Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af fastende blodsukkermålinger fra fingerspids og intravenøst ​​på patienttilfredshed hos patienter med diabetes mellitus

28. juli 2023 opdateret af: AYSEGUL, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Istanbul Universitet Cerrahpaşa-IUC

Undersøgelsen var designet som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse for at sammenligne de fastende blodsukkerværdier målt ved at punktere fingerspidserne og bruge den intravenøse vej hos patienter diagnosticeret med diabetes mellitus, og for at bestemme effekten på patienttilfredsheden. Blodsukkermålingen via det intravenøse kateter har en effekt på at øge komforten for patienten sammenlignet med fingerspidsmålingen. Det menes, at information kan gives for at øge patienttilfredsheden.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og ældre
  • Ingen avancerede høre- og synsproblemer
  • Kan tale og forstå tyrkisk
  • Nem at kommunikere
  • læsefærdige
  • Indvilliger i at deltage i forskningen frivilligt
  • Patienter, der er indlagt
  • Regelmæssig måling af blodsukker i fingeren,
  • Patienter med en intravenøs vaskulær adgangsdato inden for de første 24 timer
  • Patienter, der havde været diagnosticeret med type 2-diabetes mellitus i mindst et år var.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der bliver behandlet med beroligende medicin
  • Patienter, der bruger antipsykotisk medicin
  • Patienter med kontinuerlig lægemiddelinfusion gennem den intravenøse slange
  • Patienter, hvis intravenøse vaskulære adgangsdato er passeret 24 timer
  • Patienter i bevidstløse, forvirrede, apatiske tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Patienter, hvis blodsukker måles intravenøst ​​og fra fingerspidsen
Adfærdsmæssigt: Patienter, hvis blodsukker måles intravenøst ​​og fra fingerspidsen
Der vil blive gennemført en tilfredshedsundersøgelse, efter at disse patienter tidligere har undersøgt deres blodsukker intravenøst, derefter vil der blive målt blodsukker i fingerspidserne, og der vil blive gennemført en tilfredshedsundersøgelse.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Patienter med fingerspidsmåling af blodsukker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodsukkermåling Patienttilfredshedsskema
Tidsramme: fire måneder
Har intravenøs måling af blodsukker en positiv effekt på patienttilfredsheden sammenlignet med måling af blodsukker i fingerspidserne?
fire måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

4. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/476

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner