- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05803668
Förekomst av kolelithiasis efter bariatrisk kirurgi i Sohag University Hospital
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Att studera förekomsten och prediktorerna för utveckling av symtomatisk gallstenssjukdom efter bariatrisk operation.
En retrospektiv studie med prospektiva samlade data kommer att genomföras inklusive alla patienter som genomgick bariatrisk kirurgi på allmän kirurgisk avdelning, Sohag University mellan januari 2015 och december 2022 som inte hade gallsten i de preoperativa bukens ultraljudsundersökningar.
Medicinska journaler kommer att granskas. Demografiska data såsom ålder, kön, BMI, komorbiditeter som (DM, hypertoni och hyperlipidemi) och tid som förflutit mellan operationen till postoperativ amerikansk undersökning. Resultaten av de amerikanska undersökningarna kommer att samlas in och analyseras. Data kommer att analyseras för att erhålla beskrivande och inferentiell statistik.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Sohag University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla vuxna patienter genomgick bariatrisk kirurgi med minsta postoperativa uppföljningsperiod på ett år kommer att inkluderas i studien.
Exklusions kriterier:
- Patienter som genomgick kolecystektomi under bariatrisk operation.
- Pediatrisk ålder.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
patienter som utvecklade gallsten
|
|
patienter som inte utvecklade gallsten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter som utvecklar stenar i gallblåsan efter bariatrisk operation
Tidsram: ett år
|
Utvärdering av stenbildning i gallblåsan postoperativt och dess samband med komorbiditeter
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- soh-Med-23-03-06MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .