Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genererer raskt og sakte for medisinsk kunnskap på hovednivå

14. februar 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Det generative verktøyet for kunstig intelligens, ChatGPT, har høstet stor interesse siden lanseringen. Denne innovative multimedieplattformen har potensial til å forbedre medisinsk kommunikasjon og helseutdanning, og dermed forbedre medisinsk tilgjengelighet og redusere belastningen på helsepersonell. Noen studier har indikert at ChatGPT oppnår høyere grad av tilfredshet i rådgivning sammenlignet med helsepersonell. I tillegg har forskning vist at ChatGPTs ytelse når det gjelder å svare på objektive strukturerte kliniske undersøkelsesspørsmål er sammenlignbare med typiske medisinstudenter. Men i begge scenariene krever det fortsatt redigering av fagfolk før det brukes. Dessuten avslørte en fersk metaanalyse som evaluerte ChatGPTs evne til ulike typer medisinske undersøkelser inkonsekvente resultater. Før dens anvendelse og faktisk integrering i klinisk praksis, må etterforskerne forstå fordelene, ulempene og relevante begrensninger ved ChatGPT innen medisinsk kommunikasjon. Denne studien tar sikte på å simulere virtuelle konsultasjoner mellom ChatGPT, som fungerer som helsepersonell, og studiedeltakere, som fungerer som pasienter. Den vil evaluere deltakernes tilfredshet med de virtuelle konsultasjonsspørsmålene, kategorisert etter ulike nivåer av kognisjon gjennom Blooms taksonomi. Denne studien planlegger å rekruttere medisinsk fagpersonell, helserelatert fagpersonell, medisinstudenter fra National Taiwan University Hospital og allmennheten. To forskere vil velge 20 spørsmål fra USMLE trinn 3-praksistestene og den andre fasen av Taiwan Medical Licensing Examination. Disse spørsmålene vil bli kategorisert i ulike nivåer av kognisjon basert på kunnskap, forståelse, anvendelse, analyse, syntese eller evaluering. ChatGPT 3.5 og 4.0 vil svare på disse 20 spørsmålene uten å spesifisere spørsmålets kognisjonsnivå. Hver deltaker vil gjennomgå svarene på disse 20 spørsmålene og tildele en tilfredshetsscore basert på riktigheten av hvert svar.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinske fagfolk, helserelaterte fagpersoner og medisinstudenter refererer til henholdsvis behandlende lege, medisinsk strålingsteknolog fra National Taiwan University Hospital og medisinstudenter fra National Taiwan University College of Medicine. Allmennheten viser til frivillige fra Taiwan Emergency Medical Technician Association.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Nasjonalt Taiwan universitetssykehus

    • Medisinske fagfolk
    • Helserelaterte fagpersoner
    • Medisinstudenter
  2. Taiwan Emergency Medical Technician Association.

    • Frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • N/A.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Medisinske fagfolk
Behandlende leger ved National Taiwan University Hospital
Deltakerne vil tildele en tilfredshetsscore basert på hensiktsmessigheten til hvert svar.
Helserelaterte fagpersoner
Medisinsk strålingsteknolog ved National Taiwan University Hospital
Deltakerne vil tildele en tilfredshetsscore basert på hensiktsmessigheten til hvert svar.
Medisinstudenter
Medisinstudenter ved National Taiwan University College of Medicine som har bestått den første fasen av Taiwan Medical Licensing Exam.
Deltakerne vil tildele en tilfredshetsscore basert på hensiktsmessigheten til hvert svar.
Allmennheten
Frivillige fra Taiwan Emergency Medical Technician Association
Deltakerne vil tildele en tilfredshetsscore basert på hensiktsmessigheten til hvert svar.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon mellom tilfredshet og Blooms taksonomi
Tidsramme: baseline (ved fullføring av spørreskjemaet)
Delt på de fire deltakergruppene
baseline (ved fullføring av spørreskjemaet)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrekthet av svar
Tidsramme: baseline (ved fullføring av spørreskjemaet)
Svar fra ChatGPT 3.5/4.0 og svarene gitt av institusjoner for medisinsk lisensiering
baseline (ved fullføring av spørreskjemaet)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202308059RINB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data vil bli delt på forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasienttilfredshet

3
Abonnere