Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rychlé a pomalé generování pro základní lékařské znalosti

14. února 2024 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Nástroj generativní umělé inteligence, ChatGPT, si od svého uvedení na trh získal široký zájem. Tato inovativní multimediální platforma má potenciál zlepšit lékařskou komunikaci a zdravotní výchovu, a tím zlepšit lékařskou dostupnost a snížit zátěž pro zdravotníky. Některé studie ukázaly, že ChatGPT dosahuje vyšší úrovně spokojenosti v poradenství ve srovnání s lidskými zdravotníky. Kromě toho výzkum ukázal, že výkon ChatGPT při zodpovězení objektivních strukturovaných otázek klinického vyšetření je srovnatelný s výkonem typických studentů medicíny. V obou scénářích však stále vyžaduje úpravu odborníky před použitím. Navíc nedávná metaanalýza hodnotící schopnost ChatGPT v různých typech lékařských vyšetření odhalila nekonzistentní výsledky. Před jeho aplikací a skutečnou integrací do klinické praxe musí zkoušející pochopit výhody, nevýhody a relevantní omezení ChatGPT v oblasti lékařské komunikace. Tato studie si klade za cíl simulovat virtuální konzultace mezi ChatGPT, působícím jako zdravotník, a účastníky studie, kteří slouží jako pacienti. Bude hodnotit spokojenost účastníků s otázkami virtuální konzultace, kategorizovanými podle různých úrovní poznání prostřednictvím Bloomovy taxonomie. Tato studie plánuje nábor lékařů, odborníků v oblasti zdravotnictví, studentů medicíny z National Taiwan University Hospital a široké veřejnosti. Dva výzkumníci vyberou 20 otázek z cvičných testů USMLE step 3 a druhé fáze tchajwanské lékařské licenční zkoušky. Tyto otázky budou kategorizovány do různých úrovní poznání na základě znalostí, porozumění, aplikace, analýzy, syntézy nebo hodnocení. ChatGPT 3.5 a 4.0 odpoví na těchto 20 otázek, aniž by specifikoval úroveň kognice otázky. Každý účastník zkontroluje odpovědi na těchto 20 otázek a na základě vhodnosti každé odpovědi přidělí skóre spokojenosti.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lékaři, zdravotničtí odborníci a studenti medicíny označují ošetřujícího lékaře, radiačního technologa z National Taiwan University Hospital a studenty medicíny z National Taiwan University College of Medicine. Široká veřejnost odkazuje na dobrovolníky z tchajwanské asociace lékařských techniků pro nouzové situace.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Národní tchajwanská univerzitní nemocnice

    • Lékařští odborníci
    • Profesionálové související se zdravotnictvím
    • Studenti medicíny
  2. Taiwanská asociace lékařských techniků

    • Dobrovolníci

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lékařští odborníci
Ošetřující lékaři National Taiwan University Hospital
Účastníci přiřadí skóre spokojenosti na základě vhodnosti každé odpovědi.
Profesionálové související se zdravotnictvím
Lékařský radiační technolog z National Taiwan University Hospital
Účastníci přiřadí skóre spokojenosti na základě vhodnosti každé odpovědi.
Studenti medicíny
Studenti medicíny na National Taiwan University College of Medicine, kteří složili první stupeň tchajwanské lékařské licenční zkoušky.
Účastníci přiřadí skóre spokojenosti na základě vhodnosti každé odpovědi.
Široká veřejnost
Dobrovolníci z tchajwanské asociace lékařů pro nouzové lékařské účely
Účastníci přiřadí skóre spokojenosti na základě vhodnosti každé odpovědi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi spokojeností a Bloomovou taxonomií
Časové okno: výchozí stav (při vyplňování dotazníku studie)
Rozděleno do čtyř skupin účastníků
výchozí stav (při vyplňování dotazníku studie)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Správnost odpovědí
Časové okno: výchozí stav (při vyplňování dotazníku studie)
Odpovědi z ChatGPT 3.5/4.0 a odpovědi poskytnuté institucemi lékařské licenční zkoušky
výchozí stav (při vyplňování dotazníku studie)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202308059RINB

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data budou sdílena na požádání.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost pacienta

Klinické studie na Odpovědi generované ChatGPT

Předplatit