Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Onlay Versus Sublay Mesh i snittbråck

26 december 2023 uppdaterad av: Mark Awny Albeir Saad, Assiut University

Onlay Versus Sublay Hernioplasty in Management of Incisional Hernia

Onlay kontra Sublay Mesh hernioplasty vid hantering av incisionsbråck Jämförande prospektiv studie (korttidsresultat)

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Jämförelse mellan kortsiktiga resultat (fördelar och nackdelar) av sublay- och onlay-tekniker vid hantering av incisionsbråck avseende:

  • Kortvariga komplikationer (ytlig hudinfektion, serombildning, återfall och kroniska bukbesvär.)
  • operationstid, sjukhusvistelse, tekniksvårigheter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje patient som uppvisar snittbråck för elektiv hernioplastik som är kirurgiskt lämplig och matchar inklusionskriterier

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kirurgiskt anpassade patienter
  • Patienter presenterade med incisionsbråck
  • Ålder mellan 18 och 60 år
  • Cikatriserat snittbråck som involverar både muskelskärande och muskeldelande snitt

Exklusions kriterier:

  • Kirurgiskt olämpliga patienter
  • Irreducerbara, obstruerade, strypta bråck
  • Andra ventrala bråck som inte är relaterade till kirurgiskt snitt.
  • Enorma bråck med bred bukväggsdefekt och indragna bukväggsmuskler.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sublay hernioplasty i snittbråck
Grupp som kommer att genomgå Sublay hernioplasty vid hantering av snittbråck
Procedur: Hernioplastik
Kirurgisk hernioplastik
Onlay Hernioplasty i snittbråck
Grupp som ska genomgå Onlay hernioplasty vid hantering av snittbråck
Procedur: Hernioplastik
Kirurgisk hernioplastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kortvariga komplikationer
Tidsram: 1 månad
(Återfall, postoperativ smärta, serom och hudinfektion.)
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativa komplikationer
Tidsram: 1 månad
Ytlig hudinfektion, serombildning, återfall och kroniska bukbesvär.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Mesh in incisional hernia

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera