Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proprioceptiva övningar hos stränginstrumentartister

3 maj 2024 uppdaterad av: Hasan Akbey, Firat University

EFFEKTEN AV PROPRIOCEPTIV TRÄNING PÅ ÖVRE EXTREMITETSFUNKTIONER OCH MUSKELAKTIVERING HOS STRÄNGINSTRUMENTSPELARE

Muskuloskeletala problem som uppstår hos musiker är oftast i form av mjukdelsskador som påverkar muskler, senor, nerver och ligament. Dessa skador kan orsaka smärta, svaghet och sensoriska förändringar, vilket gör det omöjligt att spela instrumentet. Målet är att inkludera 50 vuxna musiker som uppfyller inklusionskriterierna bland artisterna i Elazığ Culture and Music Association, Fırat University State Conservatory Department, State Klassisk turkisk musikkör och musiker som aktivt spelar instrument inom Elazığ-provinsens gränser. Smärta, hållning, funktion av övre extremiteter och prestanda kommer att utvärderas i denna studie.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Muskuloskeletala problem som uppstår hos musiker är oftast i form av mjukdelsskador som påverkar muskler, senor, nerver och ligament. Dessa skador kan orsaka smärta, svaghet och sensoriska förändringar, vilket gör det omöjligt att spela instrumentet. Målet är att inkludera 50 vuxna musiker som uppfyller inklusionskriterierna bland artisterna i Elazığ Culture and Music Association, Fırat University State Conservatory Department, State Klassisk turkisk musikkör och musiker som aktivt spelar instrument inom Elazığ-provinsens gränser. Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av proprioceptiv träning på övre extremiteters funktion och prestation hos musiker (stråkinstrumentutövare). Funktionsbedömning av övre extremiteter, bedömning av prestanda i övre extremiteter, bedömning av hållning, smärtbedömning kommer att utvärderas. Proprioceptiv träning kommer att tillämpas 3 dagar i veckan under 8 veckor. Träningen kommer att förberedas för att öka stabiliseringen av musklerna i axel, axelgördel och rygg som är aktiva under långa perioder på grund av prestationsförmåga.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Elazığ, Kalkon, 23100
        • Rekrytering
        • Hasan Akbey
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hasan Akbey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stråkinstrumentalister
  • Individer mellan 18-65 år
  • Musiker som har uppträtt i 3 år eller mer
  • Musiker som spelar ett instrument minst 1 timme per dag
  • Musiker som vill vara med i studien som volontärer
  • Musiker från vilka informerat samtycke erhållits kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  • Övre extremitetsskada eller operation före studien (senaste 1 året)
  • Individer som är gravida
  • Individer med psykologiska, neurologiska eller systemiska sjukdomar exkluderades från studien. De experimentella grupperna av dessa stråkspelare kommer att säkerställas att delta regelbundet i det proprioceptiva träningsprotokollet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
Rytmisk stabilisering, lemmatchning, dubbel- och enkelarmsbalans, balans med boll och viktöverföring kommer att utföras under 8 veckor.
Övrig: Studiegrupp
Rytmisk stabilisering, lemmatchning, dubbel- och enkelarmsbalans, balans med boll och viktöverföring kommer att utföras under 8 veckor.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestandabedömning av övre extremiteter
Tidsram: 10 minuter
Purdue Pegboard-test kommer att användas för utvärdering av prestanda i övre extremiteter. Testerna kommer att utföras med höger, vänster och båda händer. Tiden för att slutföra varje parameter kommer att registreras i sekunder (sek)
10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionsbedömning av övre extremiteter
Tidsram: 10 minuter
Grepp och nypstyrka kommer att bedömas för att utvärdera övre extremitetsfunktion. Greppstyrkan bedöms med hjälp av en handdynamometer, nypstyrkan bedöms med hjälp av en pinchmeter
10 minuter

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hållning
Tidsram: 5 minuter
Med DigiME-enheten kommer vi att utvärdera de posturala förändringarna hos artisterna under åren på grund av instrumentets prestanda i tre dimensioner (3D) och registrera vinkeleffekterna på lederna.
5 minuter
Smärtbedömning
Tidsram: 1 minut
Visual Analog Scale (VAS) kommer att användas för att mäta smärtans svårighetsgrad. Denna skala kommer att numreras från 0 till 10. "0" representerar ingen smärta och "10" kommer att representera det högsta värdet för upplevd smärta.
1 minut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Firat University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

3 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Första postat (Faktisk)

7 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/47

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera