Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Snel en langzaam genereren voor medische kennis op beginnersniveau

14 februari 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
De generatieve tool voor kunstmatige intelligentie, ChatGPT, heeft sinds de lancering brede belangstelling gekregen. Dit innovatieve multimediaplatform heeft het potentieel om de medische communicatie en gezondheidseducatie te verbeteren, waardoor de medische toegankelijkheid wordt verbeterd en de lasten voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg worden verminderd. Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat ChatGPT een hogere mate van tevredenheid bereikt bij counseling vergeleken met professionals in de menselijke gezondheidszorg. Bovendien heeft onderzoek aangetoond dat de prestaties van ChatGPT bij het beantwoorden van objectief gestructureerde klinische onderzoeksvragen vergelijkbaar zijn met die van typische medische studenten. In beide scenario's moet het echter nog steeds door professionals worden bewerkt voordat het kan worden gebruikt. Bovendien bracht een recente meta-analyse waarin het vermogen van ChatGPT bij verschillende soorten medische onderzoeken werd geëvalueerd, inconsistente resultaten aan het licht. Voordat ChatGPT wordt toegepast en daadwerkelijk in de klinische praktijk wordt geïntegreerd, moeten de onderzoekers de voordelen, nadelen en relevante beperkingen van ChatGPT op het gebied van medische communicatie begrijpen. Deze studie heeft tot doel virtuele consultaties te simuleren tussen ChatGPT, die optreedt als gezondheidswerker, en studiedeelnemers, die als patiënten dienen. Het zal de tevredenheid van de deelnemers evalueren met de virtuele consultatievragen, gecategoriseerd op verschillende niveaus van cognitie via Bloom's Taxonomie. Deze studie is van plan medische professionals, gezondheidszorggerelateerde professionals, medische studenten van het National Taiwan University Hospital en het grote publiek te rekruteren. Twee onderzoekers selecteren twintig vragen uit de USMLE stap 3 oefentests en de tweede fase van het Taiwan Medical Licensing Examination. Deze vragen zullen worden onderverdeeld in verschillende cognitieniveaus op basis van kennis, begrip, toepassing, analyse, synthese of evaluatie. ChatGPT 3.5 en 4.0 zullen deze 20 vragen beantwoorden zonder het cognitieniveau van de vraag te specificeren. Elke deelnemer beoordeelt de antwoorden op deze 20 vragen en kent een tevredenheidsscore toe op basis van de geschiktheid van elk antwoord.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onder de medische professionals, gezondheidszorggerelateerde professionals en medische studenten worden respectievelijk de behandelende arts, de medische stralingstechnoloog van het National Taiwan University Hospital en de medische studenten van het National Taiwan University College of Medicine verstaan. Het grote publiek verwijst naar vrijwilligers van de Taiwan Emergency Medical Technician Association.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Nationaal Universitair Ziekenhuis van Taiwan

    • Medische professionals
    • Zorggerelateerde professionals
    • Medische studenten
  2. Taiwanese vereniging van medische technici.

    • Vrijwilligers

Uitsluitingscriteria:

  • N.v.t.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Medische professionals
Behandelende artsen van het National Taiwan University Hospital
Deelnemers kennen een tevredenheidsscore toe op basis van de geschiktheid van elk antwoord.
Zorggerelateerde professionals
Medische stralingstechnoloog van het National Taiwan University Hospital
Deelnemers kennen een tevredenheidsscore toe op basis van de geschiktheid van elk antwoord.
Medische studenten
Geneeskundestudenten van het National Taiwan University College of Medicine die geslaagd zijn voor de eerste fase van het Taiwan Medical Licensing Exam.
Deelnemers kennen een tevredenheidsscore toe op basis van de geschiktheid van elk antwoord.
Algemeen publiek
Vrijwilligers van de Taiwan Emergency Medical Technician Association
Deelnemers kennen een tevredenheidsscore toe op basis van de geschiktheid van elk antwoord.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen tevredenheid en de taxonomie van Bloom
Tijdsspanne: baseline (bij voltooiing van de onderzoeksvragenlijst)
Verdeeld over de vier deelnemersgroepen
baseline (bij voltooiing van de onderzoeksvragenlijst)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correctheid van antwoorden
Tijdsspanne: baseline (bij voltooiing van de onderzoeksvragenlijst)
Antwoorden van ChatGPT 3.5/4.0 en de antwoorden van medische vergunningsexameninstellingen
baseline (bij voltooiing van de onderzoeksvragenlijst)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202308059RINB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens zouden op verzoek worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren