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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05819086
Test de message chez les fumeurs afro-américains vieillissants (MCAAAS-2)
18 avril 2023 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Motiver le changement chez les fumeurs afro-américains vieillissants - Messages de test
L'objectif de cette étude est d'examiner différents messages pour motiver les fumeurs qui s'identifient comme un fumeur actuel afro-américain, âgés de 50 à 80 ans, à arrêter de fumer.
Les participants seront invités à répondre à un sondage et à lire deux messages.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
844
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Fumeur actuel (fumer au moins quelques jours par semaine)
- Capacité à lire et écrire l'anglais
- Entre 50 et 80 ans
- S'identifier comme afro-américain.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de troubles cognitifs légers ou de démence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Message vidéo et flyer "Gros tabac"
Les participants visionneront un message vidéo et un dépliant « Gros tabac ».
|
Les participants verront leur package vidéo attribué et seront invités à évaluer leur réponse émotionnelle au message
Autres noms:
Les participants visionneront la vidéo qui leur a été assignée et seront invités à évaluer l'impact des messages présentés sur la motivation à arrêter de fumer.
Autres noms:
|
Comparateur actif: Message vidéo et flyer "Il n'est jamais trop tard"
Les participants visionneront un message vidéo et un dépliant « Il n'est jamais trop tard ».
|
Les participants verront leur package vidéo attribué et seront invités à évaluer leur réponse émotionnelle au message
Autres noms:
Les participants visionneront la vidéo qui leur a été assignée et seront invités à évaluer l'impact des messages présentés sur la motivation à arrêter de fumer.
Autres noms:
|
Comparateur placebo: Message placébo
Les participants verront une publicité sur l'eau et un dépliant.
|
Les participants verront leur package vidéo attribué et seront invités à évaluer leur réponse émotionnelle au message
Autres noms:
Les participants visionneront la vidéo qui leur a été assignée et seront invités à évaluer l'impact des messages présentés sur la motivation à arrêter de fumer.
Autres noms:
|
Comparateur actif: Vidéo et dépliant sur le message de peur
Les participants visionneront une vidéo et un dépliant sur le message de peur.
|
Les participants verront leur package vidéo attribué et seront invités à évaluer leur réponse émotionnelle au message
Autres noms:
Les participants visionneront la vidéo qui leur a été assignée et seront invités à évaluer l'impact des messages présentés sur la motivation à arrêter de fumer.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Motivation pour arrêter de fumer
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, environ 15 minutes
|
Mesurez la motivation des participants à arrêter après avoir visionné le dépliant et la vidéo, en utilisant une mesure de la motivation à arrêter à 1 élément (échelle de 1 à 7, 7 indiquant une motivation plus élevée).
|
Jusqu'à la fin de l'étude, environ 15 minutes
|
Réponse émotionnelle
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, environ 15 minutes
|
Mesurez la réponse émotionnelle des participants aux messages à l'aide d'une échelle de mesure de 1 à 9 de 14 émotions différentes (9 indiquant plus de réponse émotionnelle).
L'émotivité sera présentée ensemble résumant la présentation moyenne de ces émotions par les différents groupes.
|
Jusqu'à la fin de l'étude, environ 15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
28 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
28 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2023
Première publication (Réel)
19 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-0217
- SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Autre identifiant: UW Madison)
- Version date 2/6/2023 (Autre identifiant: UW Madison)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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