Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av kolelithiasis efter bariatrisk kirurgi i Sohag University Hospital

14 juli 2023 uppdaterad av: Ahmed Salah Mohamed, Sohag University
Att studera förekomsten och prediktorerna för utveckling av symtomatisk gallstenssjukdom efter bariatrisk operation.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att studera förekomsten och prediktorerna för utveckling av symtomatisk gallstenssjukdom efter bariatrisk operation.

En retrospektiv studie med prospektiva samlade data kommer att genomföras inklusive alla patienter som genomgick bariatrisk kirurgi på allmän kirurgisk avdelning, Sohag University mellan januari 2015 och december 2022 som inte hade gallsten i de preoperativa bukens ultraljudsundersökningar.

Medicinska journaler kommer att granskas. Demografiska data såsom ålder, kön, BMI, komorbiditeter som (DM, hypertoni och hyperlipidemi) och tid som förflutit mellan operationen till postoperativ amerikansk undersökning. Resultaten av de amerikanska undersökningarna kommer att samlas in och analyseras. Data kommer att analyseras för att erhålla beskrivande och inferentiell statistik.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sohag, Egypten
        • Sohag University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna genomgick bariatrisk kirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna patienter genomgick bariatrisk kirurgi med minsta postoperativa uppföljningsperiod på ett år kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som genomgick kolecystektomi under bariatrisk operation.
  • Pediatrisk ålder.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patienter som utvecklade gallsten
patienter som inte utvecklade gallsten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter som utvecklar stenar i gallblåsan efter bariatrisk operation
Tidsram: ett år
Utvärdering av stenbildning i gallblåsan postoperativt och dess samband med komorbiditeter
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

28 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2023

Första postat (Faktisk)

7 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera