- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06308224
Jämförelse av modifierade Otago- och Tai Chi-övningar hos patienter med stroke
Jämförelse av modifierade Otago- och Tai Chi-övningar på balans och motorisk funktion hos patienter med stroke
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
- Riphah International University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kliniskt diagnostiserade strokepatienter med ischemisk typ.
- Efter stroke ≥ 3 månader.
- Överlevande av både hemorragisk och ischemisk stroke.
- Försökspersonerna bör ha stabila tillstånd efter strokeincidensen.
- Samhällsboende överlevande av stroke som var ≥40 år.
- Båda könen kan delta i studien.
- Mini-Mental State Exam poäng lika med eller större än 24.
- Modifierad Rankin Scale-poäng på tre eller mindre.
- Berg Balance Scale poäng är mellan 41 och 52.
- Muskelstyrka ska vara av 4 och uppåt.
Exklusions kriterier:
- Patienter med diagnosen perifer neuropati.
- Försökspersonen kan inte utföra Tai Chi-övningar.
- Ingen historia av andra neurologiska och muskuloskeletala tillstånd.
- Försökspersoner med diagnostiserad vestibulär sjukdom.
- Försökspersoner har hjärtavvikelser.
- Kontraktur, fraktur eller smärta i muskuloskeletala systemet.
- Försökspersoner som har genomgått styrke- och balansträning under de senaste 3 månaderna.
- Person som tar mediciner som ökar fallförekomsten.
- Försökspersoner har diagnostiserats med malignitet av vilken typ som helst.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A (Modifierade Otago-övningar)
Deltagarna kommer att delta i Modified-Otago-övningar under 30 minuters träning med måttlig intensitet minst tre gånger i veckan i 12 veckor.
|
Promenad i 15 minuter före eller efter förstärknings- och balansövningarna i Modified-Otago. Styrkande övningar i 10 minuter: Knästräckare, knäböjare, höftadduktor, fotledsböjare (vadhöjningar) och ankeldorsalflexion (tåhöjningar). Balansövningar 20 minuter: Knäböjningar, Gå bakåt, Gå och vända sig, Gå i sidled, Tandem ställning (häl-tå-ställning), Tandem-gång (häl-tå-gång), Enbensställning, Hälgång, Tå-gång, Häl-tå-gång bakåt, sitta att stå och trappa gå.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Grupp B (Tai Chi-övningar)
Deltagare i Tai Chi qigong-gruppen kommer att delta i en 30-minuters träningsklass tre gånger i veckan under 12 veckor.
|
Uppvärmningsövningar i 10 minuter. Tai Chi Qigong-övningar i 30 minuter: Börja formen och reglera andningen, expandera bröstet, måla en regnbåge, cirkla armarna för att separera molnen, fasta steg invertera brachial, ro en båt mitt i sjön, axla bollen, vrida kropp för att titta på månen, vrida midjan och trycka handflatorna, hästens steg och molnhänder, dra havet och titta på himlen, böljande vågor, duva som sprider vingar, sträcker ut armarna och slår, vildgås flyger, svänghjul, studsande boll medan du kliver , Trycka handflatorna i lugn. Nedkylningsövningar i 5 minuter.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsram: 12 veckor
|
BBS, en skala med 14 punkter, utvärderar kvantitativt balans- och fallrisk hos äldre vuxna som bor i samhället genom att direkt observera deras prestationer.
Poäng varierar från 0 till 4, där 0 indikerar oförmåga och 4 representerar oberoende avslut.
Totalpoängen, av 56, kategoriserar balansen som nedsatt (0-20), acceptabel (21-40) eller bra (41-56).
|
12 veckor
|
|
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: 12 veckor
|
Timed Up and Go (TUG) är ett omfattande fysisk prestationstest utformat för att utvärdera rörlighet, balans och rörelseförmåga hos äldre individer som hanterar balansproblem.
Testet innefattar en sekvens av motoriska uppgifter relaterade till gång och svängning.
Utan specifika föremål krävs att individen ställer sig upp från en stol (inte lutad mot en vägg), går 3 meter, vänder sig om, går tillbaka till stolen och sätter sig ner i en bekväm takt.
|
12 veckor
|
|
Motor Assessment Scale (MAS)
Tidsram: 12 veckor
|
Motor Assessment Scale (MAS) fungerar som ett prestationsbaserat utvärderingsverktyg utformat för att bedöma vardagsmotorisk funktion hos strokepatienter.
Den omfattar 8 objekt som representerar olika områden av motorisk funktion.
Ett enda objekt bedömer den allmänna tonus för att uppskatta muskeltonus på den drabbade sidan.
Betyg, poängsatta på en 7-gradig skala (0-6), indikerar optimalt motoriskt beteende, med en summa av punktpoäng (exklusive generell tonus) som ger en total poäng av 48 poäng.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Muhammad Kashif, PhD-PT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/23/0290
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .