Sensorisk motorisk integrationsträning i Erb's Pares Childern
15 mars 2024 uppdaterad av: Sara Elsayed Ali Abdelnaby Ali
Effekt av sensorisk motorisk träning på aktiviteter i det dagliga livet i Erbs paresbarn
Syftet med studien är att studera effekten av sensorisk motorisk integrationsträning på ADL-aktiviteter hos barn med Erbs pares.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trettiotvå deltagare, deras ålder varierade från två till sex år för båda könen (sexton barn behandlade med utformat arbetsterapiprogram grupp A och sexton behandlade med utformat arbetsterapiprogram och sensorisk motorisk integrationsutbildning grupp B)
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
35
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sara Elsayed ali abdelnaby
- Telefonnummer: 01098390380
- E-post: sara.elsayed553011@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deras åldrar kommer att variera från 2 till 6 år hos båda könen.
- Spädbarn med Erbs pares (C5-C6).
- Kan följa verbalt lovord
- Muskeltonus inom normal och muskelkraft inom funktionsområde.
- Intakt syn och hörsel.
Exklusions kriterier:
- Barn som genomgår kirurgisk behandling.
- Kognitiva problem och kognitiva anomalier.
- Barn med Erbs engram.
- Fullständig känselförlust.
- Skuldersubluxation eller luxation.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Använd Designat arbetsterapiprogram för barn med erbs pares
1:a gruppen behandlas med stärkande övningar, stretching och arbetsterapi
|
en grupp behandlas med förstärkningsövningar, stretching och arbetsterapi och en annan grupp behandlas med förstärkningsövningar, stretching, och arbetsterapi och sensorisk motorisk integrationsträning
|
|
Experimentell: Använd utformat arbetsterapiprogram och sensorisk motorisk integrationsträning
2:a gruppen behandlas med stärkande övningar, stretching, och arbetsterapi och sensorisk motorisk integrationsträning (använd olika texturer och olika temperaturer)
|
en grupp behandlas med förstärkningsövningar, stretching och arbetsterapi och en annan grupp behandlas med förstärkningsövningar, stretching, och arbetsterapi och sensorisk motorisk integrationsträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av sensorisk motorisk integrationsträning på ADL
Tidsram: 3 månader
|
Bedömning av bimanuell prestanda och familjerapporterad användning av övre extremiteter genom Assisting Hand Assessment
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sara Elsayed ali abdelnaby, Bachelor's, Kafrelsheikh University
- Studiestol: Abd Elaziz Ali sherif, Professor of pediatric department- Faculty of physical therapy- kafrelsheikh university
- Studiestol: Osama Abd Elfattah El-Agamy, professor and head of department of pedateric-faculty of medicine -kafrelsheik university
- Studierektor: Sara Yousef Abdel Elglil Elsebahy, Lecturer of pediatric department -Faculty of physical therapy- Kafrelshiekh University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2024
Första postat (Faktisk)
22 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Erb's Palsy
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .