- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06247475
Snel en langzaam genereren voor medische kennis op beginnersniveau
14 februari 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
De generatieve tool voor kunstmatige intelligentie, ChatGPT, heeft sinds de lancering brede belangstelling gekregen.
Dit innovatieve multimediaplatform heeft het potentieel om de medische communicatie en gezondheidseducatie te verbeteren, waardoor de medische toegankelijkheid wordt verbeterd en de lasten voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg worden verminderd.
Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat ChatGPT een hogere mate van tevredenheid bereikt bij counseling vergeleken met professionals in de menselijke gezondheidszorg.
Bovendien heeft onderzoek aangetoond dat de prestaties van ChatGPT bij het beantwoorden van objectief gestructureerde klinische onderzoeksvragen vergelijkbaar zijn met die van typische medische studenten.
In beide scenario's moet het echter nog steeds door professionals worden bewerkt voordat het kan worden gebruikt.
Bovendien bracht een recente meta-analyse waarin het vermogen van ChatGPT bij verschillende soorten medische onderzoeken werd geëvalueerd, inconsistente resultaten aan het licht.
Voordat ChatGPT wordt toegepast en daadwerkelijk in de klinische praktijk wordt geïntegreerd, moeten de onderzoekers de voordelen, nadelen en relevante beperkingen van ChatGPT op het gebied van medische communicatie begrijpen.
Deze studie heeft tot doel virtuele consultaties te simuleren tussen ChatGPT, die optreedt als gezondheidswerker, en studiedeelnemers, die als patiënten dienen.
Het zal de tevredenheid van de deelnemers evalueren met de virtuele consultatievragen, gecategoriseerd op verschillende niveaus van cognitie via Bloom's Taxonomie.
Deze studie is van plan medische professionals, gezondheidszorggerelateerde professionals, medische studenten van het National Taiwan University Hospital en het grote publiek te rekruteren.
Twee onderzoekers selecteren twintig vragen uit de USMLE stap 3 oefentests en de tweede fase van het Taiwan Medical Licensing Examination.
Deze vragen zullen worden onderverdeeld in verschillende cognitieniveaus op basis van kennis, begrip, toepassing, analyse, synthese of evaluatie.
ChatGPT 3.5 en 4.0 zullen deze 20 vragen beantwoorden zonder het cognitieniveau van de vraag te specificeren.
Elke deelnemer beoordeelt de antwoorden op deze 20 vragen en kent een tevredenheidsscore toe op basis van de geschiktheid van elk antwoord.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University
-
Contact:
- Kuanju Huang, MS
- Telefoonnummer: 63413 +886-5-5323911
- E-mail: Y06058@ms1.ylh.gov.tw
-
Contact:
- Kuanju Huang
- Telefoonnummer: +886-972655731
- E-mail: restroomer@icloud.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onder de medische professionals, gezondheidszorggerelateerde professionals en medische studenten worden respectievelijk de behandelende arts, de medische stralingstechnoloog van het National Taiwan University Hospital en de medische studenten van het National Taiwan University College of Medicine verstaan.
Het grote publiek verwijst naar vrijwilligers van de Taiwan Emergency Medical Technician Association.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Nationaal Universitair Ziekenhuis van Taiwan
- Medische professionals
- Zorggerelateerde professionals
- Medische studenten
Taiwanese vereniging van medische technici.
- Vrijwilligers
Uitsluitingscriteria:
- N.v.t.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Medische professionals
Behandelende artsen van het National Taiwan University Hospital
|
Deelnemers kennen een tevredenheidsscore toe op basis van de geschiktheid van elk antwoord.
|
|
Zorggerelateerde professionals
Medische stralingstechnoloog van het National Taiwan University Hospital
|
Deelnemers kennen een tevredenheidsscore toe op basis van de geschiktheid van elk antwoord.
|
|
Medische studenten
Geneeskundestudenten van het National Taiwan University College of Medicine die geslaagd zijn voor de eerste fase van het Taiwan Medical Licensing Exam.
|
Deelnemers kennen een tevredenheidsscore toe op basis van de geschiktheid van elk antwoord.
|
|
Algemeen publiek
Vrijwilligers van de Taiwan Emergency Medical Technician Association
|
Deelnemers kennen een tevredenheidsscore toe op basis van de geschiktheid van elk antwoord.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie tussen tevredenheid en de taxonomie van Bloom
Tijdsspanne: baseline (bij voltooiing van de onderzoeksvragenlijst)
|
Verdeeld over de vier deelnemersgroepen
|
baseline (bij voltooiing van de onderzoeksvragenlijst)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correctheid van antwoorden
Tijdsspanne: baseline (bij voltooiing van de onderzoeksvragenlijst)
|
Antwoorden van ChatGPT 3.5/4.0
en de antwoorden van medische vergunningsexameninstellingen
|
baseline (bij voltooiing van de onderzoeksvragenlijst)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 202308059RINB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevens zouden op verzoek worden gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .