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Esercizi propriocettivi negli interpreti di strumenti a corda

3 maggio 2024 aggiornato da: Hasan Akbey, Firat University

L'EFFETTO DELL'ALLENAMENTO PROPRIOCETTIVO SULLE FUNZIONI DEGLI ARTI SUPERIORI E L'ATTIVAZIONE MUSCOLARE NEI SUONATORI DI STRUMENTI A CORDA

I problemi muscoloscheletrici che si verificano nei musicisti sono solitamente sotto forma di lesioni dei tessuti molli che colpiscono muscoli, tendini, nervi e legamenti. Queste lesioni possono causare dolore, debolezza e cambiamenti sensoriali, rendendo impossibile suonare lo strumento. L'obiettivo è includere 50 musicisti adulti che soddisfano i criteri di inclusione tra gli artisti dell'Associazione culturale e musicale di Elazığ, Dipartimento del Conservatorio statale dell'Università di Fırat, Stato Coro e musicisti di musica classica turca che suonano attivamente strumenti entro i confini della provincia di Elazığ. In questo studio verranno valutati il ​​dolore, la postura, la funzione degli arti superiori e le prestazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I problemi muscoloscheletrici che si verificano nei musicisti sono solitamente sotto forma di lesioni dei tessuti molli che colpiscono muscoli, tendini, nervi e legamenti. Queste lesioni possono causare dolore, debolezza e cambiamenti sensoriali, rendendo impossibile suonare lo strumento. L'obiettivo è includere 50 musicisti adulti che soddisfano i criteri di inclusione tra gli artisti dell'Associazione culturale e musicale di Elazığ, Dipartimento del Conservatorio statale dell'Università di Fırat, Stato Coro e musicisti di musica classica turca che suonano attivamente strumenti entro i confini della provincia di Elazığ. lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti dell'allenamento propriocettivo sulla funzione e sulle prestazioni degli arti superiori nei musicisti (esecutori di strumenti a corda). Verranno valutate la valutazione della funzione degli arti superiori, la valutazione delle prestazioni degli arti superiori, la valutazione della postura, la valutazione del dolore. L'allenamento propriocettivo verrà applicato 3 giorni a settimana per 8 settimane. L'allenamento sarà preparato per aumentare la stabilizzazione dei muscoli della spalla, del cingolo scapolare e della schiena che sono attivi per lunghi periodi di tempo a causa della prestazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Elazığ, Tacchino, 23100
        • Reclutamento
        • Hasan Akbey
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Hasan Akbey

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Strumentisti a corda
  • Individui di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Musicisti che si esibiscono da 3 anni o più
  • Musicisti che suonano uno strumento per almeno 1 ora al giorno
  • Musicisti che vogliono essere coinvolti nello studio come volontari
  • Verranno inclusi i musicisti dai quali è stato ottenuto il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Lesione o intervento chirurgico agli arti superiori prima dello studio (ultimo anno)
  • Individui in gravidanza
  • Dallo studio sono stati esclusi gli individui con malattie psicologiche, neurologiche o sistemiche. Ai gruppi sperimentali di questi suonatori di archi sarà assicurata la partecipazione regolare al protocollo di allenamento propriocettivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
La stabilizzazione ritmica, l'abbinamento degli arti, l'equilibrio del braccio doppio e singolo, l'equilibrio con la palla e il trasferimento del peso verranno eseguiti per 8 settimane.
Altro: Gruppo di studio
La stabilizzazione ritmica, l'abbinamento degli arti, l'equilibrio del braccio doppio e singolo, l'equilibrio con la palla e il trasferimento del peso verranno eseguiti per 8 settimane.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento verrà applicato al gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione delle prestazioni degli arti superiori
Lasso di tempo: 10 minuti
Il test Purdue Pegboard verrà utilizzato per la valutazione delle prestazioni degli arti superiori. I test verranno eseguiti con la destra, la sinistra e entrambe le mani. Il tempo per completare ciascun parametro verrà registrato in secondi (sec)
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della funzione degli arti superiori
Lasso di tempo: 10 minuti
Verrà valutata la forza di presa e presa per valutare la funzione degli arti superiori. la forza di presa sarà valutata utilizzando un dinamometro manuale, la forza di presa sarà valutata utilizzando un pinchmeter
10 minuti

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postura
Lasso di tempo: 5 minuti
Con il dispositivo DigiME valuteremo i cambiamenti posturali degli artisti nel corso degli anni dovuti alla performance dello strumento in tre dimensioni (3D) e registreremo gli effetti angolari sulle articolazioni.
5 minuti
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: 1 minuto
Verrà utilizzata la scala analogica visiva (VAS) per misurare la gravità del dolore. Questa scala sarà numerata da 0 a 10. "0" rappresenterà l'assenza di dolore e "10" rappresenterà il valore più alto del dolore percepito.
1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Firat University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

3 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

20 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/47

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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