- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05819086
Budskabstest hos aldrende afroamerikanske rygere (MCAAAS-2)
18. april 2023 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Motiverende forandring hos aldrende afroamerikanske rygere - test af budskaber
Målet med denne undersøgelse er at undersøge forskellige budskaber for at motivere rygere, der selv identificerer sig som en afroamerikansk ryger i alderen 50-80 år til at holde op med at ryge.
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse og se på to beskeder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
844
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nuværende ryger (ryger mindst nogle dage om ugen)
- Evne til at læse og skrive engelsk
- Mellem 50 og 80 år
- Identificerer sig selv som afroamerikaner.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med mild kognitiv svækkelse eller demens
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: "Big tobacco" videobesked og flyer
Deltagerne vil se en "Big tobacco" videobesked og flyer.
|
Deltagerne vil se deres tildelte videopakke og vil blive bedt om at vurdere deres følelsesmæssige reaktion på beskeden
Andre navne:
Deltagerne vil se deres tildelte videopakke og vil blive bedt om at vurdere virkningen af de præsenterede beskeder på motivationen til at holde op med at ryge.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: "Det er aldrig for sent" videobesked og flyer
Deltagerne vil se en videobesked og flyer med "Det er aldrig for sent".
|
Deltagerne vil se deres tildelte videopakke og vil blive bedt om at vurdere deres følelsesmæssige reaktion på beskeden
Andre navne:
Deltagerne vil se deres tildelte videopakke og vil blive bedt om at vurdere virkningen af de præsenterede beskeder på motivationen til at holde op med at ryge.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo besked
Deltagerne vil se en vandannonce og flyer.
|
Deltagerne vil se deres tildelte videopakke og vil blive bedt om at vurdere deres følelsesmæssige reaktion på beskeden
Andre navne:
Deltagerne vil se deres tildelte videopakke og vil blive bedt om at vurdere virkningen af de præsenterede beskeder på motivationen til at holde op med at ryge.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Frygtbesked video og flyer
Deltagerne vil se en frygtmeddelelsesvideo og en flyer.
|
Deltagerne vil se deres tildelte videopakke og vil blive bedt om at vurdere deres følelsesmæssige reaktion på beskeden
Andre navne:
Deltagerne vil se deres tildelte videopakke og vil blive bedt om at vurdere virkningen af de præsenterede beskeder på motivationen til at holde op med at ryge.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motivation til at holde op med at ryge
Tidsramme: Gennem studieafslutning, cirka 15 minutter
|
Mål deltagernes motivation til at holde op efter at have set flyeren og videoen ved at bruge en 1-element skaleret måling af motivation til at holde op (1-7 skala, 7 indikerer højere motivation).
|
Gennem studieafslutning, cirka 15 minutter
|
|
Følelsesmæssig respons
Tidsramme: Gennem studieafslutning, cirka 15 minutter
|
Mål deltagernes følelsesmæssige respons på beskederne ved hjælp af en 1-9-skaleret måling af 14 forskellige følelser (9 indikerer mere følelsesmæssig respons).
Emotionalitet vil blive præsenteret sammen og opsummere den gennemsnitlige præsentation af disse følelser af de forskellige grupper.
|
Gennem studieafslutning, cirka 15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
28. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. april 2023
Først opslået (Faktiske)
19. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-0217
- SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Anden identifikator: UW Madison)
- Version date 2/6/2023 (Anden identifikator: UW Madison)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bedøm følelsesmæssig respons
-
Cathay General HospitalChang Gung Memorial Hospital; Cheng-Hsin General Hospital; Chang Gung University og andre samarbejdspartnereUkendtCerebrovaskulær ulykkeTaiwan
-
Hadassah Medical OrganizationTel Aviv UniversityAfsluttet
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...University Hospital of Mont-GodinneAfsluttet
-
linor kennetTel Aviv UniversityAfsluttetSlag | CVA (Cerebrovaskulær Accident)Israel
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Columbia UniversityAfsluttet
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Nabi BiopharmaceuticalsAfsluttet
-
Soul Medicine InstituteAfsluttetStresslidelser, posttraumatiskForenede Stater
-
Mersin UniversityAfsluttet
-
Ataturk UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Soul Medicine InstituteTel Aviv UniversityAfsluttet