- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06164964
Исследование процессов социального познания с помощью мультимодальной МРТ на здоровых взрослых пациентах.
1 декабря 2023 г. обновлено: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
Изучение высших когнитивных функций (обучение, память, язык, рассуждение, принятие решений) у человека представляет собой междисциплинарную область, объединяющую нейробиологические и неврологические, нейропсихологические, а также лингвистические навыки и навыки искусственного интеллекта.
Исторически изучение пациентов с цереброваскулярными поражениями или патологиями головного мозга, связанными с первичным и/или когнитивным дефицитом, позволило получить фундаментальные знания в этой области.
Развитие современных неинвазивных методов исследования головного мозга человека – таких как структурная магнитно-резонансная томография (МРТ), диффузно-тензорная томография, функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ), позитронно-эмиссионная (ПЭТ), исследование событийно-зависимых электрофизиологических потенциалов. (ЭРП) или магнитоэнцефалография (МЭГ) – позволила провести аналогичные исследования на здоровых испытуемых, а также прижизненный анализ адаптивных и пластических механизмов головного мозга человека.
В последнее время интерес когнитивной нейробиологии (так называется этот обширный междисциплинарный сектор, целью которого является понимание нейронных механизмов, лежащих в основе когнитивных процессов человека) был ориентирован на изучение принятия решений в социальных контекстах.
Знание механизмов, лежащих в основе этих процессов, имеет основополагающее значение для наиболее полного описания биологических основ поведения человека и прежде всего для оптимальной разработки методов лечения патологий головного мозга, будь то хирургических, фармакологических или реабилитационных в целом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
27
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Поведенческое исследование с нейроанатомическими функциональными коррелятами, состоящее из экспериментов по когнитивной активации во время функциональной магнитно-резонансной томографии, с наблюдением образов социального характера и принятием решений в индивидуальном или социальном контексте.
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет; Одноязычные носители итальянского языка; Отсутствие неврологических или психиатрических патологий, которые могли бы помешать проведению обследования.
Критерий исключения:
- Клинические и/или анамнестические данные о значимых нервно-психических или системных патологиях; Предыдущая травма головы с потерей сознания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
поведенческое исследование с нейроанатомическими функциональными коррелятами, состоящее из экспериментов по когнитивной активации во время функциональной магнитно-резонансной томографии
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 октября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 октября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
11 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
11 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SOCIOCOGN
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .