Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sensorisk motorisk integrasjonstrening i Erb's Parese Childern

15. mars 2024 oppdatert av: Sara Elsayed Ali Abdelnaby Ali

Effekt av sensorisk motorisk trening på dagliglivets aktiviteter i Erbs paresebarn

Målet med studien er å studere effekten av sensorisk motorisk integreringstrening på ADL-aktiviteter hos barn med Erbs parese.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

32 deltakere, deres alder varierte fra to til seks år for begge kjønn (seksten barn behandlet med designet ergoterapiprogram gruppe A og seksten behandlet med designet ergoterapiprogram og sensorisk motorisk integreringstrening gruppe B )

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deres alder vil variere fra 2 til 6 år hos begge kjønn.
  2. Spedbarn med Erbs parese (C5-C6).
  3. Kan følge muntlig ros
  4. Muskeltonus innenfor normal og muskelkraft innenfor funksjonsområde.
  5. Intakt syn og hørsel.

Ekskluderingskriterier:

  1. Barn som gjennomgår kirurgisk behandling.
  2. Kognitive problemer og kognitive anomalier.
  3. Barn med Erbs engram.
  4. Fullstendig sansetap.
  5. Skuldersubluksasjon eller dislokasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bruk Designet ergoterapiprogram hos barn med erbs parese
1. gruppe behandlet med styrkeøvelser, tøying og ergoterapi
en gruppe behandlet med styrkeøvelser , tøying og ergoterapi og en annen gruppe behandlet med styrkeøvelser , tøying , og ergoterapi og sansemotorisk integreringstrening
Eksperimentell: Bruk designet ergoterapiprogram og sansemotorisk integreringstrening
2. gruppe behandlet med styrkeøvelser, tøying, og ergoterapi og sensorisk motorisk integreringstrening (bruk forskjellige teksturer og forskjellige temperaturer)
en gruppe behandlet med styrkeøvelser , tøying og ergoterapi og en annen gruppe behandlet med styrkeøvelser , tøying , og ergoterapi og sansemotorisk integreringstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekt av sensorisk motorisk integreringstrening på ADL
Tidsramme: 3 måneder
Vurdering av bimanuell ytelse og familierapportert bruk av øvre ekstremitet ved hjelp av assisterende håndvurdering
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sara Elsayed ali abdelnaby, Bachelor's, Kafrelsheikh University
  • Studiestol: Abd Elaziz Ali sherif, Professor of pediatric department- Faculty of physical therapy- kafrelsheikh university
  • Studiestol: Osama Abd Elfattah El-Agamy, professor and head of department of pedateric-faculty of medicine -kafrelsheik university
  • Studieleder: Sara Yousef Abdel Elglil Elsebahy, Lecturer of pediatric department -Faculty of physical therapy- Kafrelshiekh University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sensorisk motorisk integrasjon og Erb's

  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnere
    Påmelding etter invitasjon
    Primær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forhold
    Forente stater

Kliniske studier på sansemotorisk integreringstrening

Abonnere