Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nopeaa ja hidasta kokonaisvaltaista lääketieteellistä tietämystä

keskiviikko 14. helmikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Generatiivinen tekoälytyökalu, ChatGPT, on herättänyt laajaa kiinnostusta sen julkaisusta lähtien. Tällä innovatiivisella multimediaalustalla on potentiaalia parantaa lääketieteellistä viestintää ja terveyskasvatusta, mikä parantaa lääketieteen saatavuutta ja vähentää terveydenhuollon ammattilaisten taakkaa. Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että ChatGPT saavuttaa neuvonnassa korkeamman tyytyväisyyden kuin terveydenhuollon ammattilaiset. Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että ChatGPT:n suorituskyky objektiivisten strukturoitujen kliinisten tutkimusten kysymyksiin vastaamisessa on verrattavissa tyypillisten lääketieteen opiskelijoiden suoritukseen. Kuitenkin molemmissa skenaarioissa se vaatii edelleen ammattilaisten muokkaamista ennen käyttöä. Lisäksi äskettäin tehty meta-analyysi, jossa arvioitiin ChatGPT:n kykyä erilaisissa lääketieteellisissä kokeissa, paljasti ristiriitaisia ​​tuloksia. Ennen sen soveltamista ja varsinaista integrointia kliiniseen käytäntöön tutkijoiden on ymmärrettävä ChatGPT:n edut, haitat ja asiaankuuluvat rajoitukset lääketieteellisen viestinnän alalla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on simuloida virtuaalisia konsultaatioita terveydenhuollon ammattilaisena toimivan ChatGPT:n ja potilaina toimivien tutkimukseen osallistuneiden välillä. Siinä arvioidaan osallistujien tyytyväisyyttä virtuaalisen konsultaation kysymyksiin, jotka on luokiteltu eri kognition tasojen mukaan Bloomin taksonomian avulla. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus rekrytoida lääketieteen ammattilaisia, terveydenhuoltoon liittyviä ammattilaisia, lääketieteen opiskelijoita National Taiwan University Hospitalista ja suurta yleisöä. Kaksi tutkijaa valitsee 20 kysymystä USMLE-vaiheen 3 käytännön testeistä ja Taiwan Medical Licensing Examinationin toisesta vaiheesta. Nämä kysymykset luokitellaan kognition eri tasoille tiedon, ymmärtämisen, soveltamisen, analyysin, synteesin tai arvioinnin perusteella. ChatGPT 3.5 ja 4.0 vastaavat näihin 20 kysymykseen määrittelemättä kysymyksen kognition tasoa. Jokainen osallistuja tarkistaa vastaukset näihin 20 kysymykseen ja antaa tyytyväisyyspisteen kunkin vastauksen asianmukaisuuden perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääketieteen ammattilaiset, terveydenhuoltoon liittyvät ammattilaiset ja lääketieteen opiskelijat viittaavat vastaavasti hoitavaan lääkäriin, lääketieteellisen säteilyteknologiin National Taiwan University Hospital -sairaalasta ja lääketieteen opiskelijoihin National Taiwan University College of Medicinesta. Suuri yleisö viittaa Taiwan Emergency Medical Technician Associationin vapaaehtoisiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Taiwanin kansallinen yliopistosairaala

    • Lääketieteen ammattilaiset
    • Terveydenhuoltoon liittyvät ammattilaiset
    • Lääketieteen opiskelijat
  2. Taiwan Emergency Medical Technician Association.

    • Vapaaehtoiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääketieteen ammattilaiset
Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan lääkäreitä
Osallistujat antavat tyytyväisyyspisteen kunkin vastauksen asianmukaisuuden perusteella.
Terveydenhuoltoon liittyvät ammattilaiset
Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan lääketieteellinen säteilyteknologi
Osallistujat antavat tyytyväisyyspisteen kunkin vastauksen asianmukaisuuden perusteella.
Lääketieteen opiskelijat
National Taiwan University College of Medicine -yliopiston lääketieteen opiskelijat, jotka ovat läpäisseet Taiwan Medical Licensing Exam -kokeen ensimmäisen vaiheen.
Osallistujat antavat tyytyväisyyspisteen kunkin vastauksen asianmukaisuuden perusteella.
Yleisö
Taiwan Emergency Medical Technician Associationin vapaaehtoisia
Osallistujat antavat tyytyväisyyspisteen kunkin vastauksen asianmukaisuuden perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyyden ja Bloomin taksonomian välinen korrelaatio
Aikaikkuna: lähtötaso (tutkimuksen kyselylomakkeen päätyttyä)
Jaettu neljälle osallistujaryhmälle
lähtötaso (tutkimuksen kyselylomakkeen päätyttyä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastausten oikeellisuus
Aikaikkuna: lähtötaso (tutkimuksen kyselylomakkeen päätyttyä)
Vastauksia ChatGPT 3.5/4.0:sta ja Medical Licensing Exam -laitosten antamat vastaukset
lähtötaso (tutkimuksen kyselylomakkeen päätyttyä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202308059RINB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja jaetaan pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys

3
Tilaa