Генерация «быстро и медленно» для медицинских знаний начального уровня
14 февраля 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Инструмент генеративного искусственного интеллекта ChatGPT с момента своего запуска вызвал широкий интерес.
Эта инновационная мультимедийная платформа потенциально может улучшить медицинскую коммуникацию и санитарное просвещение, тем самым улучшая доступность медицинской помощи и снижая нагрузку на медицинских работников.
Некоторые исследования показали, что ChatGPT достигает более высокого уровня удовлетворения при консультировании по сравнению с медицинскими работниками.
Кроме того, исследования показали, что эффективность ChatGPT в ответах на объективные структурированные вопросы клинического обследования сопоставима с эффективностью обычных студентов-медиков.
Однако в обоих сценариях перед использованием все равно требуется редактирование профессионалами.
Более того, недавний метаанализ, оценивающий способность ChatGPT при различных типах медицинских осмотров, выявил противоречивые результаты.
Прежде чем его применять и фактическую интеграцию в клиническую практику, исследователям необходимо понять преимущества, недостатки и соответствующие ограничения ChatGPT в области медицинской коммуникации.
Целью данного исследования является имитация виртуальных консультаций между ChatGPT, выступающим в роли медицинского работника, и участниками исследования, выступающими в роли пациентов.
Он будет оценивать удовлетворенность участников вопросами виртуальной консультации, классифицированными по различным уровням познания с помощью Таксономии Блума.
В этом исследовании планируется привлечь медицинских работников, специалистов в области здравоохранения, студентов-медиков из больницы Национального университета Тайваня и широкую общественность.
Два исследователя выберут 20 вопросов из практических тестов третьего этапа USMLE и второго этапа Тайваньского экзамена на получение медицинской лицензии.
Эти вопросы будут распределены по различным уровням познания на основе знаний, понимания, применения, анализа, синтеза или оценки.
ChatGPT 3.5 и 4.0 ответит на эти 20 вопросов без указания уровня знания вопроса.
Каждый участник рассмотрит ответы на эти 20 вопросов и присвоит оценку удовлетворенности на основе уместности каждого ответа.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University
-
Контакт:
- Kuanju Huang, MS
- Номер телефона: 63413 +886-5-5323911
- Электронная почта: Y06058@ms1.ylh.gov.tw
-
Контакт:
- Kuanju Huang
- Номер телефона: +886-972655731
- Электронная почта: restroomer@icloud.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
К медицинским работникам, специалистам, связанным со здравоохранением, и студентам-медикам относятся лечащий врач, медицинский радиационный технолог из больницы Национального Тайваньского университета и студенты-медики из Медицинского колледжа Национального Тайваньского университета соответственно.
Широкая общественность обращается к волонтерам из Тайваньской ассоциации специалистов скорой медицинской помощи.
Описание
Критерии включения:
Больница Национального Тайваньского университета
- Медицинские работники
- Специалисты, связанные со здравоохранением
- Студенты-медики
Тайваньская ассоциация специалистов скорой медицинской помощи.
- Волонтёры
Критерий исключения:
- Н/Д.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Медицинские работники
Лечащие врачи больницы Национального Тайваньского университета
|
Участники присвоят балл удовлетворенности на основе адекватности каждого ответа.
|
|
Специалисты, связанные со здравоохранением
Медицинский радиационный технолог больницы Национального университета Тайваня
|
Участники присвоят балл удовлетворенности на основе адекватности каждого ответа.
|
|
Студенты-медики
Студенты-медики Медицинского колледжа Национального Тайваньского университета, сдавшие первый этап Тайваньского экзамена на получение медицинской лицензии.
|
Участники присвоят балл удовлетворенности на основе адекватности каждого ответа.
|
|
Широкая публика
Добровольцы из Тайваньской ассоциации техников скорой медицинской помощи
|
Участники присвоят балл удовлетворенности на основе адекватности каждого ответа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между удовлетворенностью и таксономией Блума
Временное ограничение: исходный уровень (при заполнении анкеты исследования)
|
Разделено на четыре группы участников
|
исходный уровень (при заполнении анкеты исследования)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Правильность ответов
Временное ограничение: исходный уровень (при заполнении анкеты исследования)
|
Ответы из ChatGPT 3.5/4.0
и ответы, предоставленные учреждениями, сдающими медицинский лицензионный экзамен.
|
исходный уровень (при заполнении анкеты исследования)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 202308059RINB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные будут предоставляться по запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .