- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06164964
Studie av sociala kognitionsprocesser med multimodal MR på friska vuxna patienter.
1 december 2023 uppdaterad av: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
Studiet av högre kognitiva funktioner (inlärning, minne, språk, resonemang, beslutsfattande) hos människor utgör ett tvärvetenskapligt fält, som kombinerar neurobiologiska och neurologiska, neuropsykologiska, såväl som språkliga och artificiella intelligenser.
Historiskt har studien av patienter med cerebrovaskulära lesioner eller hjärnpatologier associerade med primära och/eller kognitiva brister producerat grundläggande kunskap inom detta område.
Utvecklingen av moderna icke-invasiva undersökningstekniker av den mänskliga hjärnan - såsom strukturell magnetisk resonanstomografi (MRI), diffusionstensoravbildning, funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI), positronemission (PET), studiet av händelserelaterade elektrofysiologiska potentialer (ERP) eller magneto-encefalografi (MEG) - har gjort det möjligt att utföra liknande studier på friska försökspersoner, såväl som in vivo-analys av adaptiva och plastiska mekanismer i den mänskliga hjärnan.
Nyligen har intresset för kognitiv neurovetenskap - detta är namnet som tagits av denna enorma tvärvetenskapliga sektor som syftar till att förstå de neurala mekanismerna bakom mänskliga kognitiva processer - inriktats mot studiet av beslutsfattande i sociala sammanhang.
Kunskap om de mekanismer som ligger bakom dessa processer är grundläggande för den mest fullständiga beskrivningen av de biologiska grunderna för mänskligt beteende och framför allt för optimal utveckling av behandlingar för hjärnpatologier, oavsett om det är kirurgiskt, farmakologiskt eller rehabilitering i allmänhet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
27
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Beteendestudie med neuroanatomiska funktionskorrelat bestående av kognitiva aktiveringsexperiment under funktionell magnetresonanstomografi, med observation av bilder av social karaktär och beslutsfattande i en individuell eller social kontext.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 35 år gammal; Enspråkiga italienska som modersmål; Frånvaro av neurologiska eller psykiatriska patologier som kan störa genomförandet av undersökningen.
Exklusions kriterier:
- Kliniska och/eller anamnestiska bevis på signifikanta neuropsykiatriska eller systemiska patologier; Tidigare huvudtrauma med medvetslöshet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
beteendestudie med neuroanatomiska funktionskorrelat bestående av kognitiva aktiveringsexperiment under funktionell magnetisk resonanstomografi
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 april 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
28 oktober 2010
Avslutad studie (Faktisk)
28 oktober 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2023
Första postat (Beräknad)
11 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
11 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SOCIOCOGN
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .