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Vergleich von Nüchternblutzuckermessungen aus der Fingerbeere und intravenös auf die Patientenzufriedenheit bei Patienten mit Diabetes mellitus

28. Juli 2023 aktualisiert von: AYSEGUL, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Universität Istanbul Cerrahpaşa-IUC

Die Studie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie konzipiert, um die durch Punktion der Fingerspitzen und intravenös gemessenen Nüchternblutzuckerwerte von Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus zu vergleichen und die Auswirkung auf die Patientenzufriedenheit zu ermitteln. Die Blutzuckermessung über den intravenösen Katheter hat im Vergleich zur Fingerbeere-Messung einen erhöhten Komfort für den Patienten. Es wird davon ausgegangen, dass durch die Bereitstellung von Informationen die Patientenzufriedenheit erhöht werden kann.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • Keine fortgeschrittenen Hör- und Sehprobleme
  • Kann Türkisch sprechen und verstehen
  • Einfach zu kommunizieren
  • gebildet
  • Einverständnis zur freiwilligen Teilnahme an der Forschung
  • Patienten, die im Krankenhaus behandelt werden
  • Regelmäßige Kontrolle des Fingerblutzuckers,
  • Patienten mit einem intravenösen Gefäßzugangsdatum innerhalb der ersten 24 Stunden
  • Dabei handelte es sich um Patienten, bei denen seit mindestens einem Jahr Diabetes mellitus Typ 2 diagnostiziert wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die mit Beruhigungsmitteln behandelt werden
  • Patienten, die Antipsychotika einnehmen
  • Patienten mit kontinuierlicher Arzneimittelinfusion über die intravenöse Leitung
  • Patienten, deren intravenöses Gefäßzugangsdatum 24 Stunden überschritten hat
  • Patienten in bewusstlosem, verwirrtem, apathischem Zustand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Patienten, deren Blutzucker intravenös und an der Fingerbeere gemessen wird
Verhalten: Patienten, deren Blutzucker intravenös und an der Fingerbeere gemessen wird
Eine Zufriedenheitsumfrage wird durchgeführt, nachdem diese Patienten zuvor ihren Blutzuckerspiegel intravenös untersucht haben. Anschließend wird der Blutzuckerspiegel an der Fingerbeere gemessen und eine Zufriedenheitsumfrage durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Patienten mit Blutzuckermessung an der Fingerbeere

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular zur Blutzuckermessung zur Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: vier Monate
Hat die intravenöse Blutzuckermessung im Vergleich zur Fingerbeerblutzuckermessung einen positiven Einfluss auf die Patientenzufriedenheit?
vier Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/476

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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