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Onlay contro rete sublay nell'ernia incisionale

26 dicembre 2023 aggiornato da: Mark Awny Albeir Saad, Assiut University

Ernioplastica onlay e sublay nella gestione dell'ernia incisionale

Ernioplastica con rete Onlay versus Sublay nella gestione dell'ernia incisionale Studio prospettico comparativo (risultati a breve termine)

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Confronto tra i risultati a breve termine (vantaggi e svantaggi) delle tecniche sublay e onlay nella gestione dell'ernia incisionale riguardo a:

  • Complicanze a breve termine (infezione superficiale della pelle, formazione di sieroma, recidiva e fastidio addominale cronico).
  • tempo operatorio, degenza ospedaliera, difficoltà della tecnica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi paziente che si presenta con ernia incisionale per ernioplastica elettiva che è chirurgicamente idoneo e soddisfa i criteri di inclusione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti chirurgicamente idonei
  • I pazienti presentavano ernie incisionali
  • Età compresa tra 18 e 60 anni
  • Ernia incisionale cicatrizzata che coinvolge sia incisioni di taglio muscolare che di scissione muscolare

Criteri di esclusione:

  • Pazienti chirurgicamente non idonei
  • Ernie irriducibili, ostruite, strozzate
  • Altre ernie ventrali non correlate all'incisione chirurgica.
  • Enormi ernie con ampio difetto della parete addominale e muscoli della parete addominale retratti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ernioplastica Sublay nell'ernia incisionale
Gruppo che verrà sottoposto ad ernioplastica Sublay nella gestione dell'ernia incisionale
Ernioplastica chirurgica
Ernioplastica onlay nell'ernia incisionale
Gruppo che verrà sottoposto ad ernioplastica Onlay nella gestione dell'ernia incisionale
Ernioplastica chirurgica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicazioni a breve termine
Lasso di tempo: 1 mese
(Recidiva, dolore postoperatorio, sieroma e infezione cutanea.)
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicazioni postoperatorie
Lasso di tempo: 1 mese
Infezione superficiale della pelle, formazione di sieroma, recidiva e fastidio addominale cronico.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mesh in incisional hernia

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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