke viktbärande dragkraftsmanipulation i liggande liggande. Smärta beräknades genom NPRS och cervikala intervall beräknades med Inclinometer före och omedelbart efter behandling.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Cervikal ryggrad är den mest integrerade delen av mänsklig ryggrad eftersom den sitter mellan mycket stabila bröstkroppar och mycket rörliga occipitalkroppar. Det hjälper huvudrörelsen av flexion, rotation som ständigt krävs för att utföra grundläggande aktiviteter i det dagliga livet. Det är en länk mellan huvudet och kroppens vila och på grund av dess behov av rörlighet utsätts det ofta för större stress, muskelobalans, minskat diskutrymme och gemensam plats för många ryggradssyndrom. En av de vanligaste funktionsnedsättningarna som uppstår på cervikal ryggrad är en framåtriktad kroppsställning som vanligtvis förknippas med övre korsade syndromet och är känd som textneck också på grund av påfrestningar på ryggraden på grund av hög användning av skärmenheter. Stillasittande livsstil och posturala obalanser och effekten av gravitationen är vanligtvis de främsta orsakerna till muskel- och benobalanser som resulterar i en framåtriktad huvudhållning. Långvarigt tillstånd av stress på muskler resulterar vanligtvis i smärta i nacken, speciellt under rörelse.

High Velocity Low Amplitude Thrust (HVLAT) är en vanlig teknik för att låsa upp cervikala leder och muskelsmärta i samband med det och omedelbart minska smärta. Kavitationsljud eller pop är ofta förknippat med denna tryckteknik som är resultatet av att trycket minskar gör att lösta gaser i ledvätskan släpps ut i ledhålan på grund av vilket , kraft-förskjutningskurvan skiftar och ledens rörelseomfång. ökar. Det har konstaterats att spinal manipulation aktiverar presynaptisk hämning av segmentella smärtbanor, reflexmuskelavslappning och reflexsmärthämning. Det har upprepade gånger bevisats av litteraturen att dragkraftshantering är ett effektivt sätt att öka ROM och smärta hos patienter i icke viktbärande positioner, men det kan också ges i viktbärande positionseffekter som ännu inte är särskilt tydliga, speciellt i patientpopulationen som t.ex. främre huvudhållning. Den aktuella studien planerades för att jämföra effektiviteten av tryckmanipulation i viktbärande och icke-viktbärande positioner på smärta och räckvidd i framåtriktad huvudhållning. Hypotesen var att det kommer att finnas signifikant skillnad i effekten av tryckmanipulation i olika positioner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • MMRC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Framåt huvudhållning
  • Patienter som hade klagat över nacksmärtor
  • Minska området för flexion, extension, rotation och sidoflexion av halsryggraden
  • Kraniovertebral vinkel under 48 inkluderades

Exklusions kriterier :

  • Patienter med strukturell eller anatomisk deformitet,
  • senaste kirurgisk historia, degenerativa förändringar,
  • cervikal instabilitet,
  • malignitet
  • radikulopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Förändring i rörelseomfång och inom viktbärargruppen
. Försökspersoner i grupp A eller behandlingsgrupp sattes och fick dragkraftsmanipulation med hjälp av bälte. Cervikal ryggrad placerades i neutralt läge och bältet stabiliserades på C4-C5 som är den del som orsakar mest stelhet och smärta och förlorad räckvidd. Patienten placerade bältet i vänster hand för vänstersidig dragkraft och kaudal kraft applicerades, terapeuten höll andra änden av bältet och applicerade stretch i ögonbollslinjen. Patientens cervikala ryggrad styrdes i vänsterrotation tills motstånd kändes och sedan gavs dragkraft med hög hastighet och låg amplitud av terapeuten. Detta gjordes för båda sidor om kavitationsljudet inte hördes manipulation försökte en andra gång efter 10 minuter genom att ompositionera patienten men inte mer än två gånger om dagen. Terapeuten som utförde manipulation var skicklig i att ge bältes dragkraft.
Smärta och omfång av cervikal rörelse bedömdes före och efter manipulation i båda grupperna.
Aktiv komparator: Kontrollera
Medan Grupp B fick manipulation i ryggläge av Maitlands traditionella stöt. Där nacken är lätt böjd av terapeutens hand på nacken där terapeuten står bakom huvudet. Halsen styrs i höger sida flexion och motsatt rotation och i slutet av ring hög hastighet låg amplitud dragkraft appliceras. Detta gjordes för båda sidor om kavitationsljudet inte hördes manipulation försöktes en andra gång efter 10 minuter genom att ompositionera patienten men inte mer än två gånger om dagen
Smärta och omfång av cervikal rörelse bedömdes före och efter manipulation i båda grupperna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i nacksmärta före och efter stötmanipulation
Tidsram: Som omedelbara effekter mäts smärta innan man ger manipulation och 10 minuter efter sessionen
smärta kommer att beräknas med hjälp av numerisk smärtskala (NPRS) före och efter manipulation
Som omedelbara effekter mäts smärta innan man ger manipulation och 10 minuter efter sessionen
Förändring i cervikal rörelseomfång före och efter tryckmanipulation
Tidsram: Eftersom omedelbara effekter mäts mäts rörelseomfång före manipulation och 10 minuter efter sessionen.
Rörelseomfång kommer att mätas med inklinometer före och efter manipulation
Eftersom omedelbara effekter mäts mäts rörelseomfång före manipulation och 10 minuter efter sessionen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maham Nasir, DPT, Yusra institute of Rehabilitation sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2023

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • YusraMDC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera