Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Заболеваемость желчнокаменной болезнью после бариатрической хирургии в университетской больнице Сохаг

14 июля 2023 г. обновлено: Ahmed Salah Mohamed, Sohag University
Изучить частоту и предикторы развития симптоматической желчнокаменной болезни после бариатрической хирургии.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Изучить частоту и предикторы развития симптоматической желчнокаменной болезни после бариатрической хирургии.

Будет проведено ретроспективное исследование с проспективными коллективными данными, включающее всех пациентов, перенесших бариатрическую хирургию в отделении общей хирургии Университета Сохаг в период с января 2015 года по декабрь 2022 года, у которых не было камней в желчном пузыре при предоперационном ультразвуковом исследовании брюшной полости.

Медицинские записи будут проверены. Демографические данные, такие как возраст, пол, ИМТ, сопутствующие заболевания (СД, гипертония и гиперлипидемия) и время, прошедшее между операцией и послеоперационным УЗИ. Результаты исследований в США будут собраны и проанализированы. Данные будут проанализированы для получения описательной и выводной статистики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие бариатрическую операцию

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены все взрослые пациенты, перенесшие бариатрическую операцию, с минимальным послеоперационным периодом наблюдения продолжительностью один год.

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие холецистэктомию во время бариатрической операции.
  • Педиатрический возраст.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты, у которых развились камни в желчном пузыре
пациенты, у которых не развились камни в желчном пузыре

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов, у которых развились камни в желчном пузыре после бариатрической операции
Временное ограничение: один год
Оценка образования камней в желчном пузыре после операции и его связь с сопутствующими заболеваниями
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться