- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05819086
Meddelandetestning hos åldrande afroamerikanska rökare (MCAAAS-2)
18 april 2023 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison
Motiverande förändring i åldrande afroamerikanska rökare - Testa meddelanden
Målet med denna studie är att undersöka olika budskap för att motivera rökare som själv identifierar sig som en afroamerikansk rökare i åldrarna 50-80 år att sluta röka.
Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i en enkät och titta på två meddelanden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
844
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Aktuell rökare (rökar åtminstone några dagar i veckan)
- Förmåga att läsa och skriva engelska
- Mellan 50 och 80 år
- Själv identifiera som afroamerikan.
Exklusions kriterier:
- Historik med lindrig kognitiv funktionsnedsättning eller demens
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: "Big tobacco" videomeddelande och flygblad
Deltagarna kommer att se ett "Big tobacco"-videomeddelande och ett flygblad.
|
Deltagarna kommer att se sitt tilldelade videopaket och ombeds att betygsätta sitt känslomässiga svar på meddelandet
Andra namn:
Deltagarna kommer att se sitt tilldelade videopaket och kommer att bli ombedda att bedöma effekten av de presenterade meddelandena på motivationen att sluta röka.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: "Det är aldrig för sent" videomeddelande och flygblad
Deltagarna kommer att se ett videomeddelande och flygblad "Det är aldrig för sent".
|
Deltagarna kommer att se sitt tilldelade videopaket och ombeds att betygsätta sitt känslomässiga svar på meddelandet
Andra namn:
Deltagarna kommer att se sitt tilldelade videopaket och kommer att bli ombedda att bedöma effekten av de presenterade meddelandena på motivationen att sluta röka.
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebomeddelande
Deltagarna kommer att se en vattenannons och flygblad.
|
Deltagarna kommer att se sitt tilldelade videopaket och ombeds att betygsätta sitt känslomässiga svar på meddelandet
Andra namn:
Deltagarna kommer att se sitt tilldelade videopaket och kommer att bli ombedda att bedöma effekten av de presenterade meddelandena på motivationen att sluta röka.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Rädsla meddelande video och flygblad
Deltagarna kommer att se en rädsla meddelande video och flygblad.
|
Deltagarna kommer att se sitt tilldelade videopaket och ombeds att betygsätta sitt känslomässiga svar på meddelandet
Andra namn:
Deltagarna kommer att se sitt tilldelade videopaket och kommer att bli ombedda att bedöma effekten av de presenterade meddelandena på motivationen att sluta röka.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Motivation att sluta röka
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 15 minuter
|
Mät deltagarnas motivation att sluta efter att ha tittat på flygbladet och videon, med hjälp av ett mått på 1 objekt skalat motivation för att sluta (skala 1-7, 7 indikerar högre motivation).
|
Genom avslutad studie, cirka 15 minuter
|
|
Känslomässig respons
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 15 minuter
|
Mät deltagarnas känslomässiga respons på meddelanden med hjälp av en 1-9-skalerad mätning av 14 olika känslor (9 indikerar mer emotionell respons).
Emotionalitet kommer att presenteras tillsammans och sammanfattar medelpresentationen av dessa känslor av de olika grupperna.
|
Genom avslutad studie, cirka 15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
28 mars 2023
Avslutad studie (Faktisk)
28 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2023
Första postat (Faktisk)
19 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-0217
- SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Annan identifierare: UW Madison)
- Version date 2/6/2023 (Annan identifierare: UW Madison)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Betygsätt känslomässig respons
-
Cathay General HospitalChang Gung Memorial Hospital; Cheng-Hsin General Hospital; Chang Gung University och andra samarbetspartnersOkändCerebrovaskulär olyckaTaiwan
-
Hadassah Medical OrganizationTel Aviv UniversityAvslutad
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...University Hospital of Mont-GodinneAvslutad
-
linor kennetTel Aviv UniversityAvslutadStroke | CVA (Cerebrovascular Accident)Israel
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Nabi BiopharmaceuticalsAvslutad
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Columbia UniversityAvslutad
-
Bingol UniversityAktiv, inte rekryterandeKejsarsnitt | Preoperativ ångestTurkiet (Türkiye)
-
University of MiamiNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)AvslutadPosttraumatisk stressyndromFörenta staterna
-
Soul Medicine InstituteAvslutadStresssyndrom, posttraumatiskFörenta staterna
-
Uşak UniversityRekrytering