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Ejercicios propioceptivos en intérpretes de instrumentos de cuerda

3 de mayo de 2024 actualizado por: Hasan Akbey, Firat University

EL EFECTO DEL ENTRENAMIENTO PROPRIOCEPTIVO SOBRE LAS FUNCIONES DE LAS EXTREMIDADES SUPERIORES Y LA ACTIVACIÓN MUSCULAR EN JUGADORES DE INSTRUMENTOS DE CUERDA

Los problemas musculoesqueléticos que se producen en los músicos suelen presentarse en forma de lesiones de tejidos blandos que afectan a músculos, tendones, nervios y ligamentos. Estas lesiones pueden causar dolor, debilidad y cambios sensoriales, lo que imposibilita tocar el instrumento. El objetivo es incluir a 50 músicos adultos que cumplan con los criterios de inclusión entre los artistas de la Asociación de Música y Cultura Elazığ, Departamento del Conservatorio Estatal de la Universidad de Fırat, Estado. Coro de música clásica turca y músicos que tocan activamente instrumentos dentro de las fronteras de la provincia de Elazığ. En este estudio se evaluará el dolor, la postura, la función y el rendimiento de las extremidades superiores.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los problemas musculoesqueléticos que se producen en los músicos suelen presentarse en forma de lesiones de tejidos blandos que afectan a músculos, tendones, nervios y ligamentos. Estas lesiones pueden causar dolor, debilidad y cambios sensoriales, lo que imposibilita tocar el instrumento. El objetivo es incluir a 50 músicos adultos que cumplan con los criterios de inclusión entre los artistas de la Asociación de Música y Cultura Elazığ, Departamento del Conservatorio Estatal de la Universidad de Fırat, Estado. Coro de música clásica turca y músicos que tocan activamente instrumentos dentro de las fronteras de la provincia de Elazığ. El objetivo de este estudio es investigar los efectos del entrenamiento propioceptivo sobre la función y el rendimiento de las extremidades superiores en músicos (intérpretes de instrumentos de cuerda). Se evaluarán la evaluación de la función de las extremidades superiores, la evaluación del desempeño de las extremidades superiores, la evaluación de la postura y la evaluación del dolor. Se aplicará entrenamiento propioceptivo 3 días a la semana durante 8 semanas. El entrenamiento estará preparado para aumentar la estabilización de los músculos del hombro, cintura escapular y espalda que están activos durante largos periodos de tiempo debido al rendimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Elazığ, Pavo, 23100
        • Reclutamiento
        • Hasan Akbey
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Hasan Akbey

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • instrumentistas de cuerda
  • Personas entre 18 y 65 años
  • Músicos que han actuado durante 3 años o más.
  • Músicos que tocan un instrumento durante al menos 1 hora al día.
  • Músicos que quieran participar en el estudio como voluntarios.
  • Se incluirán músicos de quienes se obtuvo el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Lesión o cirugía en la extremidad superior antes del estudio (último año)
  • Personas que están embarazadas
  • Se excluyeron del estudio las personas con enfermedades psicológicas, neurológicas o sistémicas. Se garantizará que los grupos experimentales de estos jugadores de cuerda participen regularmente en el protocolo de entrenamiento propioceptivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estudio
Estabilización rítmica, emparejamiento de extremidades, equilibrio con un solo brazo y dos brazos, equilibrio con pelota y transferencia de peso se realizarán durante 8 semanas.
Otro: Grupo de estudio
Estabilización rítmica, emparejamiento de extremidades, equilibrio con un solo brazo y dos brazos, equilibrio con pelota y transferencia de peso se realizarán durante 8 semanas.
Sin intervención: Grupo de control
No se aplicará ninguna intervención al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del desempeño de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 10 minutos
La prueba Purdue Pegboard se utilizará para la evaluación del desempeño de las extremidades superiores. Las pruebas se realizarán con la mano derecha, izquierda y ambas manos. El tiempo para completar cada parámetro se registrará en segundos (seg)
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la función de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 10 minutos
Se evaluará la fuerza de agarre y pellizco para evaluar la función de las extremidades superiores. la fuerza de agarre se evaluará utilizando un dinamómetro de mano, la fuerza de pellizco se evaluará utilizando un medidor de pellizco
10 minutos

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postura
Periodo de tiempo: 5 minutos
Con el dispositivo DigiME evaluaremos los cambios posturales de los intérpretes a lo largo de los años debido al desempeño del instrumento en tres dimensiones (3D) y registraremos los efectos angulares en las articulaciones.
5 minutos
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 1 minuto
Se utilizará una escala analógica visual (EVA) para medir la gravedad del dolor. Esta escala estará numerada del 0 al 10. "0" representará ningún dolor y "10" representará el valor más alto de dolor percibido.
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Firat University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

3 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/47

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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