Сравнение показателей уровня глюкозы в крови натощак из кончика пальца и внутривенно на удовлетворенность пациентов с сахарным диабетом
28 июля 2023 г. обновлено: AYSEGUL, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Стамбульский университет Черрахпаша-IUC
Исследование было разработано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование для сравнения значений уровня глюкозы в крови натощак, измеренных путем пункции кончиков пальцев и внутривенного введения у пациентов с диагнозом сахарный диабет, и для определения влияния на удовлетворенность пациентов.
Измерение уровня глюкозы в крови с помощью внутривенного катетера повышает комфорт пациента по сравнению с измерением на кончике пальца.
Считается, что информация может быть предоставлена для повышения удовлетворенности пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
110
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Турция, 34381
- Рекрутинг
- Istanbul University-Cerrahpasa (IUC)
-
Контакт:
- AYSEGUL OZBAKAN
- Номер телефона: 05423047687
- Электронная почта: aysegulozbakan@icloud.com
-
Контакт:
- ARZU ERKOÇ
- Номер телефона: 05552735500
- Электронная почта: arzu.erkochut@iuc.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Нет серьезных проблем со слухом и зрением
- Умение говорить и понимать по-турецки
- Легко общаться
- грамотный
- Согласие на участие в исследовании добровольное
- Больные, госпитализированные
- Регулярный контроль сахара в крови из пальцев,
- Пациенты с внутривенным сосудистым доступом в течение первых 24 часов
- Пациенты, у которых был диагностирован сахарный диабет 2 типа в течение по крайней мере одного года, были.
Критерий исключения:
- Тем, кто лечится седативными препаратами
- Пациенты, принимающие антипсихотические препараты
- Пациенты с непрерывной инфузией лекарств через внутривенный катетер
- Пациенты, у которых дата внутривенного сосудистого доступа прошла более 24 часов.
- Больные в бессознательном, спутанном, апатичном состоянии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Пациенты, у которых уровень глюкозы в крови измеряется внутривенно и из кончика пальца
|
Опрос удовлетворенности будет проведен после того, как эти пациенты ранее измерили уровень глюкозы в крови внутривенным путем, затем будет измерен уровень глюкозы в крови на кончике пальца, и будет применен опрос удовлетворенности.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Пациенты с измерением уровня глюкозы в крови на кончике пальца
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение уровня глюкозы в крови Форма удовлетворенности пациента
Временное ограничение: четыре месяца
|
Оказывает ли внутривенное измерение уровня глюкозы в крови положительное влияние на удовлетворенность пациентов по сравнению с измерением уровня глюкозы крови на кончике пальца?
|
четыре месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/476
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сахарный диабет
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Еще не набираютОжирение | Диабет 2 типа | Инсулинорезистентный диабет (Mellitus)