Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av mätningar av fasteblodsocker från fingertoppar och intravenöst på patientnöjdhet hos patienter med diabetes mellitus

28 juli 2023 uppdaterad av: AYSEGUL, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Istanbuls universitet Cerrahpaşa-IUC

Studien utformades som en randomiserad kontrollerad experimentell studie för att jämföra de fastande blodsockervärdena uppmätta genom att punktera fingertopparna och använda den intravenösa vägen för patienter som diagnostiserats med diabetes mellitus, och för att fastställa effekten på patientnöjdheten. Blodsockermätningen via den intravenösa katetern har en effekt för att öka komforten för patienten jämfört med fingertoppsmätningen. Man tror att information kan ges för att öka patientnöjdheten.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre
  • Inga avancerade hörsel- och synproblem
  • Kunna tala och förstå turkiska
  • Lätt att kommunicera
  • läskunnig
  • Går med på att frivilligt delta i forskningen
  • Patienter som är inlagda på sjukhus
  • Regelbunden övervakning av blodsocker i fingertopparna,
  • Patienter med ett intravenöst vaskulärt tillträdesdatum inom de första 24 timmarna
  • Patienter som hade diagnostiserats med typ 2-diabetes mellitus i minst ett år var.

Exklusions kriterier:

  • De som behandlas med lugnande läkemedel
  • Patienter som använder antipsykotisk medicin
  • Patienter med kontinuerlig läkemedelsinfusion genom den intravenösa ledningen
  • Patienter vars intravenösa vaskulära tillträdesdatum har passerat 24 timmar
  • Patienter i medvetslösa, förvirrade, apatiskt tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
Patienter vars blodsocker mäts intravenöst och från fingertoppen
Beteende: Patienter vars blodsocker mäts intravenöst och från fingertoppen
En nöjdhetsundersökning kommer att genomföras efter att dessa patienter tidigare har undersökt sitt blodsocker intravenöst, därefter mäts blodsockret i fingertopparna och en nöjdhetsundersökning kommer att genomföras.
Inget ingripande: kontrollgrupp
Patienter med blodsockermätning i fingertopparna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodsockermätning Patienttillfredsställelseformulär
Tidsram: fyra månader
Har intravenös blodsockermätning en positiv effekt på patientnöjdheten jämfört med blodsockermätning i fingertopparna?
fyra månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2023

Första postat (Faktisk)

4 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022/476

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera