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Exercices proprioceptifs chez les interprètes d'instruments à cordes

3 mai 2024 mis à jour par: Hasan Akbey, Firat University

L'effet de l'entraînement proprioceptif sur les fonctions des membres supérieurs et l'activation musculaire chez les joueurs d'instruments à cordes

Les problèmes musculo-squelettiques qui surviennent chez les musiciens prennent généralement la forme de lésions des tissus mous affectant les muscles, les tendons, les nerfs et les ligaments. Ces blessures peuvent provoquer des douleurs, une faiblesse et des changements sensoriels, rendant impossible de jouer de l'instrument. L'objectif est d'inclure 50 musiciens adultes répondant aux critères d'inclusion parmi les interprètes de l'Association culturelle et musicale d'Elazığ, Département du Conservatoire d'État de l'Université de Fırat, État Chœur de musique classique turque et musiciens qui jouent activement des instruments dans les frontières de la province d'Elazığ. La douleur, la posture, la fonction et les performances des membres supérieurs seront évaluées dans cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les problèmes musculo-squelettiques qui surviennent chez les musiciens prennent généralement la forme de lésions des tissus mous affectant les muscles, les tendons, les nerfs et les ligaments. Ces blessures peuvent provoquer des douleurs, une faiblesse et des changements sensoriels, rendant impossible de jouer de l'instrument. L'objectif est d'inclure 50 musiciens adultes répondant aux critères d'inclusion parmi les interprètes de l'Association culturelle et musicale d'Elazığ, Département du Conservatoire d'État de l'Université de Fırat, État Chœur de musique classique turque et musiciens qui jouent activement des instruments dans les frontières de la province d'Elazığ. le but de cette étude est d'étudier les effets de l'entraînement proprioceptif sur la fonction et les performances des membres supérieurs chez les musiciens (interprètes d'instruments à cordes). L'évaluation de la fonction des membres supérieurs, l'évaluation des performances des membres supérieurs, l'évaluation de la posture et l'évaluation de la douleur seront évaluées. L'entraînement proprioceptif sera appliqué 3 jours par semaine pendant 8 semaines. L'entraînement sera préparé pour augmenter la stabilisation des muscles de l'épaule, de la ceinture scapulaire et du dos qui sont actifs pendant de longues périodes en raison de la performance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Elazığ, Turquie, 23100
        • Recrutement
        • Hasan Akbey
        • Contact:
        • Contact:
          • Hasan Akbey

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Instrumentistes à cordes
  • Individus âgés de 18 à 65 ans
  • Musiciens qui se produisent depuis 3 ans ou plus
  • Musiciens qui jouent d'un instrument au moins 1 heure par jour
  • Musiciens qui souhaitent s'impliquer dans l'étude en tant que bénévoles
  • Les musiciens dont le consentement éclairé a été obtenu seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Blessure du membre supérieur ou intervention chirurgicale avant l'étude (au cours de la dernière année)
  • Les personnes enceintes
  • Les personnes atteintes de maladies psychologiques, neurologiques ou systémiques ont été exclues de l'étude. Les groupes expérimentaux de ces joueurs de cordes seront assurés de participer régulièrement au protocole d'entraînement proprioceptif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étude
La stabilisation rythmique, l'appariement des membres, l'équilibre des bras doubles et simples, l'équilibre avec ballon et le transfert de poids seront effectués pendant 8 semaines.
Autre: Groupe d'étude
La stabilisation rythmique, l'appariement des membres, l'équilibre des bras doubles et simples, l'équilibre avec ballon et le transfert de poids seront effectués pendant 8 semaines.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des performances des membres supérieurs
Délai: 10 minutes
Le test Purdue Pegboard sera utilisé pour l'évaluation des performances des membres supérieurs. Les tests seront effectués avec la main droite, la main gauche et les deux mains. Le temps nécessaire pour compléter chaque paramètre sera enregistré en secondes (sec)
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la fonction des membres supérieurs
Délai: 10 minutes
La force de préhension et de pincement sera évaluée pour évaluer la fonction des membres supérieurs. la force de préhension sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre à main, la force de pincement sera évaluée à l'aide d'un pincement
10 minutes

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Posture
Délai: 5 minutes
Avec l'appareil DigiME, nous évaluerons les changements posturaux des interprètes au fil des années dus à la performance de l'instrument en trois dimensions (3D) et enregistrerons les effets angulaires sur les articulations.
5 minutes
Évaluation de la douleur
Délai: 1 minute
Une échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée pour mesurer la gravité de la douleur. Cette échelle sera numérotée de 0 à 10. « 0 » représentera l'absence de douleur et « 10 » représentera la valeur la plus élevée pour la douleur perçue.
1 minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Firat University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

3 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2024

Première publication (Réel)

7 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/47

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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