Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proprioseptive øvelser hos strykeinstrumentutøvere

3. mai 2024 oppdatert av: Hasan Akbey, Firat University

EFFEKTEN AV PROPRIOSEPTIV TRENING PÅ ØVRE EKSTREMITETSFUNKSJONER OG MUSKELAKTIVERING HOS STRENGINSTRUMENTSPILLERE

Muskel- og skjelettproblemer som oppstår hos musikere er vanligvis i form av bløtvevsskader som påvirker muskler, sener, nerver og leddbånd. Disse skadene kan forårsake smerte, svakhet og sensoriske endringer, noe som gjør det umulig å spille instrumentet. Målet er å inkludere 50 voksne musikere som oppfyller inklusjonskriteriene blant utøverne i Elazığ Culture and Music Association, Fırat University State Conservatory Department, State Klassisk tyrkisk musikkkor og musikere som aktivt fremfører instrumenter innenfor grensene til Elazığ-provinsen. Smerte, kroppsholdning, overekstremitetsfunksjon og ytelse vil bli evaluert i denne studien.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Muskel- og skjelettproblemer som oppstår hos musikere er vanligvis i form av bløtvevsskader som påvirker muskler, sener, nerver og leddbånd. Disse skadene kan forårsake smerte, svakhet og sensoriske endringer, noe som gjør det umulig å spille instrumentet. Målet er å inkludere 50 voksne musikere som oppfyller inklusjonskriteriene blant utøverne i Elazığ Culture and Music Association, Fırat University State Conservatory Department, State Klassisk tyrkisk musikkkor og musikere som aktivt fremfører instrumenter innenfor grensene til Elazığ-provinsen. Målet med denne studien er å undersøke effekten av proprioseptiv trening på overekstremitetsfunksjon og ytelse hos musikere (strengeinstrumentutøvere). Overekstremitetsfunksjonsvurdering, øvre ekstremitets ytelsesvurdering, holdningsvurdering, smertevurdering vil bli evaluert. Proprioseptiv trening vil bli brukt 3 dager i uken i 8 uker. Treningen skal tilrettelegges for å øke stabiliseringen av musklene i skulder, skulderbelte og rygg som er aktive i lengre perioder på grunn av prestasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Elazığ, Tyrkia, 23100
        • Rekruttering
        • Hasan Akbey
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Hasan Akbey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Strykeinstrumentalister
  • Personer mellom 18-65 år
  • Musikere som har opptrådt i 3 år eller mer
  • Musikere som spiller et instrument i minst 1 time per dag
  • Musikere som ønsker å være med på studiet som frivillige
  • Musikere som det ble innhentet informert samtykke fra vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Øvre ekstremitetsskade eller operasjon før studien (siste 1 år)
  • Personer som er gravide
  • Personer med psykologiske, nevrologiske eller systemiske sykdommer ble ekskludert fra studien. Eksperimentgruppene til disse strengespillerne vil bli sikret å delta regelmessig i den proprioseptive treningsprotokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Studie gruppe
Rytmisk stabilisering, lemtilpasning, dobbelt- og enkeltarmsbalanse, balanse med ball og vektoverføring vil bli utført i 8 uker.
Annen: Studie gruppe
Rytmisk stabilisering, lemtilpasning, dobbelt- og enkeltarmsbalanse, balanse med ball og vektoverføring vil bli utført i 8 uker.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon vil bli brukt på kontrollgruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelsesvurdering av øvre ekstremiteter
Tidsramme: 10 minutter
Purdue Pegboard-test vil bli brukt for evaluering av ytelsen i øvre ekstremiteter. Testene vil bli utført med høyre, venstre og begge hender. Tiden for å fullføre hver parameter vil bli registrert i sekunder (sek)
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonsvurdering av øvre ekstremiteter
Tidsramme: 10 minutter
Grep og klemstyrke vil bli vurdert for å evaluere funksjonen i øvre ekstremiteter. grepstyrke vil bli vurdert ved hjelp av hånddynamometer, klemstyrke vil bli vurdert ved hjelp av pinchmeter
10 minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdning
Tidsramme: 5 minutter
Med DigiME-enheten vil vi evaluere de posturale endringene til utøverne gjennom årene på grunn av ytelsen til instrumentet i tre dimensjoner (3D) og registrere vinkeleffektene på leddene.
5 minutter
Smertevurdering
Tidsramme: 1 minutt
Visual Analog Scale (VAS) vil bli brukt til å måle alvorlighetsgraden av smerte. Denne skalaen vil være nummerert fra 0 til 10. "0" vil representere ingen smerte og "10" vil representere den høyeste verdien for opplevd smerte.
1 minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Firat University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

3. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2024/47

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Strengeinstrumentutøvere

Kliniske studier på Studie gruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere