Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сетка Onlay и Sublay при послеоперационной грыже

26 декабря 2023 г. обновлено: Mark Awny Albeir Saad, Assiut University

Герниопластика Onlay и Sublay в лечении послеоперационной грыжи

Герниопластика Onlay и Sublay Mesh в лечении послеоперационных грыж. Сравнительное проспективное исследование (краткосрочные результаты)

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сравнение краткосрочных результатов (преимущества и недостатки) методов sublay и onlay при лечении послеоперационных грыж относительно:

  • Кратковременные осложнения (поверхностная инфекция кожи, образование серомы, рецидив и хронический дискомфорт в животе).
  • продолжительность операции, пребывание в стационаре, сложность техники.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mark A Saad, Resident
  • Номер телефона: +201099489487
  • Электронная почта: drmarkawny@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой пациент, обратившийся с послеоперационной грыжей для плановой герниопластики, который соответствует хирургическим критериям и критериям включения.

Описание

Критерии включения:

  • Хирургически подготовленные пациенты
  • Пациенты с послеоперационными грыжами
  • Возраст от 18 до 60 лет
  • Зарубцовавшаяся послеоперационная грыжа, включающая как разрезы мышц, так и разрезы мышц.

Критерий исключения:

  • Хирургически непригодные пациенты
  • Невправимые, закупоренные, ущемленные грыжи
  • Другие вентральные грыжи, не связанные с хирургическим разрезом.
  • Огромные грыжи с широким дефектом брюшной стенки и втягиванием мышц брюшной стенки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Герниопластика Sublay при послеоперационных грыжах
Группа, которая пройдет герниопластику по Sublay при лечении послеоперационной грыжи
Хирургическая герниопластика
Герниопластика Onlay при послеоперационной грыже
Группа, которая пройдет герниопластику Onlay при лечении послеоперационной грыжи
Хирургическая герниопластика

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткосрочные осложнения
Временное ограничение: 1 месяц
(Рецидив, послеоперационная боль, серома и кожная инфекция.)
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: 1 месяц
Поверхностная инфекция кожи, образование серомы, рецидив и хронический дискомфорт в животе.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Mesh in incisional hernia

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться