- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06247475
Genererar snabbt och långsamt för medicinsk kunskap på entreenivå
14 februari 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Det generativa verktyget för artificiell intelligens, ChatGPT, har väckt stort intresse sedan lanseringen.
Denna innovativa multimediaplattform har potential att förbättra medicinsk kommunikation och hälsoutbildning, och därigenom förbättra medicinsk tillgänglighet och minska bördan för vårdpersonal.
Vissa studier har visat att ChatGPT uppnår högre nivåer av tillfredsställelse i rådgivning jämfört med mänsklig vårdpersonal.
Dessutom har forskning visat att ChatGPT:s prestation när det gäller att svara på objektiva strukturerade kliniska undersökningsfrågor är jämförbar med den för typiska läkarstudenter.
Men i båda scenarierna kräver den fortfarande redigering av proffs innan den används.
Dessutom avslöjade en färsk metaanalys som utvärderade ChatGPTs förmåga i olika typer av medicinska undersökningar inkonsekventa resultat.
Innan dess tillämpning och faktisk integrering i klinisk praxis måste utredarna förstå fördelarna, nackdelarna och relevanta begränsningarna med ChatGPT inom området medicinsk kommunikation.
Denna studie syftar till att simulera virtuella konsultationer mellan ChatGPT, som agerar som vårdpersonal, och studiedeltagare, som fungerar som patienter.
Den kommer att utvärdera deltagarnas tillfredsställelse med de virtuella konsultationsfrågorna, kategoriserade efter olika kognitionsnivåer genom Bloom's Taxonomy.
Denna studie planerar att rekrytera medicinsk personal, hälsovårdsrelaterad personal, medicinska studenter från National Taiwan University Hospital och allmänheten.
Två forskare kommer att välja 20 frågor från USMLE steg 3 övningstester och det andra steget av Taiwan Medical Licensing Examination.
Dessa frågor kommer att kategoriseras i olika kognitionsnivåer baserat på kunskap, förståelse, tillämpning, analys, syntes eller utvärdering.
ChatGPT 3.5 och 4.0 kommer att svara på dessa 20 frågor utan att specificera frågans kognitionsnivå.
Varje deltagare kommer att granska svaren på dessa 20 frågor och tilldela ett tillfredsställelsepoäng baserat på lämpligheten av varje svar.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University
-
Kontakt:
- Kuanju Huang, MS
- Telefonnummer: 63413 +886-5-5323911
- E-post: Y06058@ms1.ylh.gov.tw
-
Kontakt:
- Kuanju Huang
- Telefonnummer: +886-972655731
- E-post: restroomer@icloud.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Läkare, sjukvårdsrelaterad personal och medicinska studenter hänvisar till behandlande läkare, medicinsk strålningstekniker från National Taiwan University Hospital respektive medicinska studenter från National Taiwan University College of Medicine.
Allmänheten hänvisar till volontärer från Taiwan Emergency Medical Technician Association.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
National Taiwan University Hospital
- Läkare
- Vårdrelaterade yrkesverksamma
- Läkarstudenter
Taiwan Emergency Medical Technician Association.
- Volontärer
Exklusions kriterier:
- N/A.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Läkare
Behandlande läkare vid National Taiwan University Hospital
|
Deltagarna kommer att tilldela ett nöjdhetspoäng baserat på lämpligheten av varje svar.
|
|
Vårdrelaterade yrkesverksamma
Medicinsk strålningstekniker vid National Taiwan University Hospital
|
Deltagarna kommer att tilldela ett nöjdhetspoäng baserat på lämpligheten av varje svar.
|
|
Läkarstudenter
Medicinstudenter vid National Taiwan University College of Medicine som har klarat det första steget av Taiwan Medical Licensing Exam.
|
Deltagarna kommer att tilldela ett nöjdhetspoäng baserat på lämpligheten av varje svar.
|
|
Allmänheten
Volontärer från Taiwan Emergency Medical Technician Association
|
Deltagarna kommer att tilldela ett nöjdhetspoäng baserat på lämpligheten av varje svar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation mellan tillfredsställelse och Blooms taxonomi
Tidsram: baslinje (vid slutförandet av studieenkäten)
|
Delat på de fyra deltagargrupperna
|
baslinje (vid slutförandet av studieenkäten)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Riktighet av svar
Tidsram: baslinje (vid slutförandet av studieenkäten)
|
Svar från ChatGPT 3.5/4.0
och svaren från institutioner för medicinska licenser
|
baslinje (vid slutförandet av studieenkäten)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2024
Första postat (Faktisk)
8 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202308059RINB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Data skulle delas på begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .