- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06247475
Gerando conhecimento médico rápido e lento para nível básico
14 de fevereiro de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A ferramenta generativa de inteligência artificial, ChatGPT, atraiu amplo interesse desde o seu lançamento.
Esta plataforma multimédia inovadora tem o potencial de melhorar a comunicação médica e a educação para a saúde, melhorando assim a acessibilidade médica e reduzindo a carga sobre os profissionais de saúde.
Alguns estudos indicaram que o ChatGPT atinge níveis mais elevados de satisfação no aconselhamento em comparação com profissionais de saúde humanos.
Além disso, a pesquisa mostrou que o desempenho do ChatGPT em responder perguntas objetivas e estruturadas de exames clínicos é comparável ao de estudantes de medicina típicos.
Porém, em ambos os cenários, ainda requer edição por profissionais antes de ser utilizado.
Além disso, uma meta-análise recente que avaliou a capacidade do ChatGPT em vários tipos de exames médicos revelou resultados inconsistentes.
Antes da sua aplicação e integração real na prática clínica, os investigadores precisam compreender as vantagens, desvantagens e limitações relevantes do ChatGPT no campo da comunicação médica.
Este estudo tem como objetivo simular consultas virtuais entre ChatGPT, atuando como profissional de saúde, e participantes do estudo, atuando como pacientes.
Avaliará a satisfação dos participantes com as questões da consulta virtual, categorizadas por diferentes níveis de cognição através da Taxonomia de Bloom.
Este estudo planeja recrutar profissionais médicos, profissionais relacionados à saúde, estudantes de medicina do Hospital Universitário Nacional de Taiwan e o público em geral.
Dois pesquisadores selecionarão 20 questões dos testes práticos da etapa 3 do USMLE e da segunda etapa do Exame de Licenciamento Médico de Taiwan.
Essas questões serão categorizadas em diferentes níveis de cognição com base no conhecimento, compreensão, aplicação, análise, síntese ou avaliação.
ChatGPT 3.5 e 4.0 responderão a essas 20 perguntas sem especificar o nível de cognição da pergunta.
Cada participante revisará as respostas a essas 20 perguntas e atribuirá uma pontuação de satisfação com base na adequação de cada resposta.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University
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Contato:
- Kuanju Huang, MS
- Número de telefone: 63413 +886-5-5323911
- E-mail: Y06058@ms1.ylh.gov.tw
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Contato:
- Kuanju Huang
- Número de telefone: +886-972655731
- E-mail: restroomer@icloud.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os profissionais médicos, profissionais relacionados à saúde e estudantes de medicina referem-se ao médico responsável, ao tecnólogo de radiação médica do Hospital Universitário Nacional de Taiwan e aos estudantes de medicina da Faculdade de Medicina da Universidade Nacional de Taiwan, respectivamente.
O público em geral refere-se aos voluntários da Associação de Técnicos Médicos de Emergência de Taiwan.
Descrição
Critério de inclusão:
Hospital Universitário Nacional de Taiwan
- Profissionais médicos
- Profissionais relacionados à saúde
- Estudantes de medicina
Associação de Técnicos Médicos de Emergência de Taiwan.
- Voluntários
Critério de exclusão:
- N / D.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Profissionais médicos
Médicos assistentes do Hospital Universitário Nacional de Taiwan
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Os participantes atribuirão uma pontuação de satisfação com base na adequação de cada resposta.
|
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Profissionais relacionados à saúde
Tecnólogo em Radiação Médica do Hospital Universitário Nacional de Taiwan
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Os participantes atribuirão uma pontuação de satisfação com base na adequação de cada resposta.
|
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Estudantes de medicina
Estudantes de medicina da Faculdade de Medicina da Universidade Nacional de Taiwan que passaram na primeira fase do Exame de Licenciamento Médico de Taiwan.
|
Os participantes atribuirão uma pontuação de satisfação com base na adequação de cada resposta.
|
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Público geral
Voluntários da Associação de Técnicos de Emergência Médica de Taiwan
|
Os participantes atribuirão uma pontuação de satisfação com base na adequação de cada resposta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Correlação entre satisfação e taxonomia de Bloom
Prazo: linha de base (na conclusão do questionário do estudo)
|
Dividido pelos quatro grupos participantes
|
linha de base (na conclusão do questionário do estudo)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Correção das respostas
Prazo: linha de base (na conclusão do questionário do estudo)
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Respostas do ChatGPT 3.5/4.0
e as respostas fornecidas pelas instituições do Exame de Licenciamento Médico
|
linha de base (na conclusão do questionário do estudo)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 202308059RINB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados seriam compartilhados mediante solicitação.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .