Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van sociale cognitieprocessen met multimodale MRI bij gezonde volwassen patiënten.

1 december 2023 bijgewerkt door: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
De studie van hogere cognitieve functies (leren, geheugen, taal, redeneren, besluitvorming) bij mensen vormt een interdisciplinair veld, dat neurobiologische en neurologische, neuropsychologische, maar ook taalkundige en kunstmatige intelligentievaardigheden combineert. Historisch gezien heeft de studie van patiënten met cerebrovasculaire laesies of hersenpathologieën geassocieerd met primaire en/of cognitieve tekorten fundamentele kennis op dit gebied opgeleverd. De ontwikkeling van moderne niet-invasieve onderzoekstechnieken van het menselijk brein - zoals Structurele Magnetische Resonantie Beeldvorming (MRI), Diffusie Tensor Beeldvorming, Functionele Magnetische Resonantie Beeldvorming (fMRI), Positronemissie (PET), de studie van gebeurtenisgerelateerde elektrofysiologische mogelijkheden (ERP) of magneto-encefalografie (MEG) - heeft het mogelijk gemaakt om soortgelijke onderzoeken uit te voeren op gezonde proefpersonen, evenals de in vivo analyse van adaptieve en plastische mechanismen van het menselijk brein. De laatste tijd is de interesse van de cognitieve neurowetenschappen – zo heet deze enorme interdisciplinaire sector die tot doel heeft de neurale mechanismen te begrijpen die ten grondslag liggen aan menselijke cognitieve processen – gericht op de studie van besluitvorming in sociale contexten. Kennis van de mechanismen die ten grondslag liggen aan deze processen is van fundamenteel belang voor de meest volledige beschrijving van de biologische basis van menselijk gedrag en vooral voor de optimale ontwikkeling van behandelingen voor hersenpathologieën, zowel chirurgisch, farmacologisch als revalidatie in het algemeen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

27

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gedragsstudie met neuro-anatomische functionele correlaten bestaande uit cognitieve activatie-experimenten tijdens functionele magnetische resonantie beeldvorming, met observatie van beelden van sociale aard en besluitvorming in een individuele of sociale context.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 35 jaar; Eentalige moedertaalsprekers van het Italiaans; Afwezigheid van neurologische of psychiatrische pathologieën die de uitvoering van het onderzoek zouden kunnen belemmeren.

Uitsluitingscriteria:

  • Klinisch en/of anamnestisch bewijs van significante neuropsychiatrische of systemische pathologieën; Eerder hoofdtrauma met bewustzijnsverlies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
gedragsstudie met neuroanatomische functionele correlaten bestaande uit cognitieve activeringsexperimenten tijdens functionele magnetische resonantie beeldvorming
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 oktober 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 oktober 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SOCIOCOGN

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren