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前方頭部姿勢の患者における体重負荷スラスト操作と非体重負荷スラスト操作の比較

2023年3月7日 更新者:Maham Nasir、Yusra Medical and Dental College

子宮頸部の可動域と前頭姿勢の痛みを改善するための体重負荷と非体重負荷位置での即時効果の子宮頸部スラスト操作を比較する無作為化対照試験

このランダム化比較試験は、2023 年 2 月に MMRC (マジェスティック メディシン リハビリテーション サイエンス) イスラマバードで実施され、首の痛みと前傾姿勢を患っている患者で構成されていました。 30 人の患者は、密封されたエンベロープ法によって、それぞれ 15 人の 2 つのグループに分けられました。 治療グループには、座位での体重負荷推力操作が与えられ、対照群には、仰臥位での非体重負荷推力操作が与えられました。 痛みは NPRS で計算し、子宮頸部の範囲は治療の前後に傾斜計で計算しました。

調査の概要

詳細な説明

頸椎は、非常に安定した胸部と非常に可動性の高い後頭部の間に位置するため、人間の脊椎の最も重要な部分です。 日常生活の基本的な動作を行うために常に必要な屈曲、回転の頭の動きを助けます。 それは頭と体の残りの部分の間のつながりであり、可動性が必要なため、多くの場合、より大きなストレス、筋肉の不均衡、椎間板スペースの減少、および多くの棘症候群の共通部位にさらされます. 頸椎で発生する最も一般的な障害の 1 つは、通常、上部交差症候群に関連する前頭姿勢であり、スクリーン デバイスの使用頻度が高いために脊椎に負担がかかるため、テキスト ネックとしても知られています。 座りがちなライフスタイルと姿勢の不均衡、および重力の影響は、通常、前頭姿勢をもたらす筋肉と骨の不均衡の主な原因です。 筋肉にストレスがかかる状態が長引くと、通常、特に運動中に首に痛みが生じます。

高速低振幅推力 (HVLAT) は、頸部関節とそれに関連する筋肉痛のロックを解除し、即座に痛みを軽減する一般的な手法です。 キャビテーション音またはポップ音は、圧力の低下により滑液中の溶存ガスが関節腔に放出され、力-変位曲線がシフトし、関節の可動域が変化するスラスト法に関連することがよくあります。脊椎マニピュレーションは、分節痛経路のシナプス前抑制、反射筋弛緩、および反射痛抑制を活性化すると述べられています。 スラストマニピュレーションは、体重を支えない姿勢の患者のROMと痛みを増加させるのに効果的であることが文献によって繰り返し証明されていますが、体重を支えている姿勢でも与えることができます。現在の研究は、前頭姿勢の痛みと範囲に対する体重負荷と非体重負荷位置でのスラスト操作の有効性を比較するために計画されました。 仮説は、さまざまな位置での推力操作の効果に大きな違いがあるというものでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 前頭姿勢
  • 首の痛みを訴えた患者さん
  • 頸椎の​​屈曲、伸展、回旋、側屈の範囲を狭める
  • 48未満の頭蓋椎角度が含まれていました

除外基準:

  • 構造的または解剖学的変形のある患者、
  • 最近の手術歴、変性変化、
  • 子宮頸部の不安定性、
  • 悪性
  • 神経根症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:可動域の変化と体重負荷グループ内での変化
.グループ A または治療グループの被験者は着席し、ベルトを使用してスラスト操作を行いました。 頸椎を中立位置に置き、ベルトをC4-C5で安定させました.C4-C5は、最もこわばりと痛みを引き起こし、範囲が失われる部分です. 患者はベルトを左手で装着し、左サイドスラストを行い、尾側の力を加え、セラピストはベルトのもう一方の端を持ち、眼球のラインにストレッチを加えました。 患者の頸椎は、抵抗が感じられるまで左回転に誘導され、セラピストによって高速低振幅の推力が与えられました。 キャビテーション音が聞こえなかった場合、これは両側で行われました.10分後に患者の体位を変えることにより、2回目の操作が試みられましたが、1日に2回まででした. マニピュレーションを行うセラピストは、ベルトスラストマニピュレーションを行うことに熟練していました。
痛みと頸部可動域は、両方のグループで操作の前後に評価されました。
アクティブコンパレータ:コントロール
グループ B は、メイトランドの伝統的な推力によって仰臥位で操作を受けました。 セラピストが頭の後ろに立っている後頭部で、セラピストの手によって首がわずかに曲げられている場所。 首は右側の屈曲と反対の回転に導かれ、鳴動の終わりに高速で低振幅の推力が適用されます。 キャビテーション音が聞こえなかった場合、これは両側で行われました。
痛みと頸部可動域は、両方のグループで操作の前後に評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スラストマニピュレーション前後の首の痛みの変化
時間枠:即効性を測定するため、施術前の痛みと施術後10分を測定
痛みは、操作前後の数値疼痛評価尺度(NPRS)を使用して計算されます
即効性を測定するため、施術前の痛みと施術後10分を測定
スラストマニピュレーション前後の頸部可動域の変化
時間枠:即時の効果は、操作を行う前の可動域の測定値であり、セッションの 10 分後の測定値です。
可動域は、操作の前後に傾斜計を使用して測定されます
即時の効果は、操作を行う前の可動域の測定値であり、セッションの 10 分後の測定値です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maham Nasir, DPT、Yusra institute of Rehabilitation sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2023年2月15日

研究の完了 (実際)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2023年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月7日

最初の投稿 (見積もり)

2023年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月7日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • YusraMDC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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