Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proprioceptivní cvičení u interpretů smyčcových nástrojů

3. května 2024 aktualizováno: Hasan Akbey, Firat University

VLIV PROPRIOCEPTIVNÍHO TRÉNINKU NA FUNKCE HORNÍCH KONČETIN A AKTIVACI SVALŮ U HRÁČŮ NA STRUNOVÉ NÁSTROJE

Muskuloskeletální problémy, které se u hudebníků vyskytují, jsou obvykle ve formě poranění měkkých tkání postihujících svaly, šlachy, nervy a vazy. Tato zranění mohou způsobit bolest, slabost a smyslové změny, které znemožňují hru na nástroj. Cílem je zahrnout 50 dospělých hudebníků, kteří splňují kritéria pro zařazení z řad účinkujících v Elazığ Culture and Music Association, Státní konzervatoř univerzity Fırat, stát Sbor klasické turecké hudby a hudebníci, kteří aktivně hrají na nástroje v hranicích provincie Elazığ. V této studii bude hodnocena bolest, držení těla, funkce horních končetin a výkonnost.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Muskuloskeletální problémy, které se u hudebníků vyskytují, jsou obvykle ve formě poranění měkkých tkání postihujících svaly, šlachy, nervy a vazy. Tato zranění mohou způsobit bolest, slabost a smyslové změny, které znemožňují hru na nástroj. Cílem je zahrnout 50 dospělých hudebníků, kteří splňují kritéria pro zařazení z řad účinkujících v Elazığ Culture and Music Association, Státní konzervatoř univerzity Fırat, stát Sbor klasické turecké hudby a hudebníci, kteří aktivně hrají na nástroje v hranicích provincie Elazığ. Cílem této studie je zkoumat účinky proprioceptivního tréninku na funkci a výkon horních končetin u hudebníků (interpretů na smyčcové nástroje). Hodnoceno bude hodnocení funkce horních končetin, hodnocení výkonu horních končetin, hodnocení držení těla, hodnocení bolesti. Proprioceptivní trénink bude aplikován 3 dny v týdnu po dobu 8 týdnů. Trénink bude připraven pro zvýšení stabilizace svalů v oblasti ramene, ramenního pletence a zad, které jsou dlouhodobě aktivní kvůli výkonu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Elazığ, Krocan, 23100
        • Nábor
        • Hasan Akbey
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hasan Akbey

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Smyčcové instrumentalisté
  • Jednotlivci ve věku 18-65 let
  • Hudebníci, kteří hrají 3 a více let
  • Hudebníci, kteří hrají na nástroj alespoň 1 hodinu denně
  • Hudebníci, kteří se chtějí zapojit do studia jako dobrovolníci
  • Budou zahrnuti hudebníci, od kterých byl získán informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Poranění nebo operace horních končetin před studií (poslední 1 rok)
  • Jedinci, kteří jsou těhotní
  • Ze studie byli vyloučeni jedinci s psychickými, neurologickými nebo systémovými onemocněními. Experimentálním skupinám těchto hráčů na smyčcové nástroje bude zajištěna pravidelná účast na proprioceptivním tréninkovém protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studijní skupina
Po dobu 8 týdnů bude prováděna rytmická stabilizace, přizpůsobení končetin, vyvážení dvou a jednoruček, vyvážení míčem a přesun váhy.
Jiný: Studijní skupina
Po dobu 8 týdnů bude prováděna rytmická stabilizace, přizpůsobení končetin, vyvážení dvou a jednoruček, vyvážení míčem a přesun váhy.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Na kontrolní skupinu nebude aplikován žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení výkonu horních končetin
Časové okno: 10 minut
Pro hodnocení výkonnosti horních končetin bude použit Purdue Pegboard test. Testy budou prováděny pravou, levou a oběma rukama. Čas dokončení každého parametru bude zaznamenán v sekundách (s)
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení funkce horních končetin
Časové okno: 10 minut
Pro hodnocení funkce horních končetin bude posouzena síla úchopu a sevření. síla stisku bude posuzována pomocí ručního dynamometru, síla sevření bude posouzena pomocí pinchmetru
10 minut

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Držení těla
Časové okno: 5 minut
S přístrojem DigiME vyhodnotíme posturální změny interpretů v průběhu let vlivem výkonu nástroje ve třech rozměrech (3D) a zaznamenáme úhlové efekty na klouby.
5 minut
Hodnocení bolesti
Časové okno: 1 minuta
Vizuální analogová škála (VAS) bude použita k měření závažnosti bolesti. Tato stupnice bude očíslována od 0 do 10. „0“ bude představovat žádnou bolest a „10“ bude představovat nejvyšší hodnotu pro vnímanou bolest.
1 minuta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Firat University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

3. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

7. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2024/47

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Interpreti strunných nástrojů

Klinické studie na Studijní skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit