Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Meldingstesting hos aldrende afroamerikanske røykere (MCAAAS-2)

18. april 2023 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Motiverende endring i aldrende afroamerikanske røykere - testing av meldinger

Målet med denne studien er å undersøke ulike meldinger for å motivere røykere som selv identifiserer seg som en afroamerikansk røyker i alderen 50-80 år til å slutte å røyke. Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse og se på to meldinger.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

844

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53705
        • University of Wisconsin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nåværende røyker (røyker minst noen dager i uken)
  • Evne til å lese og skrive engelsk
  • Mellom 50 og 80 år
  • Identifiser deg selv som afroamerikaner.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med mild kognitiv svikt eller demens

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: "Big tobacco" videomelding og flyer
Deltakerne vil se en "Big tobacco"-videomelding og flyer.
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere sin emosjonelle respons på meldingen
Andre navn:
  • Videomelding og flyer
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere virkningen av de presenterte meldingene på motivasjonen til å slutte å røyke.
Andre navn:
  • Videomelding og flyer
Aktiv komparator: "Det er aldri for sent" videomelding og flyer
Deltakerne vil se en "Det er aldri for sent"-videomelding og flyer.
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere sin emosjonelle respons på meldingen
Andre navn:
  • Videomelding og flyer
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere virkningen av de presenterte meldingene på motivasjonen til å slutte å røyke.
Andre navn:
  • Videomelding og flyer
Placebo komparator: Placebo-melding
Deltakerne vil se en vannreklame og flyer.
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere sin emosjonelle respons på meldingen
Andre navn:
  • Videomelding og flyer
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere virkningen av de presenterte meldingene på motivasjonen til å slutte å røyke.
Andre navn:
  • Videomelding og flyer
Aktiv komparator: Fryktmeldingsvideo og flyer
Deltakerne vil se en fryktmeldingsvideo og flyer.
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere sin emosjonelle respons på meldingen
Andre navn:
  • Videomelding og flyer
Deltakerne vil se sin tildelte videopakke, og vil bli bedt om å vurdere virkningen av de presenterte meldingene på motivasjonen til å slutte å røyke.
Andre navn:
  • Videomelding og flyer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motivasjon til å slutte å røyke
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 15 minutter
Mål deltakernes motivasjon for å slutte etter å ha sett på flyer og video, ved å bruke en 1 element skalert måling av motivasjon for å slutte (1-7 skala, 7indikerer høyere motivasjon).
Gjennom studiegjennomføring, ca 15 minutter
Følelsesmessig respons
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 15 minutter
Mål deltakernes emosjonelle respons på meldingene ved å bruke en 1-9-skalert måling av 14 forskjellige følelser (9 indikerer mer emosjonell respons). Emosjonalitet vil bli presentert sammen og oppsummere gjennomsnittspresentasjonen av disse følelsene av de forskjellige gruppene.
Gjennom studiegjennomføring, ca 15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

28. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

28. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023-0217
  • SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Annen identifikator: UW Madison)
  • Version date 2/6/2023 (Annen identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vurder emosjonell respons

Abonnere