Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av modifierade Otago- och Tai Chi-övningar hos patienter med stroke

10 oktober 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av modifierade Otago- och Tai Chi-övningar på balans och motorisk funktion hos patienter med stroke

Studien syftar till att fastställa de jämförande effekterna av Modified-Otago- och Tai Chi-övningar på balans och motorisk funktion hos patienter med stroke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kliniska prövning kommer att genomföras på Physiotherapy and Chiropractor Centre, Lahore. Data kommer att samlas in inom sju månader efter godkännandet av synopsis. Totalt 64 patienter kommer att rekryteras genom bekvämlighetsprovtagningsteknik efter inklusions- och exkluderingskriterier. Efter baslinjebedömningen kommer randomiseringar att utföras genom lotterimetoden. Grupp A kommer att få Modified Otago-övningar i 60 minuter, 3 gånger per vecka i 12 veckor, och Grupp B kommer att få Tai Chi Qigong-övningar i 60 minuter, 3 gånger per vecka i 12 veckor. För att bedöma balans och motorisk funktion kommer Berg Balance Scale (BBS) respektive Motor Assessment Scale att användas. Data kommer att analyseras med hjälp av SPSS (Statistical Package for Social Sciences) 23 version.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kliniskt diagnostiserade strokepatienter med ischemisk typ.
  2. Efter stroke ≥ 3 månader.
  3. Överlevande av både hemorragisk och ischemisk stroke.
  4. Försökspersonerna bör ha stabila tillstånd efter strokeincidensen.
  5. Samhällsboende överlevande av stroke som var ≥40 år.
  6. Båda könen kan delta i studien.
  7. Mini-Mental State Exam poäng lika med eller större än 24.
  8. Modifierad Rankin Scale-poäng på tre eller mindre.
  9. Berg Balance Scale poäng är mellan 41 och 52.
  10. Muskelstyrka ska vara av 4 och uppåt.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med diagnosen perifer neuropati.
  2. Försökspersonen kan inte utföra Tai Chi-övningar.
  3. Ingen historia av andra neurologiska och muskuloskeletala tillstånd.
  4. Försökspersoner med diagnostiserad vestibulär sjukdom.
  5. Försökspersoner har hjärtavvikelser.
  6. Kontraktur, fraktur eller smärta i muskuloskeletala systemet.
  7. Försökspersoner som har genomgått styrke- och balansträning under de senaste 3 månaderna.
  8. Person som tar mediciner som ökar fallförekomsten.
  9. Försökspersoner har diagnostiserats med malignitet av vilken typ som helst.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A (Modifierade Otago-övningar)

Deltagarna kommer att delta i Modified-Otago-övningar under 30 minuters träning med måttlig intensitet minst tre gånger i veckan i 12 veckor.

  1. Promenad i 15 minuter
  2. Styrkande övningar i 10 minuter
  3. Balansövningar 20 minuter

Promenad i 15 minuter före eller efter förstärknings- och balansövningarna i Modified-Otago.

Styrkande övningar i 10 minuter: Knästräckare, knäböjare, höftadduktor, fotledsböjare (vadhöjningar) och ankeldorsalflexion (tåhöjningar).

Balansövningar 20 minuter: Knäböjningar, Gå bakåt, Gå och vända sig, Gå i sidled, Tandem ställning (häl-tå-ställning), Tandem-gång (häl-tå-gång), Enbensställning, Hälgång, Tå-gång, Häl-tå-gång bakåt, sitta att stå och trappa gå.

Andra namn:
  • Rehabilitering
Experimentell: Grupp B (Tai Chi-övningar)

Deltagare i Tai Chi qigong-gruppen kommer att delta i en 30-minuters träningsklass tre gånger i veckan under 12 veckor.

  1. Uppvärmningsövningar i 10 minuter
  2. Tai Chi-övningar i 30 minuter
  3. Nedkylningsövningar i 5 minuter

Uppvärmningsövningar i 10 minuter.

Tai Chi Qigong-övningar i 30 minuter: Börja formen och reglera andningen, expandera bröstet, måla en regnbåge, cirkla armarna för att separera molnen, fasta steg invertera brachial, ro en båt mitt i sjön, axla bollen, vrida kropp för att titta på månen, vrida midjan och trycka handflatorna, hästens steg och molnhänder, dra havet och titta på himlen, böljande vågor, duva som sprider vingar, sträcker ut armarna och slår, vildgås flyger, svänghjul, studsande boll medan du kliver , Trycka handflatorna i lugn.

Nedkylningsövningar i 5 minuter.

Andra namn:
  • Rehabilitering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsram: 12 veckor
BBS, en skala med 14 punkter, utvärderar kvantitativt balans- och fallrisk hos äldre vuxna som bor i samhället genom att direkt observera deras prestationer. Poäng varierar från 0 till 4, där 0 indikerar oförmåga och 4 representerar oberoende avslut. Totalpoängen, av 56, kategoriserar balansen som nedsatt (0-20), acceptabel (21-40) eller bra (41-56).
12 veckor
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: 12 veckor
Timed Up and Go (TUG) är ett omfattande fysisk prestationstest utformat för att utvärdera rörlighet, balans och rörelseförmåga hos äldre individer som hanterar balansproblem. Testet innefattar en sekvens av motoriska uppgifter relaterade till gång och svängning. Utan specifika föremål krävs att individen ställer sig upp från en stol (inte lutad mot en vägg), går 3 meter, vänder sig om, går tillbaka till stolen och sätter sig ner i en bekväm takt.
12 veckor
Motor Assessment Scale (MAS)
Tidsram: 12 veckor
Motor Assessment Scale (MAS) fungerar som ett prestationsbaserat utvärderingsverktyg utformat för att bedöma vardagsmotorisk funktion hos strokepatienter. Den omfattar 8 objekt som representerar olika områden av motorisk funktion. Ett enda objekt bedömer den allmänna tonus för att uppskatta muskeltonus på den drabbade sidan. Betyg, poängsatta på en 7-gradig skala (0-6), indikerar optimalt motoriskt beteende, med en summa av punktpoäng (exklusive generell tonus) som ger en total poäng av 48 poäng.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Muhammad Kashif, PhD-PT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Första postat (Faktisk)

13 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera