- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06247475
Generazione veloce e lenta per conoscenze mediche di livello base
14 febbraio 2024 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo strumento di intelligenza artificiale generativa ChatGPT ha raccolto un ampio interesse sin dal suo lancio.
Questa innovativa piattaforma multimediale ha il potenziale per migliorare la comunicazione medica e l’educazione sanitaria, migliorando così l’accessibilità medica e riducendo l’onere per gli operatori sanitari.
Alcuni studi hanno indicato che ChatGPT raggiunge livelli di soddisfazione più elevati nella consulenza rispetto agli operatori sanitari umani.
Inoltre, la ricerca ha dimostrato che le prestazioni di ChatGPT nel rispondere a domande oggettive di esami clinici strutturati sono paragonabili a quelle dei tipici studenti di medicina.
Tuttavia, in entrambi gli scenari, richiede comunque la modifica da parte di professionisti prima di essere utilizzato.
Inoltre, una recente meta-analisi che ha valutato l'abilità di ChatGPT in vari tipi di esami medici ha rivelato risultati incoerenti.
Prima della sua applicazione e integrazione effettiva nella pratica clinica, i ricercatori devono comprendere i vantaggi, gli svantaggi e i limiti rilevanti di ChatGPT nel campo della comunicazione medica.
Questo studio mira a simulare consultazioni virtuali tra ChatGPT, in qualità di professionista sanitario, e partecipanti allo studio, che fungono da pazienti.
Valuterà la soddisfazione dei partecipanti rispetto alle domande della consultazione virtuale, classificate in base a diversi livelli di cognizione attraverso la tassonomia di Bloom.
Questo studio prevede di reclutare professionisti medici, professionisti del settore sanitario, studenti di medicina dell'ospedale universitario nazionale di Taiwan e il pubblico in generale.
Due ricercatori selezioneranno 20 domande dalle prove pratiche della fase 3 dell'USMLE e dalla seconda fase dell'esame di licenza medica di Taiwan.
Queste domande saranno classificate in diversi livelli di cognizione basati su conoscenza, comprensione, applicazione, analisi, sintesi o valutazione.
ChatGPT 3.5 e 4.0 risponderanno a queste 20 domande senza specificare il livello di cognizione della domanda.
Ciascun partecipante esaminerà le risposte a queste 20 domande e assegnerà un punteggio di soddisfazione in base all'adeguatezza di ciascuna risposta.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University
-
Contatto:
- Kuanju Huang, MS
- Numero di telefono: 63413 +886-5-5323911
- Email: Y06058@ms1.ylh.gov.tw
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Contatto:
- Kuanju Huang
- Numero di telefono: +886-972655731
- Email: restroomer@icloud.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I professionisti medici, i professionisti del settore sanitario e gli studenti di medicina si riferiscono rispettivamente al medico curante, al tecnico delle radiazioni mediche dell'Ospedale universitario nazionale di Taiwan e agli studenti di medicina del College of Medicine dell'Università nazionale di Taiwan.
Il pubblico in generale si riferisce ai volontari dell'Associazione dei tecnici medici di emergenza di Taiwan.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ospedale universitario nazionale di Taiwan
- Professionisti medici
- Professionisti del settore sanitario
- Studenti di medicina
Associazione dei tecnici medici di emergenza di Taiwan.
- Volontari
Criteri di esclusione:
- N / A.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Professionisti medici
Medici curanti dell'Ospedale universitario nazionale di Taiwan
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I partecipanti assegneranno un punteggio di soddisfazione in base all'adeguatezza di ciascuna risposta.
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Professionisti del settore sanitario
Tecnologo in radiazioni mediche dell'Ospedale universitario nazionale di Taiwan
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I partecipanti assegneranno un punteggio di soddisfazione in base all'adeguatezza di ciascuna risposta.
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Studenti di medicina
Studenti di medicina del National Taiwan University College of Medicine che hanno superato la prima fase dell'esame di licenza medica di Taiwan.
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I partecipanti assegneranno un punteggio di soddisfazione in base all'adeguatezza di ciascuna risposta.
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Pubblico generale
Volontari dell'Associazione dei tecnici medici di emergenza di Taiwan
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I partecipanti assegneranno un punteggio di soddisfazione in base all'adeguatezza di ciascuna risposta.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione tra soddisfazione e tassonomia di Bloom
Lasso di tempo: basale (al completamento del questionario dello studio)
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Diviso per i quattro gruppi partecipanti
|
basale (al completamento del questionario dello studio)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correttezza delle risposte
Lasso di tempo: basale (al completamento del questionario dello studio)
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Risposte da ChatGPT 3.5/4.0
e le risposte fornite dalle istituzioni per gli esami di licenza medica
|
basale (al completamento del questionario dello studio)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202308059RINB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati verrebbero condivisi su richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .