Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av fastende blodsukkermålinger fra fingertupp og intravenøst ​​på pasienttilfredshet hos pasienter med diabetes mellitus

28. juli 2023 oppdatert av: AYSEGUL, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Istanbul universitet Cerrahpaşa-IUC

Studien ble designet som en randomisert kontrollert eksperimentell studie for å sammenligne fastende blodsukkerverdier målt ved å punktere fingertuppene og bruke den intravenøse ruten til pasienter diagnostisert med diabetes mellitus, og for å bestemme effekten på pasienttilfredshet. Blodsukkermålingen via det intravenøse kateteret har en effekt på å øke komforten til pasienten sammenlignet med fingertuppmålingen. Det er tenkt at informasjon kan gis for å øke pasienttilfredsheten.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Tyrkia, 34381

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og eldre
  • Ingen avanserte hørsels- og synsproblemer
  • Kunne snakke og forstå tyrkisk
  • Lett å kommunisere
  • lesekyndige
  • Godta å delta i forskningen frivillig
  • Pasienter som er innlagt på sykehus
  • Regelmessig overvåking av blodsukker i fingeren,
  • Pasienter med intravenøs vaskulær tilgangsdato innen de første 24 timene
  • Pasienter som hadde blitt diagnostisert med type 2 diabetes mellitus i minst ett år var.

Ekskluderingskriterier:

  • De som behandles med beroligende medisiner
  • Pasienter som bruker antipsykotisk medisin
  • Pasienter med kontinuerlig medikamentinfusjon gjennom den intravenøse slangen
  • Pasienter hvis intravenøse vaskulære tilgangsdato har passert 24 timer
  • Pasienter i bevisstløs, forvirret, apatisk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Pasienter hvis blodsukker måles intravenøst ​​og fra fingertuppen
Atferdsmessig: Pasienter hvis blodsukker måles intravenøst ​​og fra fingertuppen
En tilfredshetsundersøkelse vil bli gjennomført etter at disse pasientene tidligere har undersøkt blodsukkeret sitt intravenøst, deretter måles blodsukker i fingertuppene og en tilfredshetsundersøkelse gjennomføres.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Pasienter med måling av blodsukker i fingertuppene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodsukkermåling Pasienttilfredshetsskjema
Tidsramme: fire måneder
Har intravenøs blodsukkermåling en positiv effekt på pasienttilfredsheten sammenlignet med blodsukkermåling i fingertuppene?
fire måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

4. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022/476

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sukkersyke

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere