- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06247475
Nopeaa ja hidasta kokonaisvaltaista lääketieteellistä tietämystä
keskiviikko 14. helmikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Generatiivinen tekoälytyökalu, ChatGPT, on herättänyt laajaa kiinnostusta sen julkaisusta lähtien.
Tällä innovatiivisella multimediaalustalla on potentiaalia parantaa lääketieteellistä viestintää ja terveyskasvatusta, mikä parantaa lääketieteen saatavuutta ja vähentää terveydenhuollon ammattilaisten taakkaa.
Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että ChatGPT saavuttaa neuvonnassa korkeamman tyytyväisyyden kuin terveydenhuollon ammattilaiset.
Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että ChatGPT:n suorituskyky objektiivisten strukturoitujen kliinisten tutkimusten kysymyksiin vastaamisessa on verrattavissa tyypillisten lääketieteen opiskelijoiden suoritukseen.
Kuitenkin molemmissa skenaarioissa se vaatii edelleen ammattilaisten muokkaamista ennen käyttöä.
Lisäksi äskettäin tehty meta-analyysi, jossa arvioitiin ChatGPT:n kykyä erilaisissa lääketieteellisissä kokeissa, paljasti ristiriitaisia tuloksia.
Ennen sen soveltamista ja varsinaista integrointia kliiniseen käytäntöön tutkijoiden on ymmärrettävä ChatGPT:n edut, haitat ja asiaankuuluvat rajoitukset lääketieteellisen viestinnän alalla.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on simuloida virtuaalisia konsultaatioita terveydenhuollon ammattilaisena toimivan ChatGPT:n ja potilaina toimivien tutkimukseen osallistuneiden välillä.
Siinä arvioidaan osallistujien tyytyväisyyttä virtuaalisen konsultaation kysymyksiin, jotka on luokiteltu eri kognition tasojen mukaan Bloomin taksonomian avulla.
Tässä tutkimuksessa on tarkoitus rekrytoida lääketieteen ammattilaisia, terveydenhuoltoon liittyviä ammattilaisia, lääketieteen opiskelijoita National Taiwan University Hospitalista ja suurta yleisöä.
Kaksi tutkijaa valitsee 20 kysymystä USMLE-vaiheen 3 käytännön testeistä ja Taiwan Medical Licensing Examinationin toisesta vaiheesta.
Nämä kysymykset luokitellaan kognition eri tasoille tiedon, ymmärtämisen, soveltamisen, analyysin, synteesin tai arvioinnin perusteella.
ChatGPT 3.5 ja 4.0 vastaavat näihin 20 kysymykseen määrittelemättä kysymyksen kognition tasoa.
Jokainen osallistuja tarkistaa vastaukset näihin 20 kysymykseen ja antaa tyytyväisyyspisteen kunkin vastauksen asianmukaisuuden perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Kuanju Huang, MS
- Puhelinnumero: 63413 +886-5-5323911
- Sähköposti: Y06058@ms1.ylh.gov.tw
-
Ottaa yhteyttä:
- Kuanju Huang
- Puhelinnumero: +886-972655731
- Sähköposti: restroomer@icloud.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lääketieteen ammattilaiset, terveydenhuoltoon liittyvät ammattilaiset ja lääketieteen opiskelijat viittaavat vastaavasti hoitavaan lääkäriin, lääketieteellisen säteilyteknologiin National Taiwan University Hospital -sairaalasta ja lääketieteen opiskelijoihin National Taiwan University College of Medicinesta.
Suuri yleisö viittaa Taiwan Emergency Medical Technician Associationin vapaaehtoisiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Taiwanin kansallinen yliopistosairaala
- Lääketieteen ammattilaiset
- Terveydenhuoltoon liittyvät ammattilaiset
- Lääketieteen opiskelijat
Taiwan Emergency Medical Technician Association.
- Vapaaehtoiset
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Lääketieteen ammattilaiset
Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan lääkäreitä
|
Osallistujat antavat tyytyväisyyspisteen kunkin vastauksen asianmukaisuuden perusteella.
|
Terveydenhuoltoon liittyvät ammattilaiset
Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan lääketieteellinen säteilyteknologi
|
Osallistujat antavat tyytyväisyyspisteen kunkin vastauksen asianmukaisuuden perusteella.
|
Lääketieteen opiskelijat
National Taiwan University College of Medicine -yliopiston lääketieteen opiskelijat, jotka ovat läpäisseet Taiwan Medical Licensing Exam -kokeen ensimmäisen vaiheen.
|
Osallistujat antavat tyytyväisyyspisteen kunkin vastauksen asianmukaisuuden perusteella.
|
Yleisö
Taiwan Emergency Medical Technician Associationin vapaaehtoisia
|
Osallistujat antavat tyytyväisyyspisteen kunkin vastauksen asianmukaisuuden perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tyytyväisyyden ja Bloomin taksonomian välinen korrelaatio
Aikaikkuna: lähtötaso (tutkimuksen kyselylomakkeen päätyttyä)
|
Jaettu neljälle osallistujaryhmälle
|
lähtötaso (tutkimuksen kyselylomakkeen päätyttyä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Vastausten oikeellisuus
Aikaikkuna: lähtötaso (tutkimuksen kyselylomakkeen päätyttyä)
|
Vastauksia ChatGPT 3.5/4.0:sta
ja Medical Licensing Exam -laitosten antamat vastaukset
|
lähtötaso (tutkimuksen kyselylomakkeen päätyttyä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202308059RINB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja jaetaan pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat