Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie pomiarów glukozy we krwi na czczo z opuszki palca i dożylnie na zadowolenie pacjentów z cukrzycą

28 lipca 2023 zaktualizowane przez: AYSEGUL, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Uniwersytet w Stambule Cerrahpaşa-IUC

Badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne w celu porównania wartości glukozy we krwi na czczo mierzonych przez nakłucie opuszek palców i drogą dożylną pacjentów ze zdiagnozowaną cukrzycą oraz w celu określenia wpływu na zadowolenie pacjentów. Pomiar glukozy we krwi przez cewnik dożylny wpływa na zwiększenie komfortu pacjenta w porównaniu z pomiarem z opuszki palca. Uważa się, że informacje mogą być dostarczane w celu zwiększenia zadowolenia pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat i więcej
  • Brak zaawansowanych problemów ze słuchem i wzrokiem
  • Potrafi mówić i rozumieć język turecki
  • Łatwy w komunikacji
  • piśmienny
  • Wyrażenie dobrowolnego udziału w badaniu
  • Pacjenci hospitalizowani
  • Regularne monitorowanie poziomu cukru we krwi palca,
  • Pacjenci z dożylnym dostępem naczyniowym w ciągu pierwszych 24 godzin
  • Pacjenci, u których zdiagnozowano cukrzycę typu 2 od co najmniej jednego roku, byli.

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy są leczeni lekami uspokajającymi
  • Pacjenci stosujący leki przeciwpsychotyczne
  • Pacjenci z ciągłą infuzją leku przez linię dożylną
  • Pacjenci, u których data dostępu naczyniowego dożylnego minęła 24 godziny
  • Pacjenci w stanie nieprzytomności, zdezorientowani, apatyczni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Pacjenci, u których poziom glukozy we krwi jest mierzony dożylnie i z opuszki palca
Behawioralne: Pacjenci, u których poziom glukozy we krwi jest mierzony dożylnie i z opuszki palca
Ankieta satysfakcji zostanie przeprowadzona po uprzednim zbadaniu przez tych pacjentów poziomu glukozy we krwi drogą dożylną, następnie zostanie zmierzony poziom glukozy we krwi z opuszki palca i zostanie zastosowana ankieta satysfakcji.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Pacjenci z pomiarem glukozy we krwi z opuszki palca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz satysfakcji pacjenta do pomiaru stężenia glukozy we krwi
Ramy czasowe: cztery miesiące
Czy dożylny pomiar glikemii ma pozytywny wpływ na zadowolenie pacjenta w porównaniu z pomiarem glikemii opuszki palca?
cztery miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022/476

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj