- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05819086
Meldingstesting hos aldrende afroamerikanske røykere (MCAAAS-2)
18. april 2023 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
Motiverende endring i aldrende afroamerikanske røykere - testing av meldinger
Målet med denne studien er å undersøke ulike meldinger for å motivere røykere som selv identifiserer seg som en afroamerikansk røyker i alderen 50-80 år til å slutte å røyke.
Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse og se på to meldinger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
844
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nåværende røyker (røyker minst noen dager i uken)
- Evne til å lese og skrive engelsk
- Mellom 50 og 80 år
- Identifiser deg selv som afroamerikaner.
Ekskluderingskriterier:
- Historie med mild kognitiv svikt eller demens
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: "Big tobacco" videomelding og flyer
Deltakerne vil se en "Big tobacco"-videomelding og flyer.
|
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere sin emosjonelle respons på meldingen
Andre navn:
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere virkningen av de presenterte meldingene på motivasjonen til å slutte å røyke.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: "Det er aldri for sent" videomelding og flyer
Deltakerne vil se en "Det er aldri for sent"-videomelding og flyer.
|
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere sin emosjonelle respons på meldingen
Andre navn:
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere virkningen av de presenterte meldingene på motivasjonen til å slutte å røyke.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo-melding
Deltakerne vil se en vannreklame og flyer.
|
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere sin emosjonelle respons på meldingen
Andre navn:
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere virkningen av de presenterte meldingene på motivasjonen til å slutte å røyke.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Fryktmeldingsvideo og flyer
Deltakerne vil se en fryktmeldingsvideo og flyer.
|
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere sin emosjonelle respons på meldingen
Andre navn:
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere virkningen av de presenterte meldingene på motivasjonen til å slutte å røyke.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motivasjon til å slutte å røyke
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 15 minutter
|
Mål deltakernes motivasjon for å slutte etter å ha sett på flyer og video, ved å bruke en 1 element skalert måling av motivasjon for å slutte (1-7 skala, 7indikerer høyere motivasjon).
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 15 minutter
|
|
Følelsesmessig respons
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 15 minutter
|
Mål deltakernes emosjonelle respons på meldingene ved å bruke en 1-9-skalert måling av 14 forskjellige følelser (9 indikerer mer emosjonell respons).
Emosjonalitet vil bli presentert sammen og oppsummere gjennomsnittspresentasjonen av disse følelsene av de forskjellige gruppene.
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
28. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
28. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
19. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023-0217
- SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Annen identifikator: UW Madison)
- Version date 2/6/2023 (Annen identifikator: UW Madison)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Vurder emosjonell respons
-
Cathay General HospitalChang Gung Memorial Hospital; Cheng-Hsin General Hospital; Chang Gung University og andre samarbeidspartnereUkjentCerebrovaskulær ulykkeTaiwan
-
Hadassah Medical OrganizationTel Aviv UniversityFullført
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...University Hospital of Mont-GodinneFullført
-
linor kennetTel Aviv UniversityFullførtSlag | CVA (Cerebrovaskulær ulykke)Israel
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Columbia UniversityFullført
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Nabi BiopharmaceuticalsFullført
-
Soul Medicine InstituteFullførtStresslidelser, posttraumatiskForente stater
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityFullførtEffekten av Emotional Freedom Technique på angst, smerte og vitale tegnTyrkia (Türkiye)
-
Fatima Jinnah Women UniversityFullført