- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06308224
Vergleich von Modified-Otago- und Tai-Chi-Übungen bei Patienten mit Schlaganfall
Vergleich von Modified-Otago- und Tai-Chi-Übungen zu Gleichgewicht und Motorik bei Patienten mit Schlaganfall
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
- Riphah International University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinisch diagnostizierte Schlaganfallpatienten mit ischämischem Typ.
- Nach Schlaganfall ≥ 3 Monate.
- Überlebende sowohl eines hämorrhagischen als auch eines ischämischen Schlaganfalls.
- Der Zustand der Probanden sollte nach dem Schlaganfall stabil sein.
- In der Gemeinschaft lebende Überlebende eines Schlaganfalls im Alter von ≥ 40 Jahren.
- An der Studie können beide Geschlechter teilnehmen.
- Punktzahl beim Mini-Mental-Staatsexamen mindestens 24.
- Score auf der modifizierten Rankin-Skala von drei oder weniger.
- Der Wert auf der Berg Balance Scale liegt zwischen 41 und 52.
- Der Muskelkraftgrad sollte Grad 4 und höher sein.
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit diagnostizierter peripherer Neuropathie.
- Der Proband ist nicht in der Lage, Tai-Chi-Übungen durchzuführen.
- Keine Vorgeschichte anderer neurologischer und muskuloskelettaler Erkrankungen.
- Personen mit diagnostizierter Vestibularerkrankung.
- Die Probanden haben Herzanomalien.
- Kontraktur, Bruch oder Schmerzen im Bewegungsapparat.
- Probanden, die in den letzten 3 Monaten ein Kraft- und Gleichgewichtstraining absolviert haben.
- Proband, der Medikamente einnimmt, die die Häufigkeit von Stürzen erhöhen.
- Bei den Probanden wurde eine bösartige Erkrankung jeglicher Art diagnostiziert.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe A (Modified-Otago-Übungen)
Die Teilnehmer nehmen 12 Wochen lang mindestens dreimal wöchentlich an Modified-Otago-Übungen für 30 Minuten mit mäßiger Intensität teil.
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15-minütiges Gehen vor oder nach den Kräftigungs- und Gleichgewichtsübungen von Modified-Otago. Kräftigungsübungen für 10 Minuten: Kniestrecker, Kniebeuger, Hüftadduktor, Knöchel-Plantarbeuger (Wadenheben) und Knöchel-Dorsalflexion (Zehenheben). Gleichgewichtsübungen 20 Minuten: Kniebeugen, Rückwärtsgehen, Gehen und Umdrehen, Seitwärtsgehen, Tandemstand (Fersen-Zehen-Stand), Tandemgang (Fersen-Zehen-Gehen), Einbeinstand, Fersen-Gehen, Zehen-Gehen, Fersen-Zehen-Gehen Rückwärtsfahren, Sitzen und Stehen und Treppengehen.
Andere Namen:
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Experimental: Gruppe B (Tai Chi-Übungen)
Teilnehmer der Tai-Chi-Qigong-Gruppe nehmen 12 Wochen lang dreimal pro Woche an einem 30-minütigen Übungskurs teil.
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Aufwärmübungen für 10 Minuten. Tai-Chi-Qigong-Übungen für 30 Minuten: Form annehmen und Atmung regulieren, Brust erweitern, einen Regenbogen malen, Arme kreisen, um die Wolken zu trennen, fester Schritt invertiert den Oberarm, ein Boot in der Mitte des Sees rudern, den Ball schultern, drehen Körper, um auf den Mond zu schauen, Taille drehen und Handflächen schieben, Pferdeschritt und Wolkenhände, Das Meer ziehen und den Himmel beobachten, Wogende Wellen, Taube, die Flügel ausbreitet, Arme ausstrecken und schlagen, Wildgans fliegen, Schwungrad drehen, Ball beim Schritt hüpfen lassen , In Ruhe die Handflächen drücken. Cool-Down-Übungen für 5 Minuten.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Berg-Balance-Skala (BBS)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die BBS, eine 14-Punkte-Skala, bewertet quantitativ das Gleichgewichts- und Sturzrisiko älterer, in Wohngemeinschaften lebender Erwachsener durch direkte Beobachtung ihrer Leistung.
Die Punktzahlen reichen von 0 bis 4, wobei 0 für Unfähigkeit steht und 4 für selbstständigen Abschluss steht.
Die Gesamtpunktzahl von 56 kategorisiert das Gleichgewicht als beeinträchtigt (0–20), akzeptabel (21–40) oder gut (41–56).
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12 Wochen
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Timed Up and Go (TUG)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Timed Up and Go (TUG) ist ein umfassender körperlicher Leistungstest zur Beurteilung der Mobilität, des Gleichgewichts und der motorischen Fähigkeiten bei älteren Menschen, die mit Gleichgewichtsproblemen zu kämpfen haben.
Der Test umfasst eine Abfolge motorischer Aufgaben im Zusammenhang mit Gehen und Drehen.
Ohne bestimmte Gegenstände muss die Person von einem Stuhl aufstehen (der nicht an eine Wand gelehnt ist), 3 Meter gehen, sich umdrehen, zum Stuhl zurückkehren und sich in einem angenehmen Tempo hinsetzen.
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12 Wochen
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Motorische Beurteilungsskala (MAS)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Motor Assessment Scale (MAS) dient als leistungsbasiertes Bewertungsinstrument zur Beurteilung der Alltagsmotorik bei Schlaganfallpatienten.
Es umfasst 8 Items, die verschiedene Bereiche der motorischen Funktion repräsentieren.
Ein einzelner Punkt beurteilt den allgemeinen Tonus, um den Muskeltonus auf der betroffenen Seite abzuschätzen.
Die auf einer 7-Punkte-Skala (0-6) bewerteten Bewertungen geben ein optimales motorisches Verhalten an, wobei die Summe der Punktebewertungen (ohne allgemeinen Tonus) eine Gesamtbewertung von 48 Punkten ergibt.
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Muhammad Kashif, PhD-PT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/23/0290
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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