Oral rehydreringslösning för friska vuxna

Inklusionskriterier:

• Deltagare är 18 till 40 år.
• Deltagaren har ett kroppsmassaindex (BMI) ≥ 18 och ≤ 30 kg/m2
• Deltagaren rapporterar att de har en måttlig till kraftig svettfrekvens när de ansträngt sig fysiskt eller i extrem värme
• Deltagaren är man eller icke-gravid, icke-ammande kvinna, minst 6 veckor efter förlossningen före screeningbesöket.
• Deltagaren är normotensiv utan användning av antihypertensiva läkemedel.
• Deltagaren rapporterar inga predisponerande kardiovaskulära tillstånd.
• Om hon är kvinna har deltagaren en regelbunden menstruationscykel
• Deltagaren är villig att konsumera drycker med druvsmak under studien.
• Om deltagaren tar kronisk medicin måste dosen vara konstant i minst 2 månader före inskrivningen och kunna bibehålla medicinering, typ och dos under hela studiens varaktighet
• Deltagaren är viktstabil under två månader före screeningbesöket
• Deltagaren har frivilligt undertecknat och daterat ett formulär för informerat samtycke (ICF), godkänt av en IRB, och tillhandahållit tillämpligt tillstånd för integritetsföreskrifter före något deltagande i studien
• Deltagaren har ingen känd intolerans eller allergi mot ingredienser i studieprodukter
• Deltagaren är villig att avstå från att använda bastu eller badtunna under hela studien
• Deltagaren kan och vill följa studieprocedurer och fylla i alla formulär eller bedömningar som behövs under studien

Exklusions kriterier:

• Deltagaren är en aktuell eller nyligen (de senaste 8 veckorna) deltagare i en viktmedveten sport som, men inte begränsat till, brottning, styrkelyft, boxning, rodd, gymnastik eller någon kampsport, med deltagande definierat som ≥ 3x träning i veckan
• Deltagaren är för närvarande, och under de senaste 4 veckorna eller längre: springer >40 miles per vecka i genomsnitt, cyklar >80 miles per vecka i genomsnitt eller simmar >20 000 yards per vecka i genomsnitt
• Deltagaren deltar i en annan studie som inte har godkänts som en samtidig studie
• Deltagare har använt bastu under de senaste 4 veckorna
• Deltagaren använder någon form av tobak eller nikotin, eller andra kontrollerade substanser som inte ordinerats av en läkare
• Deltagaren har tidigare haft värmesjukdom eller skada som resulterat i ett besök på en vårdcentral under de senaste 12 månaderna
• Deltagaren har en ätstörning, allvarlig demens eller delirium, historia av betydande neurologisk eller psykiatrisk störning, alkoholism, missbruk eller andra tillstånd som kan störa studieproduktkonsumtionen eller överensstämmelse med studieprotokollsprocedurer
• Deltagaren tar för närvarande eller har tagit antibiotika inom 6 veckor efter registreringen
• Deltagaren tar för närvarande eller har tagit ett diuretikum inom 1 vecka efter registreringen

• Deltagaren har diagnostiserats med följande:

  • Akuta eller kroniska infektioner inklusive men inte begränsat till luftvägsinfektioner, diarré, hepatit B eller C, HIV-infektion eller tuberkulos
  • Allvarliga gastrointestinala störningar som celiaki, korttarmssyndrom, bukspottkörtelinsufficiens eller cystisk fibros
  • Metabolisk [inklusive diabetes], njur-, lever- eller luftvägssjukdom
  • Aktiv malignitet
  • Polycystisk äggstockssjukdom
  • Alla andra kliniskt signifikanta medicinska tillstånd som enligt utredarens åsikt gör honom eller henne olämplig för inkludering i studien